HPLC管路受得了1N的硝酸来做洗脱液？
之前在这里求助过。我现在怀疑我的HPLC样品池被严重污染，我看到的帮助是可以用1N的硝酸来冲洗，请问这样的强酸HPLC管路受的了吗？胆子小，不敢试。请有经验的大虾指点，拜谢。 对hplc不是很在行，请有经验的会员帮忙，帮兄弟顶下 谢谢版主 [s:11] [s:11] [s:15] [s:15] [s:15] 所谓的 “之前在这里求助过”的内容是否是“HPLC基线不平怎么办？不接柱，流动相（水，甲醇，0.5％EDTA等）都过滤并脱气，过滤头用1％硝酸浸泡振荡洗涤，但是不论我怎么冲洗,基线还是不平，都块崩溃了（停止冲洗的时候示数稳定，该不是电压不稳所致）。
”
如果样品池污染了，请直接清洗样品池。柱前和柱后的连接管一般污染的不多见吧。
我建议的方法是：将不接柱子的色谱泵及管路系统用纯甲醇冲洗半小时，流速控制在１．０ｍｌ／ｍｉｎ以下。然后你再换其他的流动相，如乙腈－水，或甲醇－水等，看基线是否平了。
我没用过１Ｎ的硝酸来冲整个管路，不知道是不是可以。
还有２个问题：
你用的检测波长是多少？波长越低越容易受到干扰。
检测器的灵敏度越高，基线也越不易走平。
最后，建议把你用的仪器型号，常分析的样品等情况告知。 原来楼主是用示差检测器测葡萄糖。
因为葡萄糖紫外吸收弱，几乎没有紫外吸收，所以一般都用示差折光仪。
我想可能是参比池和你的流动相不一致而引起的基线漂移吧。所以，首先要把检测池洗干净，然后，在每次做样时参比池要用当时的流动相冲洗充分。另外建议你看看书上关于 示差折光仪的原理上的介绍，这样，就不会犯低级错误了。 把柱子下掉,管路可以用硝酸溶液冲洗,用注射器在检测器的流动相入口注入.过段时间,用水冲洗,最后,按正常方法依次用水,水+甲醇.甲醇冲洗即可 [s:44]
页:
[1]
