书 名：手性药物的化学与生物学
作 者： 黄量 戴立信
出 版 社： 化学工业出版社
出版日期： 2002年12月
I S B N： 750254022
开 本： 大16开
手性是自然界的本质属性之一。手性药物通过与体内的某种大分子中固有的结合位点产生诱导契合，从而抑制（或激动）该大分子的生理活性，达到治病的目的。手性药物因其高的有效性而发展得非常迅猛，竞争十分激烈，在加入WTO后研究开发具有我国自主知识产权的手性药物更显紧迫。本书为国家自然科学基金重大项目“手性药物的化学与生物研究”成果的总结，介绍了我国具有独创性的对手性药物及中间体包括拆分和组合拆分、不对称催化、手性元方法、酶催化的生物转化法等不对称合成方法的研究成果，及所合成的数个具有自主知识产权、具有优良不对称诱导效果的手性配体及手性药物；同时介绍了所开发的黄皮酰胺、丁基苯酞、羟甲芬太尼、异硫氰基羟甲芬太尼等化合物的光学异构体在促智、抗细胞凋亡。
目录：
绪论
0．1自然界的手性属性
0．2手性药物
0．3手性药理学
0．4获取单一异构的手性药物的方法
第1章手性黄皮酰胺的化学与生物学
1．1黄皮酰胺的化学研究
1．2手性黄皮酰胺的生物学研究
参考文献
第2章光活丁基苯酞治疗缺血性脑卒中的作用机制研究
2．1引言
2．2光活丁基苯酞的研究背景
参考文献
第3章羟甲芬太尼及其衍生物镇痛作用的立体构-效关系研究
3．1阿片镇痛药及其受体研究历程
3．2评价阿片镇痛药的实验方法
3．3羟甲芬太尼及其衍生物镇痛作用的立体构―效关系研究
3．4异硫氰基羟甲芬太尼立体构，效关系研究
3．5计算机辅助阿片受体―配基相互作用研究
参考文献
第4章手性药物的合成
――外消旋药物的拆分、无效对映体的转化及生物转化合成
4．1手性药物的合成
4．2包结拆分和手性药物的制备
4．3手性药物的生物催化合成的研究
参考文献
第5章新型手性配体和不对称催化反应
5．1绪言
5．2新型手性配体的设计和合成
5．3不对称催化反应
5．4评估催化体系和结束语
参考文献
第6章由糖合成手性纯天然化合物和其类似物
6．1由糖合成手性纯脂链等天然产物
6．2由糖合成手性纯天然产物中的合成设计及方法学
6．3番荔枝内酯类和鞘氨醇类手性化合物的研究进展
6．4唾液酸一类高碳糖的合成
6．5小结
参考文献
第7章用于手性药物合成的不对称方法学研究
7．1以发散性合成方式来获得手性药物及中间体
7．2不对称钯催化烯丙基取代反应
参考文献
第8章手性化合物的生物不对称合成
8．1引言
8．2羟腈酶及其催化的不对称合成反应和应用
8．3环氧化酶及手性环氧化物的合成
8．4环氧化物水解酶的研究
8．5β―苯基缩水甘油酸甲酯的酶法拆分
8．6邻羟基胺醇脱氢酶的研究
参考文献
索引
书 名：药物化学
作 者： 仉文升 李安良
出 版 社： 高等教育出版社
出版日期： 版次：
I S B N： 704007694
页数： 696
开 本：16
包 装： 精装
简介：本书内容反映了药物化学学科20世纪90年代发展水平，论述各类药物发展现状，揭示药物化学结构与理化性质及化学结构与生物活性间的关系，阐述药物作用机理，并对药物研究中应用的药物化学原理进行了讨论。适合高等医药院校药学专业（涵盖原药学、药化、药理等专业）药物制剂专业开设药物化学课用书，并可供从事药物研究开发、制剂生产、临床药理学、药物学、药物分析检验的药学工作者参考。
书 名：抗肿瘤药物研究与开发
作 者： 甄永苏
出 版 社： 化学工业出版社
出版日期： 2004年9月
I S B N： 750255825
开 本： 16开
包 装： 精装
简介：
抗肿瘤药物一般指用于治疗恶性肿瘤的药物，其研发与应用已成为生物医药科学的一个迅速发展的重要领域。
本书由中国抗癌协会抗癌药物专业委员会主任委员，中国药理学会肿瘤药理专业委员会主任委员甄永苏院士主编，60位药物研究与开发各个领域的专家，包括6位中国工程院院士和多位国内著名专家，共同编写。从新药研究、开发和应用密切相关的4个方面入手进行阐述，包括：①研究现状与发展趋向,对于肿瘤药物治疗与抗肿瘤新药研究相关的基础和临床领域的研究现状与发展趋向进行较全面的概括与探讨；②药物靶点与筛选方法，对于抗肿瘤药物分子靶点的理论依据及其检测方法进行较深入的介绍与讨论；③药物来源与研制技术，对于药物筛选样品的来源与制备技术进行阐述，同时专门设立章节介绍与药物研制密切相关的网络资源；④药物评价的指导原则与方法，对包括药效学、毒理学与临床研究在内的新药评价的指导原则与方法进行说明，并对药动学基础内容进行阐述。
本书反映了抗肿瘤药物研究与开发的全景，从一定高度阐述了现状、可供从事抗肿瘤药物研究与开发及相关领域研究技术人员阅读与参考。
[书 名]]《当代结构药物全集》上下册
【作 者】王泽民主编
【丛书名】
【形态项】 1497 ; 26cm
【读秀号】000000381219
【出版项】 北京科学技术出版社 , 1993
【ISBN号】 7-5304-1249-3 / R962
【参考文献格式】王泽民主编. 当代结构药物全集. 北京科学技术出版社, 1993.
内容提要：
英文题名:Current structured drugs:本书收集化学结构药物7695个,每一药收载项目包括:专属名、中英文化学名称、结构式、分子式、理化性质、适应症、用法用量等。书后附录部分俄汉药名对照、度量衡表等
书名：药物化学进展4
作者：彭司勋
出版社：化学工业出版社
出版日期：2005年5月
ISBN：750256721
开本：小16开
简介：
本书是“药物化学进展”系列图书的第4部，该系列图书邀请国内药物化学和有关学科的专家从各自研究或熟悉的领域撰写具有前瞻性和指导性的文章，旨在反映新药研发领域上游研究的最新进展，为中国新药研发人员指出问题、阐明方法、提供思路。
〖目录〗
1 优势结构及其在药物发现中的应用
2 治疗慢性心力衰竭药物的研究进展
3 内皮素受体拮抗剂治疗心衰
4 离子通道与脑缺血
5 拓扑异构I抑制剂研究进
6 第二代抗癌药紫衫醇类似物的研究进展
7 抗肿瘤红靛玉红类化合物的研究进展
8 抗消化性溃疡药物的研究进展
9 非甾体类抗炎药物的研究进展
10 糖苷酶抑制剂研究进展
11 5-HT3受体及其药物研究进展
12 具重要生物活...
书 名：新编有机合成化学(黄宪)
作 者： 黄宪
出 版 社： 化学工业出版社
出版日期： 2003年8月
I S B N： 750253923
开 本： 16
简介：
新编有机合成化学采用官能团体系分章，反应类型分节，再以合成方法分成小节进行叙述，介绍各种方法的特点和应用范围，并对所列各种方法均注明原始文献，便于读者进一步检索。对那些经典的和经过改进的合成方法，补充了近年的新文献，对近2年发展起来的各种新方法作了更为详细的介绍。本书共分17章、约5多种实用的合成方法，列参考文献3余篇，约9万字，保持了1983年版的撰写风格。
本书可供高等院校有机合成专业制药专业的师生学习参考，也可供从事有机合成的科研人员、工厂技术人员阅读参考。
目录：
第一章
绪论
第一节
高分子基本概念
第二节
药用高分子材料通论
第二章
高分子材料的结构与性能
第一节
概述
第二节
高分子结构
第三节
高分子的分子运动
第四节
高聚物的物理性能
第五节
高分子材料的力学性能
第六节
高分子材料的生物化学性能
第七节
高聚物的成型加工性能第三章
高分子材料在药物制剂中的应用原理
第一节
高分子材料的界面性能
第二节
高分子与药物构成的复合结构类型
第三节
高分子辅料在药物制剂中的应用
第四节
药物经过聚合物的扩散第四章
天然药用高分子材料及其衍生物
第一节
概述
第二节
多糖类天然药用高分子及其衍生物
第三节
蛋白质类天然药用高分子及其衍生物
第五章
药用合成高分子
第一节
概述
第二节
聚乙烯基类高分子
第三节
聚酯及可生物降解类高分子
第四节
聚醚类高分子
第五节
有机杂原子高分子
第六节
压敏胶材料
第七节
合成氨基酸聚合物
第六章
高分子药物
第一节
概述
第二节
天然与生物高分子药物
第三节
化学合成的高分子药物第七章
药品包装与贮运材料
第一节
概述
第二节
药品包装与贮运材料的特殊性
第三节
药品包装包贮运高分子材料
第四节
常见的包装形式及包装材料的测试与评价
第五节
药品包装与贮运材料的成型加工工艺
书 名：当代有机合成方法/当代有机化学译丛
作 者： (英)卡拉瑟斯 科德哈姆
出 版 社： 华东理工大学出版社
出版日期： 2006年4月
I S B N： 756281844
页数： 506
开 本： 16开
简 介：
全书共分七章，内容包括碳－碳单（双）键的形成、周环反应、自由基与卡宾化学、烯烃的官能团化及氧化和还原反应。全书包括了直到2003年的参考文献790多篇，书中各章均配有适量的习题，书末附有题解或解题线索，一般还都给出文献出处以方便读者更深入的学习和提高。
目 录：
1.碳－碳单键的形成
2.碳－碳双键的形成
3.周环反应
4.自由基与卡宾化学
5.烯烃的官能团化
6.氧化反应
7.还原
习题参考答案
后记
索引
书 名：高等有机化学--反应及机理
作 者： Bernard Miller
出 版 社： 华东理工大学出版社
出版日期： 2006年1月
I S B N： 756281677
页数： 419
开 本： 16开
简介
本书根据美国University of Massachusetts的B.Miller所编著的《Advanced Organic Chemistry——Reactions and Mechanisms》翻译而成。包括周环反应、卡宾化学、邻基效应、非经典正离子、碳负离子和自由基的重排、各类迁移反应、光化学、轨道对称守恒原理、线性自由能理论、有机磷和有机硫化学、软硬酸碱、五元和六元杂环化合物的反应和它们的合成方法简介等内容，着重于对有机反应及其机理的分析评述。
目录
第一章
导论
第二章
电环化反应
第三章
环加成反应和开环反应
第四章
迁移反应
第五章
线性自由能关系
第六章
向缺电子中心的迁移
第七章
邻基效应和非经典正离子
第八章
碳负离子和自由基的重排
第九章
碳烯、类卡宾和氮烯
第十章
光化学
第十一章
六元杂环
第十二章
五元杂环
第十三章
有机磷化学和有机硫化学
书名：绿色有机化学-理念和实验/当代有机化学译丛
作者：（美）道格西（Doxsee K.M.），（美）哈奇森（Hutchison J.E.） 著，任玉杰 译
定价：26.00
ISBN：7562818029
出版社：华东理工大学出版社
出版时间：2005-11
装帧：平装
开本：小16开
简介：本书由两部分组成，第一部分的内容主要是阐明绿色有机化学的基本原理及所涉及到的理念以及在具体实施实验的过程中所用到的工具和方法。 第二部分包括了19个绿色有机化学实验课题，这些试验的设计和操作均适合大学有机化学教学，每个实验都有详尽的背景知识介绍、详细的操作步骤、问题习题及实验开发点。
本中译本是根据2004年出版的英文原版翻译而成的。原作从理论和实验两方面着手阐述绿色有机化学，取材新颖，反映时代特征和要求，是一本可供我国大专院校化工及相关专业的师生和有关科研工作者参考使用的著作。
目录：
实验图解摘要
第一章 引言
第二章 化学危险物的鉴定与评价
第三章 化学暴露和环境污染
第四章 化学危险物的信息来源
第五章 绿色化学导论
第六章 溶剂的替代
第七章 试剂的替代
第八章 反应设计和效率
第九章 原料和产物的替代
第十章 大局面和绿色化学度量标准
绿色有机化学实验
第十一章 实验部分序言
实验1 无溶剂反应：羟醛缩合反应
实验2 烯烃溴化：1，2二苯乙烯二溴化物的制备
实验3 1，2二苯乙烯的纷色溴化
实验4 环己烯的制备和蒸馏
实验5 己二酸的合成与重结晶
实验6 炔烃的氧化耦合：Glaser-Eglinton-Hay耦合
实验7 气相合成，5，10，15，20-四苯基卟啉的气相色谱和可见光谱
实验8 5，10，15，20-四苯基卟啉的微波合成
实验9 5，10，15，20-四苯基卟啉的金属化
实验10 溶剂效应的测定：叔丁基氯水解的动力学过程
实验11 分子力学模型
实验12 亲电芳香磺化反应
实验13 钯催化的炔烃偶联/分子内炔加成：天然产物的合成
实验14 树脂基的氧化化学
实验16 固相光化学
实验17 有机化学的应用：以分子膜摹制表面
实验18 Friedel-Crafts（傅-克）反应：二茂铁的乙酰化
实验19 组合化学 抗生素药物的发现
附录A 绿色化学的十二条规则
参考文献
索引
书名：有机合成中的副反应：成功合成设计指南-当代有机化学译丛
作者：（丹）多沃德（Dorwald,F.Z.） 著，田伟生，彭逸华 译
定价：52.00
ISBN：7562818460
出版社：华东理工大学出版社
出版时间：2006-03
装帧：平装
开本：小16开
简介：
有机合成化学是机化学的核心，它最大限度地为人类社会的各种物质需求提供了可能。各种医药、农药、精细化工产品和新材料的合成无不浸透着有机合成化学工作的汗水和心血。
《有机合成中的副反应》一书按反应类型来讨论，它收录了1700多条原始文献，系统地分析了各类有机合成反应中可能出现的副反应及其原因，同时也介绍了如何减少和防止各种副反应产生的措施和原理。这些知识不仅对初学者，就是对长期从事有机合成化学的资深研究人员也是极其有益的。我们建议你，在开始一个合成实验前，先读一下本书的相关章节。在充分了解可能会发生的副反应后，你就可以少走弯路，节约大量精力、财力和人力，提高有机合成的工作效率。只有在解决了副反应问题后也才让我们从中真正享受到从事有机合成的乐趣和成功的喜悦。
目录：
1 有机合成:概论
1.1 引言
1.2 合成设计
1.3 软硬酸碱原理
1.4 Curtin-Hammett原理
2 立体电子效应和反应性
2.1 б键的超共轭效应
2.2 孤电子对的超共轭效应
2.3 超共轭效应和反应性
2.4 结论
3 有机化合物的稳定性
3.1 引言
3.2 张力键
3.3 不相容的官能团
3.4 不相容官能团的共轭效应和超共轭效应
3.5 对氧的稳定性
3.6 爆炸
4 脂肪族亲核取代反应:问题亲核试剂
4.1 亲核取代反应机理
4.2 离去基团的结构
4.3 亲电试剂的结构
5 碳负离子的烷基化反应
5.1 引言
5.2 去质子化的动力学
5.3 去质子化和烷基化的区域选择性
5.4 碳负离子的稳定性
6 杂原子的烷基化
6.1 氟化物的烷基化
6.2 脂肪族胺的烷基化
6.3 苯胺的烷基化
6.4 醇的烷基化
6.5 酚的烷基化
6.6 酰胺的烷基化
6;7 氨基甲酸酯和脲的烷基化
……
7 杂原子的酰基化
8 铯催化的C-C键的形成
9 环化反应
10 对称双官能团底物的单官能化
索引
书 名：无溶剂有机合成--国外优秀化学著作译丛
作 者： 〔英〕Koichi Tanaka著
出 版 社： 化学工业出版社
出版日期： 2005年3月 版次： 1
I S B N： 750256320 页数： 484
开 本： 小16开 印张： 3100.00
包 装： 精装 字数： 480千
简 介：
无溶剂有机合成是伴随着绿色化学的兴起而形成的合成方法，引起了化学工作者的广泛关注。本书作者将近20年来具有代表性的无溶剂合成反应收集并分类，每个反应包括反应类型、反应条件、关键词、实验步骤，且将原始文献列在每个反应类型中，便于读者参考。
本书内容新颖且使用方便。原版书出版后受到国际化学界好评，是从事合成研究的化学工作者案头必备的参考书，对高校教师、研究生和本科生也有重要的参考价值。
目 录 ：
1 还原反应1
11 无溶剂条件下的还原反应1
12 微波照射、无溶剂条件下的还原反应9
2 氧化反应17
21 无溶剂条件下的氧化反应17
22 微波照射、无溶剂条件下的氧化反应33
3 碳碳键的生成49
31 无溶剂条件下C-C键的生成49
32 微波照射、无溶剂条件下C-C键的生成11
33 光照、无溶剂条件下C-C键的生成158
4 碳氮键的生成231
41 无溶剂条件下C-N键的生成231
42 微波照射、无溶剂条件下C-N键的生成277
5 碳氧键的生成337
51 无溶剂条件下C-O键的生成337
52 光照、无溶剂条件下C-O键的生成347
53 微波照射、无溶剂条件下C-O键的生成349
6 碳硫键的生成361
61 无溶剂条件下C-S键的生成361
62 微波照射、无溶剂条件下C-S键的生成377
7 碳磷键的生成385
71 无溶剂条件下C-P键的生成385
72 微波照射、无溶剂条件下C-P键的生成386
8 碳卤键的生成389
81 无溶剂条件下C-X键的生成389
9 氮氮键的生成41
91 无溶剂条件下N-N键的生成41
1 重排反应47
11 无溶剂条件下的重排反应47
12 光照、无溶剂条件下的重排反应416
13 微波照射、无溶剂条件下的重排反应422
11 消除反应427
111 无溶剂条件下的消除反应427
112 微波照射、无溶剂条件下的消除反应434
12 水解反应437
121 无溶剂条件下的水解反应437
122 微波照射、无溶剂条件下的水解反应437
13 保护反应441
131 无溶剂条件下的保护反应441
132 微波照射、无溶剂条件下的保护反应444
14 去保护反应449
141 无溶剂条件下的去保护反应449
142 微波照射、无溶剂条件下的去保护反应45
杂志一览表467
主题索引469
书 名：系统有机化学
作 者： 杨丰科 李明 李风起
出 版 社： 化学工业出版社
出版日期： 2003年6月
I S B N： 750254392
开 本： 32
简 介：
本书采用了脂肪族和芳香族混合体系编定，突出了立体化学概念并附有部分可视立体图，加强了中间体、过渡态理论的应用。全书共分21章，主要内容为烷烃和环烷烃、立体化学、烯烃、炔烃、二烯烃、卤代烃、核磁共振光谱、红外光谱、芳香烃、醇，二羰基化合物、胺、杂环化合物、反应机理与合成综合解析、周环反应、碳水化合物、蛋白质与核酸。本教材适用于工科类化学教学，也可作其他专业选学教材，供有关专业人员参考使用。另外，本书在习题的选编上也充分考虑到考研者复习演练的需要，也是考古研复习资料。
书 名：金属有机化学与催化
作 者： 钱延龙
出 版 社： 化学工业出版社
出版日期： 1999年2月
I S B N： 750251747
简 介：
本书由36篇综述性文章组成，分别由大陆、香港和台湾两岸三地的从事金属有机化学和催化研究多年的科学家参与撰写，重点介绍了该领域内90年代以来国际上的最新进展和我国学者的长期研究成果。主要内容包括：当代金属有机化学与催化的发展现状与趋势，金属有机催化精细有机合成，均相、多相及酶催化中的金属有机化学，不对称催化，过渡金属和稀土催化聚合，金属有机电催化，纳米级金属胶体与金属氢化物的制备与催化，原子簇化学，金属卡宾化学，金属卟啉化学，各种取代茂配体的合成、金属茂络合物的配位化学以及其在有机合成与聚合中的应用，胺基膦、水溶性膦和桥磷配体的合成以及其过渡合物与催化，金属有机抗癌药物，金属有机化学气相沉积，金属有机光电功能材料、液晶材料和磁性材料等方面。本书可供从事有机化学、无机化学、金属有机化学、配位化学、催化和高分子化学等学科教学与科研人员参考，也可以作为研究生及大学高年级选修课的教学参考书。 目录: 1．当代金属有机化学与催化的发展现状与趋势 2．我与金属有机化学 3．钌了锇的高价络合物化学 4．原子簇的结构和结构规则 5．膦硫混合配位钴簇合物及其协同效应 6．金属有机化学汽相沉积（MOCVD）前体物进展 7．金属有机催化在有机合成中应用的新进展 8．均相、多相及酶催化反应中的金属有机化学 9．金属有机与手性催化 10．不对称氢化反应的新发展及其工业应用 11．可溶性金属茂烯烃聚合催化剂 12．稀土催化聚合进展 13．稀土有机络合物在催化聚合反应中的应用 14．桥联夹心结构过渡金属配合物在Ziegler-Natta催化剂中的应用 15．金属催化的降冰片二烯聚合反应 16．用金属络合物实现二氧化碳的活化和共聚合 17．分子氢配合物的合成、表征、性质及应用 18．二亚胺基、二胺基和二酰胺基双膦配体的合成与化学 19．官能团环戊二烯基过渡金属有机化合物的研究进展 20．钌氧络合物的电催化作用 21．金属及相转移催化的反应 22．过渡金属卡宾络合物在有机合成上的应用 23．含金属的生物催化剂――金属酶 24．金属有机光电功能材料研究进展 25．金属有机液晶的介晶性和光电功能的特性 26．金属有机（高分子）磁性材料的研究及应用 27．纳米尺寸的碱/碱土金属氢化物和金属粉末的合成及其应用 28．纳米级金属胶体及催化 29．环戊二烯基钛络合物的配位化学 30．二茂铁化学 31．具有新结构新成键的含桥磷配体过渡金属羰化物 32．6-取代富烯与活泼金属及有机金属试剂反应的研究 33．水溶性膦配体与两相（水/有机）羰基合成 34．金属卟啉化学研究进展 35．茂钛族化合物在有机合成中的应用 36．金属配合物抗癌药物的研究进展
免费阅读：[url]http://www.welan.com/226801/[/url]
书 名：描述有机化学反应机理(第2版)
作 者： A.Miller P.H.Soloman
出 版 社： 世界图书出版公司北京公司
出版日期： 2004年4月
I S B N： 750626595
开 本： 16开
简 介：本书是描述有机化学反应机理的英文教材。
书 名：药用有机化学
作 者： 陈任宏
出 版 社： 化学工业出版社
I S B N： 750257968
页数： 265
开 本： 小16开
简介
本教材是全国医药职业技术教育研究会组织编写的全国医药高职高专教材。高职高专教育是以培养技术性应用型人才为目标，构建适用于高职高专药学类专业课程的化学基础体系，是本书编写的根本任务。总结高职高专学校多年来化学课程教学内容体系改革与实践的经验，为满足全国医药高职高专教育对教材的急需，编写了本教材。本书内容体系由浅入深，循序渐进，理论知识以够用为度，选材紧扣药学实际，重实用又有适当的理论内容，符合药学高职高专要求。
本书是全国医药高职高专系列教材之一。全书由理论篇和实验篇组成，理论篇介绍各类有机化合物(链烃、环烃、卤代烃、醇酚醚、醛酮、羧酸、含氮有机化合物等)的命名法、结构、理化性质及其应用，以有机化合物的构效(结构与性质)关系和官能团为主线，同时介绍对映异构、杂环化合物、有机合成简介和有机化学与药学专业密切相关的知识。教材内容由浅入深，循序渐进，体现适用性、实用性和应用性的原则，每章都安排一定量的习题供学生练习。实验篇分为实验基本知识、实验基本操作、有机化合物性质实验和合成四部分，共有十九个实验。
本书为医药高职高专用书，可供药学类各专业的高职高专、成人教育和开放性教育师生使用，也可作为医学、生物、食品、化工等相关专业的高职高专师生使用和参考。
目录
理论篇
第一章绪论1
一、有机化合物和有机化学1
二、有机化合物的特性1
三、有机化合物的结构理论2
四、有机化合物共价键的属性5
五、有机化学反应的基本类型6
六、有机化合物的分类7
习题8
第二章链烃10
第一节烷烃10
一、烷烃的定义、通式和同系列10
二、烷烃的结构10
三、烷烃的同分异构现象12
四、烷烃的命名14
五、烷烃的性质16
六、烷烃的来源和重要的烷烃18
第二节烯烃19
一、烯烃的结构19
二、烯烃的异构现象和命名20
三、烯烃的性质22
四、重要的烯烃26
第三节二烯烃26
一、二烯烃的分类和命名26
二、共轭二烯烃的结构27
三、共轭二烯烃的性质29
四、重要的共轭二烯烃30
第四节炔烃31
一、炔烃的结构31
二、炔烃的异构现象和命名32
三、炔烃的性质32
四、乙炔34
习题35
第三章环烃38
第一节脂环烃38
一、脂环烃的命名38
二、环烷烃的化学性质39
三、环烷烃的稳定性40
四、环己烷及其衍生物的构象41
第二节芳香烃43
一、芳烃的分类44
二、苯的结构44
三、单环芳烃的异构现象和命名45
四、单环芳烃的性质46
五、苯环亲电取代反应的定位规律50
六、稠环芳烃54
七、芳香性和休克尔规则55
习题56
第四章卤代烃58
一、卤代烃的分类58
二、卤代烃的命名58
三、卤代烃的性质59
四、亲核取代反应机理62
五、重要的卤代烃64
习题65
第五章醇酚醚67
第一节醇67
一、醇的结构、分类和命名67
二、醇的性质68
三、邻二醇的特性71
四、重要的醇和硫醇72
第二节酚73
一、酚的分类、命名和结构73
二、酚的性质74
三、重要的酚77
第三节醚78
一、醚的分类和命名78
二、醚的性质78
三、重要的醚79
习题81
第六章醛酮83
一、醛、酮的分类和命名83
二、醛、酮的结构84
三、醛、酮的性质84
四、重要的醛和酮92
五、醌94
习题94
第七章羧酸取代羧酸97
第一节羧酸97
一、羧酸的分类和命名97
二、羧酸的结构98
三、羧酸的性质98
四、重要的羧酸102
第二节取代羧酸103
一、卤代酸103
二、羟基酸104
三、羰基酸108
习题109
第八章羧酸衍生物112
一、羧酸衍生物的命名112
二、羧酸衍生物的性质113
三、重要的羧酸衍生物117
四、乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯以及在有机合成上的应用122
习题125
第九章对映异构127
一、偏振光和旋光性物质127
二、手性分子和对映异构128
三、含1个手性碳原子化合物的对映异构130
四、含2个手性碳原子化合物的对映异构132
五、不含手性碳原子化合物的对映异构135
六、外消旋体的拆分135
习题136
第十章含氮有机化合物137
第一节硝基化合物137
一、硝基化合物的分类、命名和结构137
二、硝基化合物的性质138
三、重要的硝基化合物139
第二节胺类140
一、胺的分类、命名和结构140
二、胺的性质142
三、重要的胺146
第三节重氮化合物和偶氮化合物147
一、重氮化反应148
二、重氮盐的性质及在合成上应用148
三、偶氮化合物151
习题151
第十一章杂环化合物153
一、杂环化合物的分类和命名153
二、常见杂环化合物的结构155
三、常见杂环化合物的性质156
四、重要的杂环化合物及其衍生物158
习题162
第十二章生物有机化合物164
第一节单糖164
一、单糖的结构164
二、单糖的性质167
三、重要的单糖170
第二节双糖171
一、还原性双糖171
二、非还原性双糖172
第三节多糖172
一、淀粉172
二、糖原173
三、纤维素173
四、右旋糖酐174
第四节氨基酸、蛋白质175
一、氨基酸的分类和命名175
二、氨基酸的性质176
三、多肽178
四、蛋白质179
第五节核酸183
一、核酸的组成成分183
二、核酸的结构185
习题185
第十三章萜类和甾体化合物187
第一节萜类化合物187
一、萜的分类和结构187
二、单萜类化合物188
三、其他与药物有关的萜类化合物190
第二节甾体化合物191
一、甾体化合物的结构191
二、甾体化合物的命名192
三、重要的甾体化合物192
习题195
第十四章有机合成简介196
一、有机合成设计策略196
二、逆向合成分析196
三、碳骨架的合成198
四、官能团的变化200
五、合成路线的选择205
习题206
第十五章有机化学与药学207
一、有机化学与药学专业课207
二、有机化学在药物合成中的应用208
三、有机化学在药物检验分析中的应用208
四、高分子化合物在药学中的应用211
实验篇
第一部分有机化学实验的基本知识215
一、有机化学实验室规则215
二、有机化学实验室的安全知识215
三、有机化学实验常用仪器及其使用217
四、有机化学实验常用技术和特殊装置219
五、有机化学实验预习、实验报告基本要求222
第二部分有机化学实验基本操作224
实验一熔点的测定224
一、实验目的224
二、实验原理224
三、实验仪器和药品224
四、实验步骤224
五、注释227
六、思考题227
实验二常压蒸馏和沸点测定227
一、实验目的227
二、实验原理227
三、实验仪器和药品228
四、实验步骤228
五、注释229
六、思考题229
实验三水蒸气蒸馏229
一、实验目的229
二、实验原理229
三、实验仪器和药品230
四、实验步骤230
五、注释231
六、思考题231
实验四减压蒸馏231
一、实验目的231
二、实验原理232
三、实验仪器和药品233
四、实验步骤233
五、注释236
六、思考题236
实验五萃取与洗涤236
一、实验目的236
二、实验原理236
三、实验仪器和药品237
四、实验步骤237
五、思考题240
实验六重结晶240
一、实验目的240
二、实验原理240
三、实验仪器和药品240
四、实验步骤240
五、注释243
六、思考题243
实验七旋光度的测定243
一、实验目的243
二、实验原理243
三、实验仪器和药品244
四、实验步骤244
五、注释245
六、思考题245
实验八折射率的测定245
一、实验目的245
二、实验原理245
三、实验仪器和药品247
四、实验步骤247
五、注释247
六、思考题247
第三部分有机化合物性质实验248
实验九烃和卤代烃的性质248
一、实验目的248
二、实验原理248
三、实验步骤248
四、注释249
五、思考题249
实验十醇和酚的性质249
一、实验目的249
二、实验原理249
三、实验步骤250
四、注释250
五、思考题250
实验十一醛和酮的性质250
一、实验目的250
二、实验原理251
三、实验步骤251
四、注释251
五、思考题252
实验十二羧酸及其衍生物、取代羧酸的性质252
一、?实验目的252
二、?实验原理252
三、?实验步骤252
四、注释253
五、思考题254
实验十三胺的性质254
一、实验目的254
二、实验原理254
三、实验步骤254
四、注释255
五、思考题255
实验十四糖的性质255
一、实验目的255
二、实验原理255
三、实验步骤255
四、注释256
五、思考题256
第四部分有机化合物制备实验257
实验十五1溴丁烷的制备257
一、实验目的257
二、实验原理257
三、实验步骤257
四、注释257
实验十六肉桂酸的制备258
一、实验目的258
二、实验原理258
三、实验步骤258
四、注释259
五、思考题259
实验十七乙酸乙酯的制备259
一、实验目的259
二、实验原理?259
三、实验步骤259
四、注释260
五、思考题260
实验十八乙酰苯胺的制备260
一、实验目的260
二、实验原理260
三、实验步骤261
四、注释261
五、思考题261
实验十九乙酰水杨酸的制备261
一、实验目的261
二、实验原理261
三、实验步骤262
四、注释262
五、思考题262
附表常用试剂的配制263
参考文献265
书名：当代有机氟化学-合成反应应用实验-当代有机化学译丛
作者：基尔希
出版社：华东理工大学出版社
出版日期：2006-3-1
ISBN：7562818479
简 介：本书全面涵盖了有机氟化物的独特性能、复杂有机氟化物的合成、氧化脱流氟化、氟相化学等内容。
目 录：1引言
1.1为何要研究有机氟化学
1.2历史
1.3基本原材料
1.4有机氟化物的独特性能
2复杂有机氟化物的合成
2.1氟原子的引入
2.2全氟烷基化
2.3选择性的含氟结构和反应类型
2.4多氟烯烃的化学
3氟相化学
3.1氟两相催化反应
3.2氟相合成和组合化学
4有机氟化合物的应用
4.1卤氟烷、氢氟烷及相关化合物
4.2聚合物和润滑剂
4.3在电子工业中的应用
4.4有源矩阵液晶显示器的液晶材料
4.5在药物和其它生物医药方面的应用
4.6农用化学
附录
A典型合成过程
A.1选择性直接氟化反应
A.2氟化氢和氟化卤的加成反应
A.3用F－TEDA－BF4（Selecfluor）作为氟化试剂来进行的亲电氟化反应
A.4用DAST和BAST（Deoxfluor）作为氟化试剂的氟化反应
A.5用四氟化硫作为氟化试剂来进行羧酸类化合物的氟化反应
A.6通过黄原酸酯的氧化氟化去硫反应制备三氟甲氧基
A.7二噻烷盐的氧化去硫二氟烷氧基化反应
A.8用Uememoto试剂进行的亲电三氟甲基化反应
A.9用Me3SiCF3进行的亲核三氟甲基化反应
A.10铜参与的芳香族化合物的全氟烷基化反应
A.11铜参与的引入三氟甲硫基的反应
A.12氟代烯烃和氟代芳烃的取代反应
A.13二氟醇的反应
B.合成转化索引
后记
索引
名 称：《最新药物合成反应技术、方法与应用百科全书》
编 号：10761
作 者：周宾
出版社：化学工业出版社
出版日期：2006年11月
开 本：16开 册 数：全五册
光盘数：0
定 价：1280 元
目录:
第一篇 药物合成的卤化反应、烃化反应与酰化反应缩合反应技术；
第一章 药物合成反应概述；
第二章 药物合成的卤化反应；
第三章 药物合成的烃化反应；
第四章 药物合成的酰化反应；
第五章 药物合成的缩合反应
名 称：新编药物合成反应路线图设计与制备工艺新技木实务全书
编 号：5436
作 者：朱葆佺
出版社：天津电子出版社
出版日期：2005年
开 本：16开精装 册 数：5册
光盘数：1张CD
定 价：1380 元
内容介绍
《新编药物合成反应路线图设计与制备工艺新技木实务全书》
本手册是一套“药物合成”的百科全书。从化学有机合成、生物合成两大合成技术、讲述了药物合成的原理及其应用以及合成设计路线，实验技术，制备工艺方法。并且就数百种药物的合成工艺，制备方法，药理特征，合理，机理，筛选，测定，以及生物方法合成应用作了详尽的论述和介绍。对手性药物和药物中间的合成制备工艺也作了权威的论述。
书籍目录
第一篇有机药物合成原理及其应用
第一章有机药物合成概论
第二章有机药物分子中原子间相互影响一电性效应
第三章 分子中原子间的相互影响一立体效应
第四章构象分析
第五章分子的构型、不对称合成和外消旋体的
拆分
第六章酸碱理论及其在有机药物合成中的应用
第七章分子轨道法及其在药物化学中的应用
第八章分子轨道对称守恒原理
第二篇有机药物合成反应
第一章有机药物合成反应概论
第二章饱和碳原子工的亲核取代反应
第三章芳环亲电取代反应
第四章羰基亲核取代反应
第五章消除反应
第六章碳碳重键上的电性加成反应
第七章碳氧双键的加成反应
第八章重排反应
第九章 自由基的反应
第十章氧化反应
第十一章催化氧化反应
第十二章化学还原反应
第十三章 卤化反应
第十四章酰化反应
第十五章缩合反应
第三篇有机药物合成的设计原理
第一章合成设计的逻辑学
第二章仿生合成法
第三章计算机辅助合成路线设计
第四篇有机药物合成设计原理之逆合成分析法
第一章有机药物合成中的逆合成分析法概论
第二章有机合成中的合成子
第三章选择性官能团互换(FGI)
第四章有机药物的逆合成分析
第五篇有机药物及中间体合成法、合成路线图解
第一章抗感染类药物
第二章心血管类药物
第三章神经系统药物
第四章麻醉药及其辅助药物
第五章呼吸系统药物
第六章消化系统药物
第七章泌尿系统药物
第八章抗变态反应药物
第九章抗肿瘤药物
第十章激素及其有关药物
第十一章 维生素类药物
第六篇药物中间体的合成工艺
第一章药物中间体合成工艺总论
第二章 杂环类医药中间体合成工艺
第三章 B一内酰胺类抗生素医药中间体合成工艺
第四章 甾族药物及其中间体合成工艺
第五章脂肪胺类中间体合成工艺
第七篇手性药物的合成制备和分离测定动
力学原理
第一章手性药物化合物基本知识
第二章手性药物的生物活性研究
第三章 手性药物的药物动力学
第四章手性药物的分离分析
第五章手性药物的催化合成
第六章手性药物的拆分
第七章手性药物的不对称合成方法
第八篇生物药物合成原理及实验技术制备
工艺方法
第一章生物药物合成概论
第二章现代生物技术理论基础及其实验技术
第三章 生物合成药物的工程学基础及其生物制
品研制原理与制备工艺
第四章基因工程药物规范及质量控制
第九篇最新生物合成药物的合成机理筛选
测定制备工艺各论
第一章核酸类药物
第二章氨基酸类药物
第三章维生素类药物
第四章 抗生素类药物
第五章 甾体类药物
第六章生物碱类药物
第七章酶类药物 、
第八章酶抑制剂类药物
第九章植物细胞培养技术在中药和植物药合成
的应用
第十章单克隆抗体药物
第十一章 基因工程在活性蛋白多肽药物研制中
的应用
书名：The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action
作者：R . B Silverman
出版社：Academic Press
出版年代：1992年
对书做个大体介绍：共402页，分为八章：
1． 介绍；
2． 药物发现、设计和开发；
3． 受体；
4． 酶；
5． 酶的抑制剂和失活；
6． D N A ；
7． 药物代谢；
8． 前药和药物的转运系统。
评述：该书为英文，我觉得单独作为教材阅读会很吃力，但是作为参考书，提高一下专业英语的水平倒是不错的。据本书的介绍，它可用作已学过一年有机化学和熟悉有机化合物结构和反应机理的学生使用，主要是供化学系高年级学生学习和理解在药物设计、药物发现和药物作用机制的有机化学，而不适用想了解各种药物的生化、药理的学生使用，该书的内容大致相当于我们常说的药物化学原理。
书名：《An Introduction to Medicinal Chemistry 》
作者： G . L Patrick
出版社：Oxford University Press
出版年代：1995年
对书做个大体介绍：本书共分13章，前6 章讲了细胞的结构、蛋白质、核酸和药物设计的应用，主要是生物学科方面的知识。。7 , 8 , 9 三章即药物发现、药代动力学、定量构效关系三章，1 0 , 1 1 , 1 2 三章介绍了抗感染药物， 外周神经系统药物和镇痛药。1 3 章详细介绍了发现西米替丁的过程，作为合理药物设计的实例。
评述：这是一本英文类药物化学的教材，曾用作牛津大学化学系的药物化学教材。从书的章节设置可以知道，这是一本侧重于基础教学的书。是为化学系学生写的药物化学教科书，不是药学生用的教科书。其目标在书的序言中说到，为打算在制药工业界发展的化学系的高年级学生的药物化学课程使用，内容涉及化学、生物化学、细胞生物学和药理学。
对我们而言，这本书适合研究生刚入学时使用，尤其是其中对生物化学方基础介绍得比较详细，可以作为对整个药物化学基础的一个回顾，搭建总体的指示框架，比较适合课外阅读。
书名：《Wilson and Gisvold ’s Text book of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry (8 t h)》
作者：R . F .Doerge
出版社：J .B . Lippincott Company
出版年代：1982
对书做个大体介绍：这是美国的教科书。自1 9 4 9年到1 9 8 2 年， 出了8 个版本， 平均4 年就再版一次，全书按药理用途分类， 每一类依美国药典(U.S.P.) 和国家处方集（N .F.）， 按化学结构再细分。在讲述了该类药物的共同性质后，大量的篇幅介绍产品， 即美国的法定药物。
评述：这本书是经典的美国药物化学教材，是为已学过1 年有机化学课程的药学学生撰写的，这本书的作者认为，药师必须具有药物的全面的知识，包括其性质， 局限性， 应用， 稳定性， 剂型和用途等多方面知识。因此，这本书的内容非常细致，对每个药物都介绍其名称、商品名、化学名、结构特点、性状、稳定性， 然后用途、副作用、代谢、配伍、剂型、剂量等。该书在1998 年，又有新版，名称改为《Text book of Organ ic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry 》。
这本书我是在图书馆里看到的，因为比较厚，所以没有看完。但有的时候学习到某一类药物的时候，会去图书馆翻翻，以作参考。个人觉得还是很不错的一本书，在此向大家推荐。
书名：Medicinal Chemistry: Principles and Practice
作者：F.D. King
出版社：The Royal Society of Chemistry
出版年代：1994年
对书做个大体介绍：内容有药物与受体的作用，信号传递与第二信使， 酶抑制剂， 新化合物的生物评价， 药代动力学， 药物代谢， 物
理化学性质与药物设计， Q S A R， 计算化学的应用，“ 专利药物” 分子生物学，研究策略的设计，新药的来源，先导物优化方法，药物开发以及5 个新药研究的实例。
评述：这本书是美国Kent 大学， 第七届RSC Medicinal Chemistry School 的讲稿的集成。主要是为新进入制药界的合成化学家介绍药物化学的原理。教师绝大部分来自世界著名的制药公司。教学的重要部分是师生之间的非正式的讨论。这是一本大学短训班的教材。
这本书可以理解成为由笔记整理而来，英文版教材，适合作为辅助阅读，不过这本书我只在图书馆见过，但是没有看，呵呵要看的书太多了。有兴趣的同志可以看一下呵呵。
书名：Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery 第六版(共6卷)
编者：Donald J.Abraham
作者：都是当代的化学大家
出版社：A John Wiley and Sons, Inc.
出版年代：2003年
这应该是该书的绝版，因为这一版就是为了纪念‘Alfred Burger’老前辈的，前面己出了5个版本了，是在他生前出的，可见他对药物化学这门学科的贡献之大。
网上圣传药物化学的权威性著作是《Practice of Medicinal Chemistry》即创新药物化学，我在这负责任的说一句，那么讲是片面性的，主要原因是它译成了中文，但无论从那方面说，它与‘Burger’的这套书相比都相差很远，注意我说的是差很远，不是说有差距。
就从卷数上讲，一本与六本也没法比，更不要说是内容了。缺点是《Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery》没有译成中文，这套书据我所知，全中国只有三家单位（北京的2家和中国药科大学）购买，毕竟是一万多元人民币啊，知道什么是‘最权威性著作’了吧。
网友上传的这套PDF版，共6卷
Volume 1 : Drug Discovery
Volume 2: Drug Discovery and Drug Developme
Volume 3: Cardiovascular Agents and Endocrines
Volume 4: Autocoids, Diagnostics, and Drugs from New Biology
Volume 5 : Chemotherapeutic Agents
Volume 6: Nervous System Agents
源自‘中国药科大学’，内有图章为证。扫描的非常好，可以进行复制操作，难得啊！
本书的内容太丰富了，限于篇幅，我就不一一介绍了，精品就是精品。是药化研究生和教师以及科研人员不可缺少的一套精品书籍，不多说了，自己下载看看便知。
‘经典药化书籍推荐’竞然没有这本，我来补上。
全书的下载地址：[url]http://rapidshare.com/users/IC90TV[/url]
书名：Understanding Drugs and Behaviour
编者：Andrew Parrott,Alun Morinan
作者：Andrew Parrott,Alun Morinan,Mark Moss,Andrew Scholey
出版社：John Wiley & Sons Ltd
出版年代：2004
This book describes in detail how the main psychoactive drugs can alter brain chemistry and modify behaviour. Written by experienced lecturers with a high level of research expertise, all the main drugs used in today’s society are included, such as alcohol, nicotine, cannabis, LSD and Ecstacy, opiates, CNS stimulants, as well as clinical medications.
主要有以下4部分内容：
Part I Drugs and Their Actions . . . . . . . . . . .
1 Psychoactive drugs: introduction and overview . .
2 The brain, neurons and neurotransmission . . . . . .
3 Principles of drug action . . . . . . . . . . . . . .
Part II Non-medical Use of Psychoactive Drugs. . . . . .
4 CNS stimulants: amphetamine, cocaine and ca.eine . . .
5 Nicotine and cigarette smoking . . . . . . . . .
6 LSD and Ecstasy/MDMA. . . . . . . . . . . . . . .
7 Cannabis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 Heroin and opiates . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 CNS depressants: alcohol, barbiturates and
benzodiazepines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10 Alcoholism and drug dependence. . . . . . . . . .
Part III Clinical and Medicinal Use of Drugs . . . . .
11 Antipsychotics for schizophrenia . . . . . . . .
12 Antidepressants and mood stabilisers . . . . . . .
13 Nootropics for Alzheimer抯 disease . . . . . . . .
14 Cognitive enhancers . . . . . . . . . . . . . . .
Part IV Final Overview . . . . . . . . . . . . . . .
15 Current knowledge and future possibilities . . . . .
阅读本书，可以了解药物与成瘾性的关系。
下载地址：[url]http://rapidshare.com/files/4194148/NY0470850590.rar[/url]
《创新药物化学》（The Practice of Medicinal Chemistry）
作 者】: [法]Camille. G. Wermuth主编 迟玉明主译
【丛书名】:
【页 数】: 1024
【尺 寸】:
【读秀号】: 000005703095
【出版社】： 世界图书出版公司
【主题词】： 药物化学
【ISBN号】: 7-5062-6405-6
【出版日期】： 2005
【原书定价】： 150.00
【中图法分类号】： R914
创新药物化学》（The Practice of Medicinal Chemistry）一书的主编Camille. G. Wermuth教授是当今药物化学界的权威，他与美、英、法、德、日、比利时、澳大利亚、匈牙利等9个国家51位专家学者共同编写而成。中国科学院院士北京大学张礼和教授为该书的中译版写了序言。
全书内容极为丰富，分为药物化学概要、先导化合物的发现方法、构-效关系的基础研究、取代基和官能团、立体构型、受体图像和分子模型、影响药动学性质的化学修饰、药物和制剂上的化学问题、新药开发的法律和经济问题共八个部分43章。从新药的研究与开发，一直到新药的上市，对药物化学进行了全面系统的论述，不仅包括药物化学的传统内容，还详细介绍了新药研究与开发的最新技术和方法。本书不同于其它同类药物化学参考书,它并不是简单地介绍和论述药物研究开发的方法和技术,更重要的是它是各位作者在药物研究开发过程中,在各自研究领域所积累经验的总结。因此，不仅对从事药物研究与开发的科技工作者是一本不可多得的参考书，也是医药院校师生重要的参考书。
该书自1996年第一版以来，受到了各国药学界的好评，已被翻译成德、日、俄等多国文字。2003年第二版问世，又增加了许多新内容。
Wermuth教授称，该书的宗旨是利用化学进步（结构水平的推理）而达到生物学方面的进步（功能水平的推理）。
根据出版的作者介绍，Camille-Georges. Wermuth教授是Prestwick Chemical公司的创办人，主要研究方向是哒嗪衍生物的化学和药理学，共发表论文三百余篇，取得专利六十余项，获得许多奖项，曾任国际纯粹化学和应用化学联合会（IUPAC）药物化学部门主席。
以前是看的E文版，由于咱的E文不咋的，很希望有中译本，现在终于找到。
可能下载地址：
[url]http://www.nbpharm.cn/UploadFile/2006-2/chem.pdf[/url]
书名：Structure-Based Drug Design(基于结构的药物设计 12.1MB)
编者： Pandi, Veerapandian
作者：Krzysztof Appelt，Jianping Ding, Kalyan Das, Yu Hsiou,Wanyi Zhang, and Edward Arnold etc
出版社：New York Marcel Dekker, Inc.
出版年代：1997
介绍：This book introducing the most advances in crystallography, nmr, molecular modeling techniques, and computational combinatorial chemistry, this unique, interdisciplinary reference explains the application of three-dimensional structural information in the design of pharmaceutical drugs. Furnishing authoritative analyses by world-renowned experts, it discusses protein structure-based design in optimizing HIV protease inhibitors and details the biochemical, genetic, and clinical data on HIV-1 reverse transcriptase presents recent results on the high-resolution three-dimensional structure of the catalytic core domain of HIV-1 integrase as a foundation for divergent combination therapy focuses on structure-based design strategies for uncovering receptor antagonists to treat inflammatory diseases demonstrates a systematic approach to the design of inhibitory compounds in cancer treatment reviews current knowledge on the Interleukin-1 (IL-1) system and
progress in thedevelopment of IL-1 modulators describes the influence of structure-based methods in designing capsid-binding inhibitors for relief of the common cold and much more!
主要有以下内容：
1 Inhibitors of HIV-1 Protease
2 Structural Studies of HIV-1 Reverse Transcriptase and Implications for Drug Design
3 Retroviral Integrase: Structure as a Foundation for Drug Design
4 Bradykinin Receptor Antagonists
5 Design of Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors
6 Structural Implications in the Design of Matrix-Metalloproteinase Inhibitors
7 Structure—Function Relationships in Hydroxysteroid Dehydrogenases
8 Design of ATP Competitive Specific Inhibitors of Protein Kinases Using Template Modeling
9 Structural Studies of Aldose Reductase Inhibition
10 Structure-Based Design of Thrombin Inhibitors
11 Design of Antithrombotic Agents Directed at Factor Xa
12 Polypeptide Modulators of Sodium Channel Function as a Basis for the Development of Novel Cardiac Stimulants
13 Rational Design of Renin Inhibitors
14 Structural Aspects in the Inhibitor Design of Catechol OMethyltransferase
15 Antitrypanosomiasis Drug Development Based on Structures of Glycolytic Enzymes
16 Progress in the Design of Immunomodulators Based on the Structure of Interleukin-1
17 Structure and Functional Studies of Interferon: A Solid Foundation for Rational Drug Design
18 The Design of Anti-Influenza Virus Drugs from the X-ray Molecular Structure of Influenza Virus Neuraminidase
19 Rhinoviral Capsid-Binding Inhibitors: Structural Basis for Understanding Rhinoviral Biology and for Drug Design
20 The Integration of Structure-Based Design and Directed Combinatorial Chemistry for New Pharmaceutical Discovery
21 Structure-Based Combinatorial Ligand Design
22 Peptidomimetic and Nonpeptide Drug Discovery: Impact of Structure-Based Drug Design
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书名:有机合成化学与设计
作者：巨勇
出版社:清华大学出版社
出版年代：2002年11月第一版
介绍：该书是关于一本使用于本科以上学历的科学工作人士，该书介绍和讨论了各类有机合成反应，如氧化，还原，环化，杂原子插入，以及元素有机化合物应用大量实用性的反应
自己的评述：如果该书和以前用的书都差不多，偶想偶就不用介绍了，这本书的特点在于介绍和讨论有机合成路线设计方面的思维方法和技巧，比如象逆合成分析，目标分子的拆开，合成子和极性转化，合成路线如何简化，等等，这本书最后还有几个复杂化合物为目标分子作为例子讨论了它们全合成路线，总之，确实是一本很不错的教材，这本书是清华大学的教材，我想有兴趣的同志可以看看，很不错
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书 名： 药物化学进展——化学进展丛书
作 者： 白东鲁 陈凯先 主编
出版社： 化学工业出版社
ISBN： 7502560246
价 格： 58(元)
出版时间： 2005-4第1版
印刷时间： 2005-4第1次印刷出版时间
书籍类别： [url]www.kaoyantj.com[/url]
开 本： 16
书籍介绍：
本书是《化学进展丛书》分册之一，化学与药物学的交叉与渗透，大大推动了科技的进步，并使化学本身向着更深层次和更高水平发展。本书宏观介绍了近5~10年间国内外药物化学的发展动态、研究重点以及未来发展趋势；药物化学热点问题的新思路、新方法以及学科交叉融合中的创新问题；重要的和潜在的应用前景、解决实际问题的应用实例。同时，本书以综述的形式总结了我国科学家在药物化学领域的重要科研成果——羟甲芬太尼、青蒿素类及石杉碱类化合物，为我国的新药开发、中药现代化提供了可靠的经验。
可供化学及药物学领域的科研工作者，大专院校教师、研究生及准备考研的本科生使用，也可供科技管理部门的有关人员以及相关企业的决策者参考。
目录
第1章高通量虚拟筛选与药物先导物的发现
罗小民，蒋华良，沈建华，柳红，陈凯先1
11虚拟筛选在先导化合物发现中的作用1
12高通量虚拟筛选策略与方法1
121基于药效基团的数据库搜寻2
122基于分子对接的虚拟筛选方法2
123高通量虚拟筛选的一般流程5
13高通量虚拟筛选应用举例7
131雌激素受体激动剂和拮抗剂7
132PTB1B抑制剂11
133钾离子通道阻断剂12
14展望16
参考文献16
第2章后基因组时代药物筛选新技术的发展
沈旭，陈莉莉，沈建华，罗小民，柳红，蒋华良21
21药物筛选的一般流程和药物筛选在新药研究中的地位22
211药物筛选的一般流程22
212药物筛选在新药研究中的地位24
22后基因组时代药物研究的特点24
23药物筛选平台28
231分子水平药物筛选29
232细胞及动物水平药物筛选42
233高通量筛选47
24筛选实例52
241分子水平的高通量筛选52
242细胞水平的高通量筛选53
25展望55
参考文献56
第3章新药发现阶段的药代研究
李川，郭宾，戴洁玉，沈红武，刘厚甫63
31药代在新药研究中角色的变迁63
32新药发现阶段的快速药代筛选及方法64
321化合物吸收潜性的预测及相关研究模型64
322化合物体外代谢稳定性的研究74
323化合物对药物代谢酶抑制活性的检测79
33结语86
参考文献87
第4章手性药物代谢的研究进展唐意红，曾苏99
41手性药物100
411立体化学术语100
412手性药物的三点作用模式100
42手性药物吸收102
43手性药物分布103
431蛋白结合105
432组织分布109
44手性药物代谢110
441底物立体选择性110
442产物立体选择性114
443底物产物立体选择性116
444手性转化117
45手性药物排泄121
46代谢性手性药物相互作用122
461同一外消旋体药物中对映体之间发生的相互作用122
462其他药物与外消旋体药物中某个对映体发生的选择性
相互作用124
47影响手性药物代谢的因素125
471遗传多态性125
472种属127
473性别和年龄127
474给药途径、剂型和剂量128
475其他129
48结语130
参考文献131
第5章蛋白酶抑制剂的研究进展俞雄，刘相奎135
51HIV蛋白酶抑制剂135
511上市的第一代HIV蛋白酶抑制剂137
512第二代HIV蛋白酶抑制剂139
513非肽类HIV蛋白酶抑制剂145
52丝氨酸蛋白酶抑制剂153
521血小板凝固抑制剂154
522丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂167
53结语与展望177
参考文献178
第6章以糖为基础的新药研究的现状与展望王克夷197
61糖类作为药物的依据198
611糖类的分布198
612糖类的结构198
613糖类的代谢 199
614糖类的生理功能200
615糖类和疾病的关系203
62以糖为基础的药物的现状204
621用于替代疗法的药物 205
622酶抑制剂206
623抗黏着剂210
624糖类疫苗213
625免疫调节剂214
626糖类作为靶向和载体分子216
627作为药物的糖缀合物217
63以糖为基础的药物的展望220
631改变传统的药物设计的思路220
632开辟广泛的糖药物来源223
633改造已有的药物228
634新的技术平台231
635寻找糖类药物的新用途和以糖类为基础药物的新靶标234
64结语236
参考文献237
第7章基于新靶点的抗肿瘤药物的研究进展段文虎，章建刚249
71蛋白激酶抑制剂250
711表皮生长因子受体250
712血管内皮细胞生长因子受体抑制剂255
713法尼基转移酶抑制剂260
714mTOR抑制剂267
72MEK1选择性抑制剂272
721L783277272
722Ro092210272
73端粒酶抑制剂273
731作用于端粒的抑制剂274
732影响端粒酶装配的抑制剂278
74结语281
参考文献281
第8章作用于神经递质GABA系统药物的研究进展
闻韧，郑剑斌292
81GABA的分布、生物合成及其生理作用293
811在中枢神经系统中的分布293
812GABA生物合成及其代谢293
813GABA的生理功能294
82GABA受体的分子生物学研究295
821GABA受体及其亚型的分类295
822GABAB受体结构297
83作用于GABA受体的药物研究297
831作用于GABAA受体的药物297
832作用于GABAB受体的药物312
833作用于GABAC受体的药物314
84GABA转运体抑制剂315
841GABA转运体的分子生物学研究315
842GABA转运体抑制剂介绍315
85作用于GABA系统中其他靶点的药物324
851作用于谷氨酸脱羧酶的药物324
852作用于GABA转氨酶的药物324
86结语与展望325
参考文献325
第9章强效镇痛剂及高选择性μ阿片受体激动剂羟甲芬太尼的
研究池志强，朱友成，金文桥，徐珩，周德和，叶淑贞335
91 羟甲芬太尼的化学与药理研究337
911羟甲芬太尼的合成337
912羟甲芬太尼的药理338
92羟甲芬太尼八个立体异构体的化学合成及药理研究349
921羟甲芬太尼八个立体异构体的化学合成350
922羟甲芬太尼八个立体异构体的镇痛活性比较353
923羟甲芬太尼八个立体异构体对μ受体亲和力及选择性比较354
924八个立体异构体在离体器官生物检定作用的比较354
925羟甲芬太尼八个立体异构体依赖性的比较355
93一些羟甲芬太尼衍生物立体异构体的研究357
931异硫氰基羟甲芬太尼的研究357
932对氟羟甲芬太尼(FOMF)，对氯羟甲芬太尼(COMF)，
对硝基羟甲芬太尼(NOMF)，对氨基羟甲芬太尼(AOMF)，
对氟2′氧3甲基芬太尼(FKMF)的研究361
94羟甲芬太尼与μ阿片受体结合位点研究364
941μ阿片受体计算机模拟三维结构构建及其与羟甲芬太尼
可能结合位点的对接364
942羟甲芬太尼与μ阿片受体结合位点定点突变研究366
参考文献368
第10章石杉碱类化合物的化学、药理和临床研究进展
白东鲁,王志菲,冯松,唐希灿371
101石杉碱的药理作用研究372
1011石杉碱甲对胆碱酯酶的抑制及其作用机制372
1012石杉碱甲对脑内神经递质的作用374
1013石杉碱甲对胆碱能系统的作用377
1014石杉碱甲对神经细胞的保护作用378
1015石杉碱甲对实验性记忆损害的改善作用383
1016石杉碱甲的药物动力学研究387
1017石杉碱甲的毒性及对神经毒剂的解毒作用387
1018石杉碱乙的药理作用388
102石杉碱甲的临床治疗研究391
103石杉碱甲及其中间体的合成研究392
1031关键中间体β酮酯的合成394
1032（±）石杉碱甲的合成396
1033天然(-)石杉碱甲及其(+)对映体的合成399
104石杉碱乙的全合成研究403
105石杉碱类似物的制备和结构活性关系研究405
1051石杉碱甲类似物405
1052石杉碱乙类似物416
106乙酰胆碱酯酶石杉碱复合物的单晶X射线衍射及
计算机分子模拟研究418
107结语420
参考文献420
第11章青蒿素类化合物的药物化学和药理研究进展
李英，吴毓林433
111青蒿素的发现和结构测定433
112青蒿素的反应和合成研究435
1121青蒿素的反应435
1122青蒿素的化学合成及生物合成439
113青蒿素衍生物和类似物的合成研究442
1131C12的衍生物444
1132水溶性青蒿素衍生物449
1133C13的衍生物452
1134C4的衍生物452
1135内酰胺类化合物453
1136碳杂青蒿素类似物454
1137其他类型454
1138含有甾体骨架的青蒿素衍生物和类似物454
1139二聚物与三聚物455
11310青蒿素结构的简化物459
114青蒿素类化合物的抗疟药理和临床研究进展463
1141青蒿素类化合物的抗疟药理研究463
1142青蒿素类化合物的毒性研究464
1143青蒿素类药物治疗疟疾的临床研究464
1144恶性疟原虫对青蒿素类药物的敏感性测定465
115青蒿素类化合物的其他生物活性和医疗用途465
1151抗其他寄生虫病465
1152治疗艾滋病的相关病467
1153免疫调节作用和治疗皮肤病469
1154抗心律失常作用469
1155局部麻醉作用469
1156抗癌活性470
116青蒿素类化合物的化学生物学作用机制研究472
1161青蒿素类化合物抗疟作用的生物学现象观察472
1162青蒿素类化合物与亚铁的自由基反应473
1163青蒿素类化合物抗疟活性及其与亚铁的自由基反应的关系476
1164青蒿素类分子形成的碳自由基与生物分子的相互作用478
1165其他观点483
117结语483
参考文献484
书 名： 药物化学（供药学类专业用）——药学专业必修课考试辅导教材
作 者： 闻韧
出版社： 科学技术文献出版社
ISBN： 7502348980
价 格： 原价：48元
出版时间： 2005-2第1版
印刷时间： 2005-2第1次印刷ISBN
书籍类别： R.1235
开 本： 16
书籍介绍：
本书主要参考了全国高等院校正在使用的近期出版的三本高等院校药学专业教材《药物化学》而组织全国有关高等院校中对该课程颇有研究和具有丰富教学实践经验的教师进行编写的。全书21章，包括绪论、总论以及按不同系统疾病治疗药物分类的各论19章，每章均对上述三本教材中相应内容进行系统性归纳，列出教学大纲要求，并突出整理了教学内容精要。编写采用提纲式体裁，便于读者多次阅读、重复记忆和归纳。同时为让读者进行自测复习水平，每章均有模拟性习题，本书末附有模拟性本科生药物化学考试题和模拟性研究生（入学）药物化学考试题，所有习题和试题均有参考答案。本书内容全面、系统，可作为不同层次的《药物化学》教学备课用，也可供医药院校和其他大学中药学或相关专业的本科生学习《药物化学》的辅导用书，对研究生（硕士生，博士生）自学和复习《药物化学》也有参考价值。
第一章 绪论
第二章 总论
第三章 麻醉药物
第四章 镇静、催眠、抗焦虑药和抗癫痫药
第五章 神经 精神病治疗药
第六章 非甾体抗炎药
第七章 镇痛药
第八章 抗帕金森病药
第九章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药
第十章 拟胆碱药和抗胆碱药
第十一章 心血管药物
第十二章 中枢兴奋药和利尿药
第十三章 抗过敏药和抗溃疡药
第十四章 抗菌药
第十五章 抗寄生虫药
第十六章 抗病毒药和抗艾滋病药
第十七章 抗肿瘤药物
第十八章 抗生素
第十九章 甾体激素
第二十章 维生素
第二十一章 药物生物技术
本科生模拟试题
参考答案
硕士研究生入学考试模拟试题
参考答案
博士研究生入学考试模拟试题
参考答案
药物合成反应(二版)
【作 者】 闻韧
【出 版 社】 化学工业出版社
【书 号】 7502539247
【开 本】 16
【出版日期】 2004年1月
【版 次】 2-14
【内容简介】
本书为我为高等药学和有关生物医药、制药专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用,第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的特征，各章内容均按不同官能团化合物反应来列题编排，对各类反应在阐明其机理基础上，讨论反应物的结构、反应条件和反应产物之间的关系，介绍其应用特点；极大多数反应实例均主要试剂、反应条件和文献来源，每章末附有参考书目和150篇左右参考文献。书末还附有重要缩略语表和重要人名反应和试剂索引，便于读者根据需要从不同角度查阅本书内容。本书除可供高等院校药学、生物医学、制药工程以及化学系有机专业的师生作教学用书外，也可供从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研、生产的技术人员作科技参考书。
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