【有奖活动之三】经典药化书籍推荐活动
[b][color=red]活动目的[/color][/b]：读一本经典有见地的好书胜过读多半水平泛泛的书，请各位战友分享推荐一本自己读过的经典的药化类专业书。[b][color=red]活动对象[/color][/b]：鸭绿江全体站友
[b][color=red]活动时间[/color][/b]：自2006年9月25日开始（如无特殊情况，将长期执行）
[b][color=red]活动规则[/color][/b]：参加活动者，直接在这个帖子中跟帖即可，不必另开主题贴。
[b][color=blue]1[/color][/b].标明：书名 、作者 、出版社、 出版年代。
[b][color=blue]2[/color][/b].对书做个大体介绍
[b][color=blue]3[/color][/b].[b][color=blue]自己的评述[/color][/b]（最为重要），说说这本书的优点，对自己有益处的章节。适合阅读的群体层次（入门还是进阶）。这个是评分的主要依据。
[b][color=blue]4[/color][/b].如果本坛有此书，给出连接。没有，愿意共享提供共享（额外奖励）。
奖励办法：视帖子质量，给予1～3威望，10～30财富奖励。若给出书籍下载地址者，给予额外1威望奖励。评分侧重点：经典书；自己的评价。鉴于本版有些外文图书的共享，为鼓励大家多看外文书，多吸收些国外的经验，对于外文的奖励会侧重多点。注意事项：
[b][color=green]请发布原创内容，勿转载其他网站的内容，否则不予评分[/color][/b]
[b][color=red]注意：为了保持论坛的平衡发展以及给其他站友机会，单个站友参加该次活动奖励总数不超过15威望[/color][/b]
本活动规则参考hygao斑竹的活动帖规则，在此谨表谢意！ 1 <<高等药物化学>>
作者 蒋明谦
出版社 科学出版社
出版时间 1958.5
2 本书主要讲了药理作用与化学结构关系、药物化学的同系、同烯系、同电异素、同分异构、同合、拼合等原理以及烃类、烯类、酮类等等各种化合物。涉及方面很广。
3 我认为此书很适合研究生作为教材，可作为进阶之用。
4 书的链接 [url]http://www.sendspace.com/file/8s92a9[/url] 1.Pharmaceutical Experimental Design and Interpretation Second Edition
by N. Anthony Armstrong
ISBN: 0415299012 | 2006 | English
2,Pharmaceutical Experimental Design and Interpretation discusses the major methods of experimental design and evaluation such as multivariate, sequential, and principal components analysis.
Contents
1. Introduction to Experimental Design
2. Comparison of Mean Values
3. Non-parametric Treatments
4. Correlation and Regression
5. Multivariate Methods
6. Factorial Design of Experiments
7. Model-dependent Optimization
8. Sequential Methods and Model-independent Optimization
9. Experimental Designs for Mixtures
10. Artificial Neural Networks and Experimental Design
Appendices
• Statistical Tables
• Matrices
3.Features:
• 提供关于神经网络、人工智能、和分数设计和优化技术
• 包含一条最新，代替物分的书目
• 使用当今的案例研究说明重要的概念参加一种实践为的方法定向
• 清晰说明了统计法而没有从更旧的统计教科书重复信息
• 提供关于统计表，BASIC和MINITAB命令，连续分析栅栏和矩阵里的计算机程序的附录
本书主要讨论试验设计的主要的方法和评估(例如多元，顺序，和主成分分析)。
4.[url]http://rapidshare.de/files/34194015/PEDaI2.rar[/url] 1.【2006 Springer】Drug Metabolism药新陈代谢
Drugs & the Pharmaceutical Sciences, 121) (Hardcover)
by Gilbert S. Banker (Editor), Christopher Rhodes (Editor
2.1.1 INTRODUCTION................................................................................. 1
1.2 ABSORPTION.................................................................................... 3
1.2.1 Basic mechanisms of transport through membranes............................... 17
1.3 DRUG DISTRIBUTION................................................................................ 21
1.3.1 Qualitative aspects .................................................................................. 21
1.3.2 Kinetic aspects......................................................................................... 22
1.4 DYNAMICS OF DRUG ACTION................................................................. 25
1.4.1 Drug-receptor interaction ....................................................................... 25
1.4.2 Mechanisms.................................................................................. 27
1.4.3 Further aspects........................................................................................ 28
1.5 DRUG CLEARANCE.................................................................................... 29
1.5.1 Drug metabolism ..................................................................................... 29
1.5.2 Excretion ....................................................................................... 32
1.6 DYNAMICS OF DRUG CLEARANCE........................................................ 33
1.6.1 Basic pharmacokinetic parameters ......................................................... 34
References ................................................................................. 37
3.2006年新出版的药物体内代谢的专业书,增加了近年新出的概念理论
4.The download link is: [url]http://www.sendspace.com/file/86cnm1[/url] 1.Integrated Strategies for Drug Discovery Using Mass Spectrometry质谱药物发现之综合策略
ISBN: 047146127X
Author: Mike S. Lee
Publisher: Wiley-Interscience
Publication Date: 2005-06-29
Number Of Pages: 568
2.介绍质谱在药物靶向设计中的作用,方法.
3.此书未看,是朋友介绍
4.[url]http://rapidshare.de/files/33569114/DrugDiscovery.rar[/url]
Password: [url]www.AvaxHome.ru[/url]
[url]http://www.oxyshare.com/get/1099851875450eccbdd3807/DrugDiscovery.rar.html[/url] 1.Drug Targeting Technology: Physical, Chemical and Biological Methods 药物靶向技术
by Hans Schreier
Publisher: CRC; 1st edition (August 15, 2001)
Language: English
2.目录Part I PHYSICAL TARGETING APPROACHES
1. Enteric Targeting Through Enteric Coating
2. New Experimental Coating Material for Colon-Specific
Drug Delivery
3. Pharmacokinetic Considerations in the Design of Pulmonary
Drug Delivery Systems for Glucocorticoids
4. Lipid-Based Formulations for Oral Administration:
Opportunities for Bioavailability Enhancement and Lipoprotein
Targeting of Lipophilic Drugs
5. Topical Application of Drugs: Mechanisms Involved in
Chemical Enhancement
3.书中主要指出:在肺的设计过程中的药物动力关系, 在为Glucocorticoids PulmonaryDrug运送系统的设计过程中的药物动力学考虑 及目前有关的药的课题： 有关化学提高机制等等
4,很多专业术语,利于专业英语的提高 1.标明：Advanced Organic Chemistry, Fourth Edition
By: Francis A. Carey Richard J. Sundberg
Publisher: Springer - 2001-05
2.对书做个大体介绍:这本书是药化的必学课程,我们学校是这样的,国内好像都有中译本，虽然译本年代较早，但有助于英文版的学习,该书有近2000页,但不是每章都需要看的.
3.自己的评述:这本书最大优点就是详细,全面,给出的例子很好,与Micheal的书相比,厚度也要小一点,该书很多章节都很重要,要想学好有机化学,每章都得看,重点是立体化学,有机反应机理,碳正离子的反应这几章,是我们以后反应中常碰到的.该书适合刚进入研究领域的人学习,本科生大可不必,研一研二最适合,多看英原版对以后的文献阅读也很好,基本不会碰到困难.
4.这本书网上有不少资源,但大多是扫描版,不是很清晰,很大,有四十几M,所以我特地找了几个论坛,希望能搞到清晰版,终于找到一个链接,刚试过,网通的网络不好,用电信下载最好,17M, [url]http://www.sendspace.com/file/ir1r97[/url] passwd: [url]www.chem8.org[/url],下不了朋友的切记要找网络在电信的同学下. 1。药物化学原理
作者:David A. Williams，Thomas L. Lemke原著 赵建，蒋兴凯主译 页数:1346页
2。本书分三大部分：一。药物发现原理，二。药效动力学制剂，三。现代药物发展进展
3。本书是把药化、药理、临床药学结合起来形成，内容广而博，不仅全面介绍了药物化学的基本知识、基本理论、还详细叙述了药物作用把点的发展历程和分类。特点：系统，科学，新颖，实用。可以入门可以晋级使用。有英文和中文译本，对照看学习更快！
4.目前，找了好久没有电子版，在图书馆借了本看。有谁有电子版，共享一下 1、《天然产物化学》（第二版）
作者：徐仁生
出版社：科学出版社
出版时间：2004年9月
2、内容介绍：
本书概述了天然产物化学的研究内容及其研究开发意义，介绍了天然产物的提取分离与结构鉴定的一般方法，对各类天然产物的结构特征、理化性质、提取分离、结构鉴定以及生理活性进行了系统讨论。最后介绍了生物转化在天然产物研究中的应用，并通过实例说明天然产物的全合成路线设计。全书共分12章，书后附有习题、测试题及参考答案。
本书适合化学化工、应用化学、生物化学、生物技术、食品工程和药学等专业高年级本科生和研究生使用，也可供其他相关专业的师生使用参考。
3、个人评价：
我国天然产物资源丰富，中草药应用历史悠久，这位开发天然产物提供了有利因素。由于各种因素，我国药物研发的实力和国外的实验室或者大公司差距很大，加上专利和知识产权的保护，现在越来越多的人认识到天然产物的重要性。这本书在学习和研究天然产物方面是本不错的书，有很高的权威性。
4、本人找了很久，目前尚未发现电子版，无法下载，只好买了一本，现在觉得还是值得的，非常不错。 1 《创新药物化学》
作者 (法)维尔穆特(Wermuth
出版社 广东世界图书出版公司
出版时间 2005年4月
2 本书主要讲了从新药发现到新药上市的所有内容，不仅系统阐述了药物化学的传统内容，也详细介绍了新药研究与开发的最新技术和方法，以及各位作者在应用这些方法和技术时的切身。
3 我认为此书很适合创新药物研究之用。
4 书的链接 目前只有书卖 1,动物药物提取制备实用技术
【作 者】谭竹钧 韩雅莉
【出版社】中国农业出版社
【ISBN书号】7109065669
【出版时间】2000-12-01
2,本书全部内容分为三个部分。第一部分内容为动物药物的生物化学基础，简明扼要地阐述了糖、脂、蛋白质、核酸及酶的组成、理化性质以及生物学功能。第二部分内容重点介绍了生物活性物质分离纯化方法的基本原理及操作。第三部分内容较详细地列举了27种动物药物提取、制备技术及工艺过程。
3很适合创动物新药物研究之用。 1《手性药物的化学与生物学》
【作者】 黄量 戴立信
【出版社】 化学工业出版社
【书号】 7502540229
【出版日期】 2002-12-01
2,介绍了我国具有独创性的对手性药物及中间体包括拆分和组合拆分、不对称催化、手性元方法、酶催化的生物转化法等不对称合成方法的研究成果，及所合成的数个具有自主知识产权、具有优良不对称诱导效果的手性配体及手性药物；同时介绍了所开发的黄皮酰胺、丁基苯酞、羟甲芬太尼、异硫氰基羟甲芬太尼等化合物的光学异构体在促智、抗细胞凋亡。本书为国家自然科学基金重大项目“手性药物的化学与生物研究”成果的总结.
3,手性药物通过与体内的某种大分子中固有的结合位点产生诱导契合，从而抑制（或激动）该大分子的生理活性，达到治病的目的。手性药物因其高的有效性而发展得非常迅猛，竞争十分激烈.本书有助于对其的认识
4,暂时没有找到下载点,有知道的朋友欢迎提供,谢谢 1,体内药物分析
书 名 体内药物分析
定 价 30元
作 者 张君仁
开 本 16开
出 版 社 化工出版社
2,本书阐述了体内药物分析的基本理论与实践，介绍了体内药物分析样品的种类、贮存及分析前的预处理方法，体内药物分析方法的设计与评价。书中重点介绍了体内药物分析的近代分析方法，包括紫外－可见分光光度法、荧光分光光度法、气相色谱法、高效和液相色谱法、高效毛细管电泳法、手性药物色谱分析、免疫分析及联用技术在体内药物分析中应用的理论与实践。
第1章 体内药物分析概述
第1节 体内药物分析的重要性及与其他学科的关系
第2节 体内药物分析的对象、任务与特点
第3节 体内药物分析样品的种类与储存
第4节 生物样品测定前的处理方法
第2章 体内药物分析方法的设计与评价
第1节 体内药物分析的方法
第2节 体内药物分析方法设计与建立
第3节 体内药物分析方法的评价
第3章 紫外－可见分光光度法
第1节 概述
第2节 测定方法
第4章 荧光分光光度法
第1节 概述
第2节 荧光分光光度法在体内药物分析中的应用
第5章 气相色谱法
第1节 概述
第2节 气相色谱法的基本原理与主要仪器装置
第3节 生物样品中药物及其代谢物的测定方法
第4节 气相色谱法在体内药物分析中的应用实例
第6章 高效液相色谱法在体内药物分析中的应用
第1节 概述
第2节 化学健合相色谱
第3节 离子对色谱
第4节 多维分离技术
第7章 免疫分析
第1节 概述
第2节 免疫分析基础知识
第3节 放射免疫分析法
第4节 酶免疫分析法
第5节 荧光免疫分析法
第8间 体内手性药物色谱分析
第1节 概述
第2节 手性药物薄层色谱拆分法
第3节 手性药物高效液相色谱拆分法
第9章 高效毛细管电泳法
第1节 概述
第2节 基本原理与装置
第3节 主要分离模式
第4节 离效毛细管电泳的柱技术
第5节 高效毛细管电泳法在体内药物分析中的应用
第10章 色谱－质谱联用技术
一、气相色谱－质谱联用
二、液相色谱－质谱联用
3,适合药学专业研究生、本科生及从事药物分析、临床药学等
4,暂时没有找到下载点 1,手性药物与手性药理学
【作 者】曾苏主编
【丛书名】
【形态项】 131 ; 26cm
【读秀号】000001241345
【出版项】 浙江大学出版社 , 2002
【ISBN号】 7-308-02525-X / R914.5:R962
2,化学立体结构中手性异构体是一种重要的异构体,手性是生物体的基本特征之一.人体内构成蛋白质的L-氨基酸;构成遗传物质核酸的右旋DNA;构成糖类的左旋单糖以及许多内源性物质,包括载体酶、受体等,都具有手性.因此,人体本身就是一个手性环境,使得手性药物对映体与机体的相互作用存在着药效学和药动学上立体选择性的差异,现在手性药物对映体间的差异越来越引起人们的关注和重视,研究它们的差异和相互作用,使之积极预防不良后果的发生,并且为临床合理用药提供依据.世界药物中有1/3以上至少含有一个不对称中心。但是，其中绝大多数人工合成的手性药物，都以其外消旋体供药用。在手性药物的两个对映体分子引入体内后，具有手性的受体、酶、将其作为两个不同的化合物处理，因而对映体可具有不同的代谢途径和药理作用。进而产生不同的疗效或毒副作用。美国等，已要求在申请新手性药物时，需要提供每一种对映体的药理学和毒理学资料，并对研制外消旋体而不是单个对映体作出合理的解释。但手性药物对映体的理化性质相同，只是使偏振光的旋转方向相反，使用常规分析方法，由于无法区分各对映体，会导致错误的结果。对映体的分离和测定在分离科学上被认为是最困难的工作之一。本书分为两部分共14章。第一部分重点阐述了手性理论、手性识别、调节和受体、手性与离子通道受体、手性与G-蛋白偶联受体、其他机制的手性药物作用等；第二部分重点叙述手性高效液相色谱包括手性衍生化试剂法、手性流动腥添加剂法和手性固定相法等。具体目录见以下联接:
[url]http://img.ssreader.com:8080/JpgPath?kid=69696970716A68683137353531393938&pagetype=5&pagenum=1&template=1&a=E8A7B938A5949D90EF401FC66EA09712[/url]
3,此书适用于药学、药理学、化学和医学有关专业研究生及国家执业药师继续教育的教学，以及作为手性药物设计与研究开发、手性药物临床合理应用、手性药物分析等工作者的参考书
4,有需要者可以在读秀网在线读 1, Ligand Design for G Protein-coupled Receptors
书籍名称: Ligand Design for G Protein-coupled Receptors (2006)
书籍类别: Methods and Principles in Medicinal Chemistry
书籍作者: Prof. Dr. Raimund Mannhold, Prof. Dr. Hugo Kubinyi, Prof. Dr. Gerd Fol
ISBN: 3527312846
2,G protein-coupled receptors (GPCRs) are one of the most important target classes in pharmacology and are the target of many blockbuster drugs. Yet only with the recent elucidation of the rhodopsin structure have these receptors become amenable to a rational drug design.
Based on recent examples from academia and the pharmaceutical industry, this book demonstrates how to apply the whole range of bioinformatics, chemoinformatics and molecular modeling tools to the rational design of novel drugs targeting GPCRs.
Essential reading for medicinal chemists and drug designers working with this largest class of drug targets in the human genome.
Preface.
1. G Protein-coupled Receptors in the Human Genome (R. Fredriksson & H. Schi鰐h).
2. Why G Protein-coupled Receptors Databases are Needed (J. Haiech, et al.).
3. A Novel Drug Screening Assay for G Protein-coupled Receptors (B. O'Dowd, et al.).
4. Importance of GPCR Dimerization for Function: The Case of the Class C GPCRs (L. Prézeau, et al.).
5. Molecular Mechanisms of GPCR Activation (R. Bywater & P. Denny-Gouldson).
6. Allosteric Properties and Regulation of G Protein-coupled Receptors (J. Galzi, et al.).
7. Chemogenomics Approaches to Ligand Design (T. Klabunde).
8. Strategies for the Design of pGPCR-targeted Libraries (N. Savchuk, et al.).
9. Ligand-based Rational Design: Virtual Screening (D. Clark & C. Higgs).
10. 3-D Structure of G Protein-coupled Receptors (L. Pardo, et al.).
11. 7TM Models in Structure-based Drug Design (F. Blaney, et al.).
12. Receptor-based Rational Design: Virtual Screening (D. Rognan).
3,本书介绍药物设计靶点,G蛋白耦联受体及应用
4,[url]http://as.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-3527312846[/url],descCd-tableOfContents.html
[url]http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/bookhome/112650303?CRETRY=1&SRETRY=0[/url] 1.标题：Mordern Organic Synthesis
By: Dale L.Boger
Publisher: TSRI Press, La Jolla, CA
2.介绍:这本书是国外用的现代有机合成讲义，相信对刚入学的ｘｄｊｍ会有帮助。比较系统的介绍了诸如碳碳单键的形成，碳碳双键的形成，成环反应等必备基础反应的讲解。
3.自己的评述:这本书是中科院必备课外参考书,我们所人手一本，虽然内容大概就到１９９０年左右，但能让人比较直观的认识各类反应，特别是立体结构过渡态之类，有助于研究生的学习,该书有近５００页，建议深度钻研。。。给出的例子都是当代著名文献上的著名反应，基本不会碰到理解困难。
4.这本书我暂时没有找到网上资源，需要的可以ｐｍ我 1.书籍: 药物化学
作者 尤启冬 彭司勋
出版社 化学工业出版社
出版时间 2004.1
2.大体介绍: 本书全面的分类介绍了各种前沿药物的研究开发过程,构效关系和药理性质.作为十五期间教材具有一 定的权威性.
3.自己的评述: 此书最大特点是较为全面的阐述了药物化学这门学科的发展和现状,使我们对新药研究和开发过程有了基本的认识.适用于药化初学者.其中两章--新药研究与开发概论,药物设计的基本原理和方法对读者的启发较大.使我对药物研发经过了深一层的认识.
4.链贴:[url]http://www.apabi.com/ReviewBook/BookView.aspx?ebookid=7-5025-4976-5[/url] 书名 高等有机化学
作者 汪秋安
出版社 化学工业出版社
出版年代 ２００４年６月
价格：２８元
介绍： 本书共１２章，对碳正离子，碳负离子，各种反应机理等作了比较详细地阐述。
评述：这本书是我的研究生有机教材。个人感觉非常适合有一定有机化学基础的人群阅读。首先它与基础有机化学的知识差距不大，可以比较平稳的由基础过渡，进入一个更高的学习阶段。其次言简意赅，不像很多书籍太过详细。书的分类也比较合理，各章节间的衔接比较紧密。以上都是我在以这本书作为教材的过程中的切身体会，在此与大家分享。 书名 药物合成反应（第二版）
作者 闻韧
出版社 化学工业出版社
出版年代 ２００2年
价格：45元
介绍： 本书共8章，对各类有代表的反应分类介绍。
评述：闻韧先生主编，在药物合成上比较有权威性。从烃化反应，卤化反应，酰化反应，缩合反应等有机中的代表反应入手，深入介绍了许多人名反应，以及机理。非常适合有一定有机化学基础的人。特别是对一些比较新的反应加以介绍，在我的研究生学习阶段给了我很大帮助。建议大家在学习这本书的时候，多参考几本书，注意对比，在此与大家分享。 书名: 手性药物---研究与应用
作者: 尤启冬 林国强
出版社: 化学工业出版社
出版年代: 2004-1-1
价格：138元
介绍：本书分为18个章节,对手性药物基本知识,分离分析,拆分,不对称合成等进行了详细的分析,并给出了具体的手性药物
评述：全书十分明了地分为方法学介绍和具体手性药物介绍两个方面,深入浅出,非常适合先前对手性化合物不太了解的初学者.对于进行手性合成的研究生们也有一定的指导和启示作用.也可供大家作为参考书和资料书进行相关查阅.推荐给大家,希望相互交流
链接:[url]http://www.lalashow.com/product/6923/[/url] 书名: 高等有机化学反应，机理和结构（上，下）
作者: [美]马奇著 陶慎喜 赵景旻 合译
出版社: 人民教育出版社
出版年代: 1981年10月第一版
介绍：全书共19章,上册包括基础理论，取代反应的内容。下册包括碳-碳重键加成，消去，重排，氧化和还原等方面的内容。
评述：这本书的作者是美国Adelphi大学的J.马奇教授，在美国目前被很多大学视为有机化学学习的重要参考书。
这本书比较厚，内容比较多，我也没有能够看完，只是在学习的过程中用为参考。就我的了解，我认为这本书有两个特点：
第一对有机化学的反应，机理及其结构作了全面地介绍，通过对某一有机化学反应的介绍，能够掌握有关它的机理及其分子结构的知识。
第二是文献引用很齐全，为我们进一步钻研或探讨专题起到很好的指导作用。
这是一本很好的参考书，在此向大家推荐，我是以汪秋安主编的高等有机作为课本，以这本书为参考书，感觉非常不错。
书名: 高等有机化学基础
作者: 荣国斌
出版社: 华东理工大学出版社
出版年代: １９９４年１２月
介绍：全书共9章,从芳香性，酸和碱，立体化学，活泼中间体，周环反应，单电子转移反应，光化学，金属有机化学，机理的测定方法９个方面对有机化学进行了论述。
评述：这本书最大的特点就是章节的设置很有特点，以一种独特的方式划分有机化学的各个方面的知识。就全面性而言，不如上面介绍的那本，但是可以作为某一个专题方面的参考书，当有在课本中无法理解的内容时，多翻翻这类着重于专题论述的书，往往会有意想不到的效果。 书名: 基础有机化学(第3版)
作者: 刑其毅/裴伟伟/徐瑞秋/裴坚
出版社: 华东理工大学出版社
出版年代: 高等教育出版社
介绍：本书是在1993年出版的《基础有机化学》（第二版）的基础上修订而成的。与第二版相比，在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。
评述：记得在学有机化学的时候，这本书是老师重点推荐的参考书，感觉非常全面，对于基础有机化学的几乎每一个知识点都有很精到的讲解，是一本非常好的参考书。很可惜，这本书实在太厚了，没有看完，只是把它当作我学习的一个参考。非常经典的一本书，学药化的人不看实在有点可惜，在此强烈推荐。 书 名：生物分离工程
作 者：孙彦
ISBN ：7-5025-6539-6
出版社:化学工业 分 类: 生物科学
版 次: 2版7次 开 本:16开 平装
本书以生物大分子分离纯化技术为核心，系统介绍了生物产物分离纯化的基本原理、分离操作、过程理论及应用。本书内容分为12章，即绪论、细胞分离与破碎、初级分离、膜分离、萃取、吸附分离技术和理论、液相色谱、亲和色谱、电泳和电色谱、蛋白质复性、结晶和干燥等。其中第2章和第3章主要介绍了生物分离过程的前处理以及沉淀分级和泡沫分离等初级分离技术；第4章介绍了各种膜分离方法、特点及其在生物分离中的应用；第5章介绍
1绪论 111生物技术与生物分离 112生物物质和生物分离2 121生物物质2 122生物分离过程2 13生物分离过程的特点4 14生物分离技术和原理 5 141物理性质6 142化学性质6 143生物学性质6 15生物分离效率8 151分离方法和设备8 152分离过程和产品8 参考文献10 2细胞分离与破碎12 21细胞分离 12 211重力沉
下载地址：[url]http://rapidshare.de/files/27761806/BioChem_Sep_2005_SunYan.rar[/url] 书名: Chemical Reactor Analysis and Design
作者: Gilbert F. Froment Kenneth B. Bischoff
出版社: John Wiley & Sons Inc
出版日期: 1979-09-26
页数: 806
开本: 3.5
介绍
This is the Second Edition of the standard text on chemical reaction engineering, beginning with basic definitions and fundamental principles and continuing all the way to practical applications, emphasizing real-world aspects of industrial practice. The two main sections cover applied or engineering kinetics, reactor analysis and design. Includes updated coverage of computer modeling methods and many new worked examples. Most of the examples use real kinetic data from processes of industrial im ...read whole description
下载地址：[url]http://mihd.net/ut34ry[/url]
[url]http://rapidshare.com/files/1114805/CRAD.rar.html[/url]
[url]http://www.uploading.com/?get=A0VX0E37[/url] 书名：《新编药物合成反应路线图设计与制备工艺新技木实务全书》
册数 1CD-ROM+配套手册五卷
页数 2184
主编 朱葆佺
出版社 天津电子出版社
本书是一套“药物合成”的百科全书。从化学有机合成、生物合成两大合成技术、讲述了药物合成的原理及其应用以及合成设计路线，实验技术，制备工艺方法。并且就数百种药物的合成工艺，制备方法，药理特征，合理，机理，筛选，测定，以及生物方法合成应用作了详尽的论述和介绍。对手性药物和药物中间的合成制备工艺也作了权威的论述。
详细介绍（目录）:
第一篇有机药物合成原理及其应用
第一章有机药物合成概论
第二章有机药物分子中原子间相互影响一电性效应
第三章 分子中原子间的相互影响一立体效应
第四章构象分析
第五章分子的构型、不对称合成和外消旋体的拆分
第六章酸碱理论及其在有机药物合成中的应用
第七章分子轨道法及其在药物化学中的应用
第八章分子轨道对称守恒原理
第二篇有机药物合成反应
第一章有机药物合成反应概论
第二章饱和碳原子工的亲核取代反应
第三章芳环亲电取代反应
第四章羰基亲核取代反应
第五章消除反应
第六章碳碳重键上的电性加成反应
第七章碳氧双键的加成反应
第八章重排反应
第九章 自由基的反应
第十章氧化反应
第十一章催化氧化反应
第十二章化学还原反应
第十三章 卤化反应
第十四章酰化反应
第十五章缩合反应
第三篇有机药物合成的设计原理
第一章合成设计的逻辑学
第二章仿生合成法
第三章计算机辅助合成路线设计
第四篇有机药物合成设计原理之逆合成分析法
第一章有机药物合成中的逆合成分析法概论
第二章有机合成中的合成子
第三章选择性官能团互换(FGI)
第四章有机药物的逆合成分析
第五篇有机药物及中间体合成法、合成路线图解
第一章抗感染类药物
第二章心血管类药物
第三章神经系统药物
第四章麻醉药及其辅助药物
第五章呼吸系统药物
第六章消化系统药物
第七章泌尿系统药物
第八章抗变态反应药物
第九章抗肿瘤药物
第十章激素及其有关药物
第十一章 维生素类药物
第六篇药物中间体的合成工艺
第一章药物中间体合成工艺总论
第二章 杂环类医药中间体合成工艺
第三章 B一内酰胺类抗生素医药中间体合成工艺
第四章 甾族药物及其中间体合成工艺
第五章脂肪胺类中间体合成工艺
第七篇手性药物的合成制备和分离测定动力学原理
第一章手性药物化合物基本知识
第二章手性药物的生物活性研究
第三章 手性药物的药物动力学
第四章手性药物的分离分析
第五章手性药物的催化合成
第六章手性药物的拆分
第七章手性药物的不对称合成方法
第八篇生物药物合成原理及实验技术制备工艺方法
第一章生物药物合成概论
第二章现代生物技术理论基础及其实验技术
第三章 生物合成药物的工程学基础及其生物制
品研制原理与制备工艺
第四章基因工程药物规范及质量控制
第九篇最新生物合成药物的合成机理筛选、测定制备工艺各论
第一章核酸类药物
第二章氨基酸类药物
第三章维生素类药物
第四章 抗生素类药物
第五章 甾体类药物
第六章生物碱类药物
第七章酶类药物
第八章酶抑制剂类药物
第九章植物细胞培养技术在中药和植物药合成的应用
第十章单克隆抗体药物
第十一章 基因工程在活性蛋白多肽药物研制中的应用 书名 《有机化学电子教案（1CD-ROM）》
册数 1CD-ROM 电子教案类
主编 华南理工大学 付建龙、孙东成
出版社 华南理工大学
该教案内容和体系都有较大创新，它将整个基础有机化学内容浓缩整合成14章，以结构和性质的关系及电子效应和共轭效应为主线编写，理论性强。教案的编写贯穿广而博、少而精的思想，利用该教案上课可在有限的学时内讲授更多的内容。该教案内容丰富精练，操作界面友好，既能满足理科有机化学的教学，也能用于工科有机化学的教学。教案的编写和制作全部由一线教师完成，连贯性好，系统性强。 药物化学
作 者： 彭司勋
出 版 社： 化学工业出版社
出版日期： 2003年1月
I S B N： 750250036
页数： 498
本书共分十七章，除绪论和药物设计概述两章外，其余各章均按药理作用或药效分类，介绍各类重要药物的发现过程、结构特征、合成路线、作用机理、主要用途和构效关系等内容。每章附有主要参考文献和选读材料，供学生深入研究。 书 名：天然药物化学/高等学校教材
作 者： 宋晓凯
出 版 社： 化学工业出版社
I S B N： 750255775
页数： 284
简介：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。主要研究各类天然药物化学成分(生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。全书共10章。第1章总论，介绍天然药物化学的基本知识以及工业化新技术；第2-9章的各论部分分别讨论了各主要类型化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法(有些章节结合实例介绍了工业化新技术)；第10章讨论了天然药物研究与开发的一般程序。本教材可作为制药工程及相关专业的本科教材，也可作为相关专业的成人教育以及生产、科研人员的参考书。 书 名：药物构效关系
作 者： 李仁利
出 版 社： 中国医药科技出版社
出版日期： 2004年1月
I S B N： 750672773
开 本： 16开
内容简介：
药物构效关系是药物化学的中心内容，也是药物设计的基础。先导化合物的设计和先导化合物的优化依赖于对药物构效关系的认识。本书系作者多年从事科研和教学的基础上编写而成。全书共分三部分分20章。第一部分为药物作用的分子基础；第二部分为定量构效关系；第三部分为药物的构效关系与药物设计。本书适用于从事新药设计的研究人员和药学院的教师、本科生及研究生阅读参考。
目录：
第一章 基本结构与分子整体性第二章 受体学说 第三章 药物的动力学性质与化学结构的关系第四章 药物的生物转化第五章 药物药效与化学结构的关系第六章 生物电子等排原理第七章 药物结构的同系效应第二部分 定量构效关系第八章 生物流活性数据第九章 Hansch的方法的提出及相关模型第十章 Hansch方法使用的物化参数第十一章 Hansch方法的实施第十二章 Hansch方法的应用第十三章 研究QSAR的其他方法第十四章 三维定量构效关系第三部分 药物的构效关系与药物设计第十五章 H2受体拮抗剂的研究第十六章 作用于肾素－血管紧张素系统的降血压药物的研究第十七章 桂皮酰胺类化合物抗惊作用的研究第十八章 叶酸拮抗剂的研究第十九章 HIV蛋白酶抑制剂的设计第二十章 定量构效关系应用于药物设计
