考研分子生物学习题集
考研分子生物学习题集证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：( ) --类型：选择题 --选择： (a)从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂 (b)DNA突变导致毒性丧失 (c)生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 (d)DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 (e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代
--答案：c
--------------------------------------------------------------------------------
1953年Watson和Crick提出：( ) --类型：选择题 --选择： (a)多核苦酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 (b)DNA的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链 (c)三个连续的核苦酸代表一个遗传密码 (d)遗传物质通常是DNA而非RNA (e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变
--答案：a
--------------------------------------------------------------------------------
双链DNA中的碱基对有：( ) --类型：选择题 --选择：(a)A—U (b)G─T (c)C—G (d)T─A (e)C─A
--答案：c,d
--------------------------------------------------------------------------------
DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收 特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述：( ) --类型：选择题 --选择：(a)哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 (b)依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 (c)是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 (d)可通过碱基在260nm的特征吸收蜂的改变来确定 (e)就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度
--答案：c,d
--------------------------------------------------------------------------------
DNA的变性：( ) --类型：选择题 --选择： (a)包括双螺旋的解链 (b)可以由低温产生 (c)是可逆的 (d)是磷酸二酯键的断裂 (e)包括氢键的断裂
--答案：a,c,e
--------------------------------------------------------------------------------
在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成：( ) --类型：选择题 --选择：(a)基于各个片段问的互补，形成反向平行双螺旋 (b)依赖于A—U含量，因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 (c)仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 (d)同样包括有像G—U这样的不规则碱基配对 (e)允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基
--答案：a,d
--------------------------------------------------------------------------------
DNA分子中的超螺旋：( ) --类型：选择题 --选择：(a)仅发生于环状DNA中。如果双螺旋在围绕其自身的轴缠绕后(即增加缠绕数)才 闭合，则双螺旋在扭转力的作用下，处于静止 (b)在线性和环状DNA中均有发生。缠绕数的增加可被碱基配对的改变和氢键的 增加所抑制 (c)可在一个闭合的DNA分子中形成一个左手双螺旋。负超螺旋是DNA修饰的前 提，为酶接触DNA提供了条件 (d)是真核生物DNA有丝分裂过程中固缩的原因 (e)是双螺旋中一条链绕另一条链的旋转数和双螺旋轴的回转数的总和
--答案：a,c,e
--------------------------------------------------------------------------------
DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)? ( ) --类型：选择题 --选择：(a)6倍． (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍
--答案：a
--------------------------------------------------------------------------------
DNA在30nm纤丝中压缩多少倍?( ) --类型：选择题 --选择：(a) 6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍
--答案：c
--------------------------------------------------------------------------------
DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( ) --类型：选择题 --选择：(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍
--答案：e
DNA在中期染色体中压缩多少倍?( ) --类型：选择题 --选择：(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍
--答案：f
--------------------------------------------------------------------------------
组蛋白的净电荷是：( ) --类型：选择题 --选择：(a)正 (b)中性 (c)负
--答案：a
--------------------------------------------------------------------------------
核小体的电性是：( ) --类型：选择题 --选择：(a)正 (b)中性 (c)负
--答案：b
--------------------------------------------------------------------------------
当新的核小体在体外形成时，会出现以下哪些过程?( ) --类型：选择题 --选择：(a)核心组蛋白与DNA结合时，一次只结合一个 (b)一个H32—H42核形成，并与DNA结合，随后按顺序加上两个H2A—H2B二聚体 (c)核心八聚体完全形成后，再与DNA结合
--答案：b,c
--------------------------------------------------------------------------------
1953年Watson和Crick提出：( ) (e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 --类型：选择题 --选择：(a)多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 (b)DNA的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链 (c)三个连续的核苦酸代表一个遗传密码 (d)遗传物质通常是DNA而非RNA
--答案：a
--------------------------------------------------------------------------------
当一个基因具有活性时：( ) --类型：问答题 --选择：(a)启动子一般是不带有核小体的 (b)整个基因一般是不带有核小体的 (c)基因被核小体遮盖，但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更加敏感 --答案：a,c
--------------------------------------------------------------------------------
在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这 一过程可看作是一个复性(退火)反应. --类型：判断题
--答案：1．错误；
--------------------------------------------------------------------------------
B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。 --类型：判断题
--答案：3．错误
--------------------------------------------------------------------------------
病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。 --类型：判断题
--答案：4．正确
C0t1/2与基因组大小相关。 --类型：判断题
--答案：5．正确
--------------------------------------------------------------------------------
C0t1/2与基因组复杂性相关。 --类型：判断题
--答案：6．正确
--------------------------------------------------------------------------------
非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。 --类型：判断题
--答案：7．正确。
--------------------------------------------------------------------------------
碱基对间在生化和信息方面有什么区别? --类型：简答题
--答案：1、 答： 从化学的角度看，不同的核苷酸仅是含氮碱基有差别。贮存在DNA中的信息是指 碱基的顺序，而碱基不参与核苷酸之间的共价连接，因此贮存在DNA的信息不会 影响分子结构，来自突变或重组的信息改变也不会破坏分子。
--------------------------------------------------------------------------------
在何种情况下有可能预测某一给定的核苷酸链中“G”的百分含量? --类型：简答题
--答案：2、 答： 由于在分子中互补碱基的含量是一样的，因此只有在双链中G的百分比是可知的： G％=（G十C）/2。（G十c）可由分光光度法测定。
--------------------------------------------------------------------------------
真核基因组的哪些参数影响C0t1/2值? --类型：简答题
--答案：3、 答： C0t1／2值受基因组大小和基因组中重复DNA的类型和总数影响。
--------------------------------------------------------------------------------
请问哪些条件可促使DNA复性(退火)? --类型：简答题
--答案：4、 答： 降低温度、pH值和增加盐浓度可以促进DNA复性(退火)。
在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。 --类型：判断题
--答案：2．正确；--------------------------------------------------------------------------------
为什么DNA双螺旋中维持特定的沟很重要? --类型：简答题
--答案：5、 答： 形成沟状结构是DNA与蛋白质相互作用所必需的，这样DNA结合蛋白与DNA修 饰蛋白中特定的氨基酸才能与对应的碱基相互作用。
--------------------------------------------------------------------------------
大肠杆菌染色体的分子量大约是2，5x 1000000000Da，核苷酸的平均分子量是330Da。邻近核苦酸对之间的距离是0.34nm；双螺旋每一转的高度(即螺距)是0.34nm， (1) 该分子有多长 (2) 该DNA有多少转? --类型：简答题
--答案：6、 答： (1) 1碱基＝330Da，l碱基对＝660Da 碱基对数＝2.5×10000000000/660＝3.8×1000000 ＝3800kb 每个碱基对相距0.34nm，这样： 染色体DNA分子的长度＝3.8×1000000×0.34nm ＝1.3×1000000 nm ＝1.3mm (2) 该DNA双螺旋中的转数＝3.8×1000000×0.34/3.4＝3.8×100000
--------------------------------------------------------------------------------
曾经有一段时间认为，DNA无论来源如何，都是4个核苷酸的规则重复排列（如 ATCG．ATCG，ATCG，ATCG…)，所以DNA缺乏作为遗传物质的特异性。第一个 推翻该四核苦酸定理的证据是什么? --类型：简答题
--答案：7、 答在1949到1951年间，Erwin Chargaff发现： (1)不同来源的DNA的碱基组成变化极大。 (2) A和T、C和G的总量几乎总是相等(即Chargaff规则)。 (3)虽然(A十G)/（C十T）的值总是l，但(A十T)/（G十C）的比值在各生物体之 间变化极大。
现在对人类基因组的主要研究工作是进行基因组的序列测定。然而，有人根据人类基因组是由重复序列组成为由，认为反复对同一种DNA进行测序是不明智的。你能否拟定两份计划，一份计划应保证仅仅单一序列DNA被测序，第二个计划应允许仅仅转录的单一DNA序列被测序。请简述你的两份计划。 --类型：分析题
--答案： 答： 计划一：进行一个复性实验，在从不同的温育时间取出等量样品。当所有重复DNA都发生退火时，从反应中去除双链DNA(可以使用一个仅能结合双链DNA的柱或过滤器)。接着继续进行复性反应直到所有的单拷贝DNA都发生复性；以这一单拷贝DNA建立克隆文库，用于测序。 计划二：仅测序能够表达的单拷贝基因。用计划一中分离纯化得到的单一序列DNA与细胞总RNA杂交，使复性完全，然后从反应液中除去单链DNA，只有能表达的单拷贝DNA以DNA-RNA杂合体的形式留下来。克隆这一DNA并进行测序(现在可采用EST法，从细胞总RNA中制备表达序列的cDNA，进行测序)。
列举一个已知的DNA序列编码一种以上蛋白质的三种方法。 --类型：简答题
--答案： 答： 给定的一段DNA序列可以以下述方式编码两种或两种以上的蛋白质： (1)可读框中在核糖体结合位点之后含有多重起始位点； (2)以一两个碱基的移码方式出现重叠的可读框； (3)不同的剪接方式，例如，选择不同的外显子组合成不同的mRNA。
--------------------------------------------------------------------------------
氨甲喋吟对哺乳动物细胞有何作用?细胞是如何对这种药物产生抗性的?其中稳定和不稳定抗性有什么不同？ --类型：简答题
--答案： 答： 氨甲喋呤是一个阻断叶酸新陈代谢的药物，提高DHFR基因的拷贝数可以使细胞产生对这种药物的抗性。在稳定扩增的细胞中，基因在它们正常所处的染色体位置上扩增。在不稳定的细胞系中，扩增基因形成称为双微染色体的额外染色体元件。去除氨甲喋呤之后双微染色体就会消失。
--------------------------------------------------------------------------------
什么证据表明活性基因带有DNaseI的超敏位点? --类型：分析题
--答案： 答： 有人用不同浓度的DNaseI对成熟细胞中的成体β球蛋白基因和胚胎β球蛋白进行检测，发现：成体β球蛋白基因对低浓度的DNaseI敏感(在0.05mg/m1的DNaseI的作用下成体β球蛋白基因的带大部分消失)；而在成熟细胞中没有活性的胚胎β球蛋白基因只有当DNaseI的浓度达到0.5mg／ml时才能被消化，因此，活性的基因对DNaseI超敏感。
--------------------------------------------------------------------------------
表面抗原的变异和哺乳动物免疫多样性都是DNA重排的结果。锥虫通过DNA重 排选择表达所携带的一千多个不同的VSG基因中的一个。而哺乳动物细胞则通过 DNA重排产生成百上千个不同的抗体，包括与VSG蛋白反应的抗体，尽管抗体在 数量上的优势，锥虫仍然能够成功地逃避宿主的免疫系统，为什么? --类型：分析题
--答案： 答： 锥虫因为细胞分裂周期短而取胜。当锥虫感染哺乳动物时，它在血流中以快速的倍增时间复制。在感染开始后不久，识别锥虫VSG的B细胞从休眠状态被激活并开始膨大，而哺乳动物细胞的分裂比锥虫慢得多。当B细胞膨大到足以杀死锥虫时，一些锥虫的VSG已经发生了改变，使B细胞不再能识别它。这样就起始了新一轮的感染，直到免疫系统能识别它时就已改变成能逃得过免疫系统的变体，于是又开始了新的循环。
--------------------------------------------------------------------------------
请解释酵母的交配型系统为什么可以作为DNA重组、染色质结构对基因表达的调控、染色体结构域的保持、转录元件间的蛋白互作、基因表达的细胞类型特异性以及信号传递激活基因的例子。 --类型：分析题
--答案： 答： 交配型体系通过DNA重排把交配型基因从沉默基因座(HMT和HML)转移到表达基因座(MAT)。沉默基因座由HMT和HML的染色体结构控制而没有转录活性。 E和I沉默子区域是产生不活动染色体结构的分界。一些转录因子的活性受到蛋白—蛋白相互作用的调节，如PRTF转录因子。PRTF能单独激活“α-特异基因，与α-蛋白结合时能激活。α-特异基因。当α2出现时，它抑制α-特异基因。细胞类型特异表达基因的表达以HO基因为例，它具有一个复杂的启动子，该启动子只在单倍体细胞中有活性，在双倍体细胞中没有活性。HO启动子还受到细胞周期的调节，它只在G1期的后期有活性。最后，交配型体系还采用一种信号传递级联作用来控制基因的表达。交配型外激素与细胞表面受体的结合激活了一系列将信号传递到核内并改变基因表达的蛋白激酶。
为什么在DNA中通常只发现A—T和C—G碱基配对? --类型：简答题
--答案：31. 答： (1)C—A配对过于庞大而不能存在于双螺旋中； G—T碱基对则太小，核苷酸间的空隙太大无法形成氢键。 (2)A和T通常有两个氢键，而C和G有三个。正常情况下，可形成两个氢键的碱基不能与可形成三个氢键的碱基配对。
--------------------------------------------------------------------------------
列出最先证实是DNA(或RNA)而不是蛋白质是遗传物质的一些证据。 --类型：简答题
--答案： 32 答： (1)在20世纪40年代，0swald Avery和他的同事发现来自于肺炎球菌光滑型毒株(被一层多糖荚膜包被着)的DNA可被无毒的粗糙菌株(无荚膜)吸附，并将一些这种细胞转化为光滑型毒株。如果提取出的DNA首先用DNase处理，将其降解，转化则不会发生。 (2)1956年，Heinz Fraenkel—Conrat重建了烟草花叶病毒(TMV)，将一种病毒株的衣 壳蛋白和另一种病毒株的RNA构成杂合病毒(注意TMV的遗传物质是单链RNA分子) 用这些杂合体感染烟草时，发现：①产生的损伤与RNA供体植株相同；②从损伤处得到的子代病毒具有与提供RNA的亲本株系一致的RNA和蛋白衣壳。 (3)当噬菌体感染细菌时，只有核酸进入被感染细胞(虽然有时可能也有微量的结合蛋白进入)，而这已足以编码完整的新噬菌体。 (4)可特异性改变DNA结构的化学物质能够诱导产生可遗传的变化或突变。 (5)在任何种属中，DNA的量在各个细胞中是稳定的，除了单倍体配子中只含有该数值的一半。如果认为DNA是遗传物质，这是意料之中的。此外，在细胞的其他成分中没有发现这种稳定性的联系。
--------------------------------------------------------------------------------
为什么只有DNA适合作为遗传物质? --类型：简答题
--答案：33.答： DNA是由磷酸二酯键连接的简单核苷酸多聚体，其双链结构(二级结构)保证了依赖于模板合成的准确性。DNA以遗传密码的形式编码多肽和蛋白质，其编码形式的多样性和复杂性是令人难以想像的。
--------------------------------------------------------------------------------
什么是连锁群?举一个属于连锁基因座的例子。 --类型：简答题
--答案：34 答： 连锁群是指通过共同遗传分离的一组遗传基因座。通常这些基因座在同一染色体上，相互靠得很近，而且在这区域重组率低。最常见的例子是X染色体连锁群，该连锁群只在雄性后代中出现遗传型和表型的明显分离(例如果蝇中的白眼突变体)。
--------------------------------------------------------------------------------
什么是顺反子?用“互补”和“等位基因”说明“基因”这个概念。 --类型：简答题
--答案：35. 答： 等位基因是指同一基因的不同状态，通常是位于不同个体的同源染色体上。在遗传作图(RFLP或突变体表型分析)中，染色体上的基因(遗传单元)与基因座等价。这些遗传学术语必须与分子生物学术语相结合才能反映遗传信息的利用及基因表达。基因表达的单位即转录单位，在原核生物中一般由多个可翻译成蛋白质的片段组成；而在真核生物中则不然，仅含有一个翻译单位的转录单位称为一个顺反子。顺反子可以通过互补分析得以鉴定：若两个突变单位不能通过反式互补实验使功能得以恢复，则说明这两个突变单位位于同一转录单位。
--------------------------------------------------------------------------------
假定你在25℃条件下用如下浓度的DNaseI：0，0.1，1.0及10.0mg/ml，对鸡红细胞细胞核的染色质进行酶切20分钟。将这些样品与分子量标记一起上样于6％变 性聚丙烯酰胺凝胶，下图是凝胶电泳的结果。但由于你混淆了样品，因此弄不清每个泳道对应的样品是什么。惟一可以确信的是分子量标记上样于左边的泳道，但忘记了各带对应的分子量大小(图1．1)。 (1)请回忆起在各泳道分别使用的是哪一浓度的DNaseI? (2)请指出分子量标记泳道(用M表示)各带的大约分子量。 (3) 描述各泳道所显示的染色质结构特征，证实所记忆的数字是正确的。 --类型：分析题
--答案：36 答： (1)和(2)的答案示如图A1.1。 (3)在没有DNaseI加入时，染色质没有被消化，可以看到一条高分子量的带。在 低浓度下(O.1mg/ml)，DNase I切割核小体之间的连接DNA产生一个单核小体 带(200nt的带)、双核小体带(400nt的带)等等。增加核酸酶的浓度到1.0mg／ml， 这时所有的多核小体带都被切割成单核小体的带。在非常高的浓度下，包围组 蛋白八聚体的DNA也会被切割。只有当一条链处于双螺旋之外时，它才可能 有敏感性。消化后，产生了与DNA的周期性结构相关的相间10个核苷酸的条带。由此可说明记忆的数字是正确的。
--------------------------------------------------------------------------------
假定你从一新发现的病毒中提取了核苷酸，请用最简单的方法确定：（1）它是DNA还是RNA？（2）它是单链还是双链？ --类型：分析题
--答案：37 答： 确定碱基比率。如果有胸腺嘧啶，为DNA，如果有尿嘧啶，则为RNA。如果为双 链分子，那么A与T(或U)的量以及G与C的量应相等。
--------------------------------------------------------------------------------
RNA 是由核糖核酸通过（ ）键连接而成的一种（ ）。几乎所有的RNA都是由（ ）DNA（ ）而来，因此，序列和其中一条链（ ）。 --类型：填空题
--答案：38 磷酸二酯；多聚体； 模板； 转录； 互补
--------------------------------------------------------------------------------
多数类型的RNA是由加工（ ）产生的，真核生物前体tRNA的（ ）包括（ ）的切除和（ ）的拼接。随着（ ）和（ ）端的序列切除，3’端加上了序列（ ）。在四膜虫中，前体TRNA 的切除和（ ）的拼接是通过（ ）机制进行的。 --类型：填空题
--答案：39 前体分子；加工；内含子；外显子；5’； 3’； CCA； 内含子； 外显子；自动催化
--------------------------------------------------------------------------------
Rnase P 是一种（ ），含有（ ）作为它的活性部位，这种酶在（ ）序列的（ ）切割（ ）。 --类型：填空题
--答案：40 内切核酸酶；RNA；tRNA；5’端；前体RNA
C0t1/2实验测定的是（ ）。 --类型：填空题
--答案：41 RNA的复性程度
--------------------------------------------------------------------------------
假定摆动假说是正确的，那么最少需要（ ）种TRNA来翻译61种氨基酸密码子。 --类型：填空题
--答案：42 32
--------------------------------------------------------------------------------
写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：（ ）和（ ）。 --类型：填空题
--答案：43.真核生物中的5SrRNA； 原核生物中的mRNA
--------------------------------------------------------------------------------
原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：( ) --类型：选择题 --选择：(a)启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构 (b)启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF 尾部序列，茎环结构 (c)转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF，茎环结构 (d)转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF，局部序列
--答案：d
--------------------------------------------------------------------------------
tRNA参与的反应有：( ) --类型：选择题 --选择：(a)转录 (b)反转录 (c)翻译 (d)前体mRNA的剪接 (e)复制
--答案：a
--------------------------------------------------------------------------------
氨酰tRNA的作用由( )决定 ． --类型：选择题 --选择：(a)其氨基酸 (b)其反密码子 (c)其固定的碱基区 (d)氨基酸与反密码子的距离，越近越好 (e)氨酰tRNA合成酶的活性
--答案：c,d
--------------------------------------------------------------------------------
I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟，如：( ) --类型：选择题 --选择：（a）GMP (b)GDP (c)GTP (d)dGDP (e)ddGMP(2’，3’–双脱氧GMP)
--答案：c,d
--------------------------------------------------------------------------------
I型内含子折叠成的复杂二级结构：( ) --类型：选择题 --选择：(a)有长9bp的核苦酸配对 (b)对突变有很大的耐受性 (c)形成可结合外来G和金属离子的“口袋” (d)使内含子的所有末端都在一起 (e)在剪接过程中发生构象重组 (f)利用P1和P9螺旋产生催化中心
--答案：a,c,e
--------------------------------------------------------------------------------
RNase P：( ) --类型：选择题 --选择：(a) 其外切核酸酶活性催化产生tRNA成熟的5’末端 (b)含有RNA和蛋白组分 (c)体内切割需要两个组分 (d)体外切割需要两个组分 (e)采用复杂的二级与三级结构形成催化位点
--答案：a,b,c,e
--------------------------------------------------------------------------------
锤头型核酶：( ) --类型：选择题 --选择：(a)是一种具有催化活性的小RNA (b)需要仅含有17个保守核苦酸的二级结构 (c)不需要Mg2+协助 (d)可用两个独立的RNA创建锤头型核酶
--答案：a,b,d
I型剪接需要( ) --类型：问答题 --选择：(a)单价阳离子 (b)二价阳离子 (c)四价阳离子 (d)U1SnRNP (e)一个腺苷酸分支点 (f)一个鸟嘌吟核苷酸作为辅助因子
--答案：a,b,f
--------------------------------------------------------------------------------
在I型剪接的过程中，( ) --类型：选择题 --选择：(a)游离的G被共价加到内含子的5’端 (b)GTP被水解 (c)内含子形成套马索结构 (d)在第一步，G的结合位点被外来的G占据，而在第二步时，被3’剪接位点的G 所取代 (e)被切除的内含子继续发生反应，包括两个环化反应
--答案：a,d,e
--------------------------------------------------------------------------------
对于所有具有催化能力的内含子，金属离子很重要；请举例说明金属离子是如何作用的。 --类型：简答题
--答案：53. 答： 锤头型核酶在活性位点上结合一个Mg2+离子。这个Mg2+离子通过去掉一个质子并 攻击切割位点而直接参与切割反应。
--------------------------------------------------------------------------------
列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。 --类型：简答题
--答案：54. 答： 原核生物和真核生物mRNA的差别在于可翻译顺反子的数目，真核生物的mRNA是单个顺反子。而且，真核生物的mRNA在其3’末端有多聚腺嘌呤尾巴(po1yA)，而5’末端有7—甲基鸟嘌呤帽子。真核生物的mRNA尾部区域有时会携带特定的去稳定因子。
--------------------------------------------------------------------------------
列出各种tRNA所有相同的反应及个别tRNA的特有反应。 --类型：简答题
--答案：55. 答： (1)相同反应：与核糖体结合；除了起始tRNA以外，其他均与延长因子相互作用。 (2)特殊反应： 起始氨酰tRNA的甲酰化作用； 起始氨酰tRNA同起始因子的相互作用； 密码子与反密码子的碱基配对； 由氨酰tRNA合成酶催化氨酰化。
--------------------------------------------------------------------------------
在体内，rRNA和tRNA都具有代谢的稳定性，而mRNA的寿命却很短，原因何在？ --类型：简答题
--答案：56 答： 在不同的营养状态或细胞分化期间，mRNA的(种类和数量)变化很大；rRNA和 tRNA则无此特性。
--------------------------------------------------------------------------------
为什么真核生物核糖体RNA基因具有很多拷贝? --类型：简答题
--答案：57. 答： 因为rRNA需要的量很大，并且没有翻译扩增作用。
--------------------------------------------------------------------------------
为什么说信使RNA的命名源自对真核基因表达的研究，比说源自对原核基因表达的研究更为恰当? --类型：简答题
--答案：58. 答： 真核基因表达过程是被区室化的。 mRNA的合成与成熟是在细胞核中完成的，翻译则发生在细胞质中，转录“信息”被传递到细胞核外的核糖体中。由于真核细胞 mRNA的半衰期比原核细胞mRNA长而且可以通过多种实验方法干扰转录“信息”的传递，因此可分离出真核细胞的mRNA。
--------------------------------------------------------------------------------
说明为什么mRNA仅占细胞RNA总量的一小部分(3％一5％)。 --类型：简答题
--答案：59 答： mRNA只占总RNA的3％一5％，这主要是有以下两个原因：①由于需要大量的核 糖体和稳定的tRNA群，因此mRNA合成量比其他RNA的量要少；②由于对内切 酶与外切核酸酶敏感，mRNA容易自发地降解，所以在原核细胞中mRNA的半衰期 只有2一15分钟，真核细胞中也只有4—24小时。
--------------------------------------------------------------------------------
为何rRNA和tRNA分子比mRNA稳定? --类型：简答题
--答案：60. 答： mRNA游离存在于细胞之中，并且被特异的单链RNA核酸酶所降解。tRNA和rRNA 是部分双链的，所以能够免遭核酸酶的攻击。另外，rRNA不是游离存在的，通常同蛋白质结合形成核糖体。
起始tRNA具有哪两种与其他跟tRNA不同的特性? --类型：简答题
--答案：61. 答： (1)带有一个甲酰化的氨基酸(N—甲酰甲硫氨酸)； (2)它是惟一一种同30S核糖体亚基—mRNA复合物内的密码子(AUG)起反应的tRNA
--------------------------------------------------------------------------------
区别tRNA和mRNA在翻译中的作用。 --类型：简答题
--答案： 62. 答： mRNA是氨基酸装配成多肽的模板。 tRNA一方面是识别特异氨基酸的接头分子，另一方面又可以识别特异的mRNA密码子。
--------------------------------------------------------------------------------
氨基酸分子如何与正确的tRNA分子连接? --类型：简答题
--答案：63. 答： 对于每一种氨基酸都有一种特殊的氨酰tRNA合成酶，这种酶可以识别自己的氨基酸和相应的空载tRNA在ATP存在的情况下，它把氨基酸的羧基同tRNA 3’端的 CCA连接起来。
--------------------------------------------------------------------------------
简要说明证明信使的存在及其本质为RNA的证据。 --类型：简答题
--答案：64.答： (1)科学家观察到生物，尤其是真核生物中，染色体DNA只存在于核中，而蛋白 质合成则完全在细胞质中进行。 因此，提出一定存在某种化合物(信使)在核 与细胞质之间传递遗传信息。1957年，E11iot Volkin和Lazlrus Astrachan注意到用噬菌体T2感染E.coli细胞后细菌的RNA和蛋白质合成迅速停止，而T2的RNA和蛋白质迅速合成。此外，这一RNA的碱基比例与T2 DNA碱基比例一致，而不是细菌DNA.他们的发现第一次证明了信使为RNA。 (2) 1961年Bernard Hall和So1 Spiegelman用杂交实验更令人信服地证明了mRNA假说。他们用噬菌体T2感染E.coli后，马上分离出现的RNA(假定为信使)，再 将E.coli和噬菌体T2DNA温热变性，成为单链DNA，把RNA和单链DNA混合后缓慢冷,发现：①双链DNA分子重新形成；②当单链的DNA和RNA的碱基互补时，形成DNA-RNA杂合双链分子。他们发现噬菌体T2感染后出现的RNA不能与E.coli 的DNA杂交， 但至少能与T2双链DNA中的一条链互补。
--------------------------------------------------------------------------------
列举4种天然存在的具有催化活性的RNA。 --类型：简答题
--答案：65.答： I型内含子、II型内含子、RnaseP、锤头型核酶。
--------------------------------------------------------------------------------
I型内含子发生改变后，可以产生其他酶的活性吗?如果可以，是哪些活性?这意味着I型内含子的催化中心有什么特点？ --类型：简答题
--答案：66.答：可以。这些活性包括：RNA聚合酶、内切核酸酶、磷酸酶、连接酶的活性。将I 型内含子转变成这些酶的能力表明它能结合于RNA的糖—磷酸骨架并能催化在它前后的几个不同反应。例如，连接是剪切的相反反应。
--------------------------------------------------------------------------------
某些自剪接的内含子具有可读框，它们编码何种蛋白?这与内含子的移动有什么关系? --类型：简答题
--答案：67.答： 编码的蛋白有：反转录酶、内切核酸酶、成熟酶。这些蛋白产生内含子的一个DNA 拷贝并在染色体一个新位点上打开双链以便插入内含子。
--------------------------------------------------------------------------------
有一个被认为是mRNA的核苦酸序列，长300个碱基，你怎样才能： (1)证明此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA。 (2)确定它是真核还是原核mRNA。 --类型：分析题
--答案：68.答：根据序列组成进行判断： (1)此序列太长不可能是tRNA。如果它是rRNA，应该含有许多特殊元件，如：假 尿嘧啶和5—甲基胞嘧啶； 同时应具有可以形成发夹环的反向重复序列。如果 是mRNA则应有AUG起始密码子、一段相应的氨基酸密码子和一个相应的终止密码子构成的可读框。 (2)所有的真核生物mRNA在5’端都含有一个7—甲基鸟苷，而且大多数还在3’端 有一个长的po1yA尾巴。这些都是原核生物mRNA所不具有的，但是原核生物mRNA靠近5’端有l—个核糖体结合序列(SD序列)。
--------------------------------------------------------------------------------
如果两个RNA分子具有适当的序列以及配对恰当，就可以利用它们构建锤头型核酶。其中，“底物链”必须含有5’—GUN—3’(N代表任一种核苷酸)序列，而“酶链”则必须具有核酶催化中心的序列，同时与底物链配对。这样，酶链在N核昔酸的3’端对底物链进行切割。提供适当的酶链，可以降解细胞中不能被锤头型核酶切割的RNA，这为把酶链作为阻断某些基因表达的治疗试剂提供了可能。例如，一些研究小组正在设计可以切割HIV RNA的酶链，将如何设计这种核酶的酶链?如何选择 HIV RNA中的靶序列?该酶链应具有什么特点?另外，以RNA作为药物，将会碰到什么问题? --类型：分析题
--答案：69.答： 首先，目标RNA必须具有5’-GUN-3’序列。这一序列不能位于参与形成其他RNA 结构(比如说茎—环结构)的区域中，因为这些结构会妨碍RNA与起核酶作用的RNA 链的配对。酶链必须与目标RNA配对，但不能与其它细胞内任何RNA配对，否则RNA会被不正确切除。在目前来说将一种RNA送到目标细胞中还是一件困难的事，但可以通过加上一个编码酶链的基因并将基因送进细胞中，让胞内的RNA 聚合酶制造出RNA，或者以化学方法合成酶链并导人细胞中。
--------------------------------------------------------------------------------
在DNA合成中负责复制和修复的酶是( )。 --类型：填空题
--答案：70. DNA聚合酶
染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为( )。 --类型：填空题
--答案：71 DNA复制*
--------------------------------------------------------------------------------
在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为( )． --类型：填空题
--答案：72. DNA连接酶
--------------------------------------------------------------------------------
在DNA复制过程中，连续合成的子链称( )，另一条非连续合成的子链称为( )。 --类型：填空题
--答案：73. 先导链；后随链
--------------------------------------------------------------------------------
如果DNA聚合酶把一个不正确的核苦酸加到3’末端，一个含3’→5’活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称分( )酶。 --类型：填空题
--答案：74. 校正外切核酸
--------------------------------------------------------------------------------
DNA后随链合成的起始要一段短的( )，它是由( )以核糖核苷酸为底物合成的。 --类型：填空题
--答案：75. RNA引物；DNA引发酶
--------------------------------------------------------------------------------
复制*上DNA双螺旋的解旋作用由（ ），催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。 --类型：填空题
--答案：76. DNA解旋酶
--------------------------------------------------------------------------------
帮助DNA解旋的（ ）与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。 --类型：填空题
--答案：77. 单链DNA结合蛋白(SSB)
--------------------------------------------------------------------------------
DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个（ ）单位，它可在复制*上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。 --类型：填空题
--答案：78. 引发体
--------------------------------------------------------------------------------
如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别（ ）系统进行校正。 --类型：填空题
--答案：79. 错配校正(配错修复)
--------------------------------------------------------------------------------
对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可在DNA独特序列（ ）处观察到复制泡的形成。 --类型：填空题
--答案：80. 复制起点
（ ）可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。 --类型：填空题
--答案：81. DNA拓扑酶
--------------------------------------------------------------------------------
DNA的复制：( ) --类型：选择题 --选择：(a)包括一个双螺旋中两条子链的合成 (b)遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 (c)依赖于物种特异的遗传密码 (d)是碱基错配最主要的来源 (e)是一个描述基因表达的过程
--答案：b,d
--------------------------------------------------------------------------------
一个复制子是： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段 (b)复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白 (c)任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连) (d)任何给定的复制机制的产物(A如：单环) (e)复制起点和复制*之间的DNA片段，
--答案：c
--------------------------------------------------------------------------------
真核生物复制子有下列特征，它们： ( ) --类型：选择题 --选择：(a) 比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在 (b) 比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组 (c)通常是双向复制且能融合 (d)全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制 (e)不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15％是有活性的
--答案：c
--------------------------------------------------------------------------------
下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段 (b)起始位点是形成稳定二级结构的回文序 (c)多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 (d)起始位点旁侧序列是A—T丰富的，能使DNA螺旋解开 (e)起始位点旁侧序列是G—C丰富的，能稳定起始复合物．
--答案：a,c,d
--------------------------------------------------------------------------------
5. 下列关于DNA复制的说法是正确的有：( ) --类型：选择题 --选择：(a)按全保留机制进行 (b)按3’→5’方向进行 (c)需要4种dNMP的参与 (d)需要DNA连接酶的作用 (e)涉及RNA引物的形成 (f)需要DNA聚合酶I
--答案：d,e,f
--------------------------------------------------------------------------------
滚环复制：( ) --类型：选择题 --选择：(a)是细菌DNA的主要复制方式 (b)可以使复制子大量扩增 (c)产生的复制子总是双链环状拷贝 (d)是噬菌体DNA在细菌中最通常的一种复制方式 (e)复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节的
--答案：b,d,e
--------------------------------------------------------------------------------
标出下列所有正确的答案： ( ) --类型：问答题 --选择：(a)转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程 (b)DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶 (c)细菌转录物(mRNA)是多基因的 (d)σ因子指导真核生物，的hnRNA到mRNA的转录后修饰 (e)促旋酶(拓扑异构酶B)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止
--答案：b,c
--------------------------------------------------------------------------------
哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠D环复制的。下面哪一种叙述准确地描述了这个过程?( ) --类型：选择题 --选择： (a)两条链都是从oriD开始复制的，这是一个独特的二级结构，由DNA聚合酶复 合体识别 (b)两条链的复制都是从两个独立的起点同时起始的 (c)两条链的复制都是从两个独立的起点先后起始的 (d)复制的起始是由一条或两条(链)替代环促使的 (e) ter基因座延迟一条链的复制完成直到两个复制过程同步
--答案：c,d
--------------------------------------------------------------------------------
DNA多聚体的形成要求有模板和一个自由3’-0H端的存在。这个末端的形成是靠：( ) --类型：选择题 --选择：(a)在起点或冈崎片段起始位点(3’-GTC)上的一个RNA引发体的合成 (b)随着链替换切开双链DNA的一条链 (c)自由的脱氧核糖核苦酸和模板一起随机按Watson-Crick原则进行配对 (d)靠在3’末端形成环(自我引发) (e)一种末端核昔酸结合蛋白结合到模板的3’末端
--答案：a,b,d,e
对于一个特定的起点，引发体的组成包括： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)在起始位点与DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶 (b)一个防止DNA降解的单链结合蛋白 (c)DnaB解旋酶和附加的DnaC，DnaT，PriA等蛋白 (d)DnaB单链结合蛋白，DnaC，DnaT，PriA蛋白和DnaG引发酶 (e)DnaB解旋酶，DnaG引发酶和DNA聚合酶Ⅲ
--答案：a,c
--------------------------------------------------------------------------------
在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核昔酸?( ) --类型：选择题 --选择：(a)DNA聚合酶Ⅲ (b)DNA聚合酶Ⅱ (c)DNA聚合酶Ⅰ (d)外切核酸酶MFl (e)DNA连接酶
--答案：c
--------------------------------------------------------------------------------
大肠杆菌中，复制*以每秒500个碱基对的速度向前移动，复制*前的DNA以大约3000r/min的速度旋转。 --类型：判断题
--答案： 93. 正确。(如果复制*以500核苷酸／秒的速度向前移动，那么它前面的DNA必须以500／10.5=48周／秒的速度旋转，即2880周／分)。
--------------------------------------------------------------------------------
所印谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。 --类型：判断题
--答案：94. 正确。
3． “模板”或“反义”DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成1个互补的mRNA，这一mRNA队是蛋白质合成的模板。 --类型：判断题
--答案：3、 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
在DNA复制中，假定都从5’→3’、同样方向读序时，新合成DNA链中的苷酸序列同模板链一样。 --类型：判断题
--答案：96. 错误。尽管子链与亲本链因为碱基互补配对联系起来，但子链上核苷酸序列与亲链有很大不同。
--------------------------------------------------------------------------------
DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。 --类型：判断题
--答案：97. 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
在先导链上DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成。 --类型：判断题
--答案：98. 错误。所有DNA合成均沿5’→3’方向，后随链上的DNA以片段合成然后连接起来，所以滞后链沿3’ →5’方向增长。
--------------------------------------------------------------------------------
如果DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苦三磷酸为末端的链作为前体。 --类型：选择题
--答案：99. 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
大肠杆菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酶活性时会降低DNA的合成速率但不影响它的可靠性。 --类型：判断题
--答案：100. 错误。缺乏3’ →5’的校正外切核酸酶活性，DNA合成将更易出错。
DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。 --类型：判断题
--答案： 101. 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
复制*上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。 --类型：判断题
--答案：102. 错误。单链结合蛋白通过与磷酸骨架结合使DNA单链相互分开，它们离开暴露的 碱基，所以那些碱基可以作为DNA合成的模板。
--------------------------------------------------------------------------------
只要子链和亲本链，其中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。 --类型：判断题
--答案：103. 错误。依靠甲基化的修复系统依赖亲本链上的甲基，这些甲基在子链上是缺失的，以便识别两条链。
--------------------------------------------------------------------------------
大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。 --类型：判断题
--答案：104. 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。 --类型：判断题
--答案：105. 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。 --类型：判断题
--答案：106.正确。
--------------------------------------------------------------------------------
靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—0H的存在。游离的3’—0H可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。 --类型：判断题
--答案：107.正确。
--------------------------------------------------------------------------------
当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA聚合酶Ⅲ负责的，真核生物的复制利用3个独立作用的DNA聚合酶，Polδ的一个拷贝(为了起始)和 Polδ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入). --类型：判断题
--答案：108. 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制功，在大肠杆菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。 --类型：判断题
--答案：109. 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
描述Meselson-Stahl试验，说明这一实验加深我们对遗传理解的重要性。 --类型：简答题
--答案：110. 答： 在1958年，Meselson—Stahl实验证实了复制是半保留的。事实上，这一实验证实了两种假说：①复制需要两条DNA链的分离(即解链，变性)；②通过以亲本作为模板，新合成的DNA链存在于两个复制体中。采用密度梯度离心可以区分碳13和氮15标记的DNA链(重链)与碳12和氮14标记的DNA链(轻链)。第一代合成的DNA分子的密度都介于重链与轻链之间。这一发现证实了复制忠实性的机制，对于认识遗传的本质是相当重要的。
请列举可以在线性染色体的末端建立线性复制的三种方式。 --类型：简答题
--答案：111. 答： 通过以下方式可以在线性染色体的末端建立线性复制： (1)染色体末端的短重复序列使RNA聚合酶(端粒酶)引发非精确复制； (2)末端蛋白与模板链的5’末端共价结合提供核苷酸游离的3’末端。 (3)通常，通过滚环复制，DNA双链发生环化后被切开，产生可被延伸的游离3’-0H末端。
--------------------------------------------------------------------------------
为什么一些细菌完成分裂的时间比细菌基因组的复制所需的时间要少?为什么在选择营养条件下，E.coli中可以存在多*的染色体或多达4个以上的开环染色体拷贝，而正常情况下染色体是单拷贝的? --类型：简答题
--答案：112. 答： 单拷贝复制是由每个细胞中复制起点的浓度控制的。在适宜的营养条件下，细胞呈现快速生长，这样会稀释起始阻遏物的浓度，使复制连续进行。这使细胞在分裂周期结束之前起动复制。
--------------------------------------------------------------------------------
在DNA聚合酶Ⅲ催化新链合成以前发生了什么反应? --类型：简答题 --选择：
--答案：113 答： DnaA(与每9个碱基重复结合，然后使13个碱基解链) 、 DnaB(解旋酶)和DnaC 先于聚合酶Ⅲ与原核复制起点相互作用。由于复制是半保留的，后随链复制需要由引发体完成的多重复制起始，引发体由DnaG引发酶与依赖该系统的多种蛋白因子 组成。
--------------------------------------------------------------------------------
DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响? --类型：简答题
--答案：114. 答： 亲本DNA通常发生种属特异的甲基化。在复制之后，两个模板—复制体双链体是 半甲基化的。因为半甲基化DNA对膜结合受体比对DnaA有更高的亲和力，半甲 基化DNA不能复制，从而防止了成熟前复制(premature replication)。
--------------------------------------------------------------------------------
请指出在oriC或фX型起点起始的DNA复制之间存在的重要差异. --类型：简答题
--答案：115. 答： 从体型起点开始复制需要额外的蛋白——Pri蛋白的参与，Pri蛋白指导在引物合成位点(即引发体装配位点——pas)合成引发体。oriC型起点的引发体只含有DnaG引发酶。
--------------------------------------------------------------------------------
大肠杆菌被T2噬菌体感染，当它的DNA复制开始后提取噬菌体的DNA，发现一些RNA与DNA紧紧结合在一起，为什么？ --类型：简答题
--答案：116. 答： 该DNA为双链并且正在进行复制。这些RNA片段是后随链复制的短引物序列。
--------------------------------------------------------------------------------
DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但RNA的合成一般却不需要连接酶。 解释这个现象的原因。 --类型：简答题
--答案： 117. 答： 在DNA复制时，连接酶对于后随链的合成是重要的，因为它能将冈崎片段的5’端与它前面的另一条链的3’端连接起来。RNA的合成既能以DNA为模板(RNA聚 合酶活性)，又能以RNA为模板(RNA复制酶活性)；相应的，先导链的合成沿着5’→3’方向进行，不需要连接酶。
--------------------------------------------------------------------------------
曾经认为DNA的复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子的模板。如果真是这样，在Meselso立和 Stahl的实验中他们将得到什么结果? --类型：简答题
--答案：118. 答： 复制一代后一半为“重链”，一半为“轻链”。两代后，四分之一为“重链”，四分之三为“轻链”(图A3.1)：
--答案图片：picture--a3.1.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
描述Matthew和Franklin所做的证明DNA半保留复制的实验. --类型：简答题
--答案：119. 答：实验结果示于图A3.2 (1)将大肠杆菌在氮15培养基中经多代培养，得到的DNA两条链都被标记形成“重链”。 (2)细胞移到氮14中，这样新产生的链都被标记为“轻链”。 (3)选择不同时间，从氮14 培养基中取出细胞，提取DNA。 (4)将DNA溶解在氯化铯溶液中，100 000g离心。这就是现在的密度梯度离心。 (5)经过若干小时的离心，达到平衡，此时扩散力恰好与离心力平衡。这样，DNA 在离心管聚集成带，每条带的密度均与该点的氯化铯溶液的密度相同。（6)照相决定每条带的位置和所含的DNA量。他们发现： ① 经氮15培养基培养，所有的DNA都聚集在一条重带。 ② 在14氮培养基中培养一代后，所有的DNA形成一条中间密度的带，位于纯 氮14 一DNA和纯氮15—DNA形成的带之间。如果认为复制是半保留的，每一个 子代分子中含有一条旧的重带和一条新的轻带，那么与这个实验结果相符。 ② 在14氮中继续培养一代，子代DNA中的一半是中间密度，另一条则是轻 带，该结果又可由DNA的半保留复制预测到。在以后的样品中，中间密度 的DNA的比例恰如预期一样逐渐减少。 ④ 最后，他们有力地证明第一代的分子是双链且为半保留复制。他们成功地 用加热来自第一代杂交DNA的方法使分子变性，分成两条单链后离心，发现有一条“重”’带和一条“轻”带。
--答案图片：picture--a3.2.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的. --类型：简答题
--答案：120. 答： 因为DNA聚合酶只能朝着5’→3’的方向合成DNA，后随链不能象前导链那样总是朝着同一方向合成，滞后链是以大量独立片段的形式(冈崎片段)合成的，每个片段都是以5’ →3’方向合成，这些片段最后连在一起形成一连续的多核苷酸链。每个片段都独立地被引发，聚合和连接(图A3.3)
--答案图片：picture--a3.3.jpg
描述滚环复制过程及其特征. --类型：简答题
--答案：121.答：仅是特定的环状DNA分子能以滚环方式进行复制，这个过程存在于某些噬菌体(包括λ噬菌体)的营养复制过程和接合质粒的转移复制过程中。滚环复制的发生如A3.4所示。
--答案图片：picture--a3.4.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
E.coli OH157生长得特别快。在正常(较差的环境)条件下，这些菌60一70分钟后分 裂表明复制和细胞的分裂是连续的过程，一个仅在另一个完成后才起始。假如有机会生长在一个多汁的暖和的牛肉饼上，加倍的时间接近20分钟，这比复制过程所需的标准时间快l倍。请解释原因。详细描述原核生物中DNA的复制过程(如：结构和功能特征及一系列过程)。涉及多基因组拷贝的复制却没有发生碰撞，其复制机制如何 ？ --类型：分析题
--答案：122. 答： 这种情况在现有循环完成之前需要新一轮的复制起始，产生多个相互连接的复制子。这将缩短二分裂到胞质分裂所需的时间。像大肠杆菌这样的细胞，该过程大约需要20分钟(复制需要40分钟)。在恶劣条件下，二分裂需要60—70分钟。多个基因组拷贝复制不会发生碰撞的主要原因在于复制过程是从5’→3’进行，大肠杆菌是环状基因组。DNA修饰和聚合的方向对于防止复制、转录和翻译机制之间的相互碰撞同样也很关键。
--------------------------------------------------------------------------------
图3．1中的DNA片段两端为双链，中间为单链，上面一条链的极性已标出。 （1）下面一条链中所示的磷酸所连的是片段的5'端还是3'端? （2）能设想在细胞中这个缺口怎样在DNA修复过程中被修复的? （3）如果缺口在含有脱氧核苷三磷酸和DNA聚合酶的无细胞系统中被修复，那么底部那条链将包括几个片段? --类型：分析题
--答案：123. 答： (1)所示磷酸(P)是在它所连片段的5’末端。 (2)切口会通过连续DNA修复合成填上，从底部链所示的—OH开始，沿5’→3’方向进行，直到到达相邻片段的磷酸基团部位。 (3)在缺少DNA连接酶时，缺口填上后，底部链中的两个片段仍不能相连。
--题目图片：picture--p3.1.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
除了聚合作用外，DNA聚合酶I还具有3’→5’校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的po1yA链和po1yT链作为底物，其中po1yT链上含一段磷32标记的dT残基同时其3’端还连了几个3H标记的dC残基，如图3.2所示。分别统计在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图3.3所示。 --类型：分析题
--答案：124. 答： (1)把T、C核苷酸进行不同的标记，可以很容易衡量它们从多聚体上的丢失，高能磷32和相当低能的3H的放射衰变可以用液体闪烁计数器来区别(本来可用单一同位素来测量，然后把释放出的核苷酸层析分离，但过程更长)。 (2)因为DNA聚合酶I是外切核酸酶(也就是说，它从链的末端切去核苷酸)，T核 苷酸由于滞后只有在所有C核苷酸被切去后才释放。 (3)当反应中加入dTTP时，一旦找到合适的AT核苷酸对，聚合就会开始。聚合不会从错配的AC对开始，因为聚合的速率比外切核酸酶酶切速率快20—30倍，所以标记的T残基会很快被包埋，不被外切核酸酶切除。 (4)dCTP的出现不会影响结果。因为模板是po1y(dA)，C核苷酸不会被挂上。如果它们被错误地挂上，错配的C不能作为聚合的引物。
--题目图片：picture--p3.2.jpg --题目图片：picture--p3.2.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制*上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图3．4所示的人工底物对它的特性进行了研究。 实验方法是在多种条件下培养底物， 然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。 图3．5所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图3．5，第1，第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6，第10泳道)。 对于底物3，只有3’半片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP 的水解。 ‘ 加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3分钟加入，否则会抑制解折叠。 (1) 为什么解折叠需要ATP水解? (2) DnaB沿长单链DNA的哪个方向移动?这个方向和它在先导链还是后随链上的 移动方向是否一致? (3)为什么在加入DnaB前加入SSB会抑制解折叠而在其后加入SSB又会促进解折 叠？ --类型：分析题
--答案：125. 答： (1)ATP水解是解折叠必需的，因为解开DNA需要能量。单链分离在能量上是不利的，因为这时平面碱基的堆积效应会失去。另外，连接碱基的氢键给单链分离带来了动力学障碍。 (2)因为DnaB只把底物3的3’端一半的片段解链，所以它必须与长单链结合并沿5’→3’方向移动直到到达由3’半片段形成的双链区，这时就能把该片段解旋。DnaB的5’→3’移动说明它在复制*上通过沿后滞链移动使亲代双螺旋解旋。如果DndB沿5’→3’移动，那为什么它不能与底物3的短5’尾结合，把5’片段解链呢?在实验中也有少量5’半片段解链。因为DnaB更倾向于与长单链结合，所以推测可能由于5’尾提供的靶位点太小无法与DnaB结合。 (3)如果SSB先加，会抑制DnaB介导的解折叠，因为它覆盖了单链DNA，防止了 DnaB的结合。相反，如果SSB在DnaB结合后才加入，它就可以通过防止解链DNA复性来促进解折叠。
--题目图片：picture--p3.4.jpg --题目图片：picture--p3.5.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
一个研究小组正在利用一个环状双链DNA作为一种动物病毒的基因组来研究它的生命周期。实验的第一步是要确定复制区的位置，同时决定复制是沿起点的单向还是向进行。 为此目的，先分离出复制中的分子，用限制酶在一个位点切割病毒基因组使其成为一个线性分子，然后用电镜来观察所得到的分子。图3．6是所观察到的一些分子(注意： 电镜下不可能区分DNA分子的两端)。根据这一结果，如何判断： (1)复制起点是单个还是多个? (2)复制是单向还是双向? --类型：分析题
--答案：126. 答： 插图A3.5 除了断裂发生在泡内而不是泡外，H型与泡状是一样的。若能根据泡大小的增加重 新排列分子(把一些复合体头尾颠倒翻过来)，就能拿出一个有说服力的解释来说明双向复制是从一个独特的复制起点开始(图A3.5)。 但这个实验并不能确定复制的起点，因为从环状断裂的限制性位点开始，它既可以是顺时针也可以是逆时针。可以采用另一个限制性核酸酶来重复这个实验。
--答案图片：picture--a3.5.jpg --题目图片：picture--p3.6.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
在大肠杆菌中发现了（）种DNA聚合酶。DNA修复时需要DNA聚合酶（）。 --类型：填空题
--答案：127. 3； Ⅲ
--------------------------------------------------------------------------------
真核生物中有5种DNA聚合酶，它们是：（）（）（）（）（）。 --类型：填空题
--答案：128. α；β ； γ ；δ ； ε
--------------------------------------------------------------------------------
在DNA修复过程中，需要第二种酶（），作用是将DNA中相邻的碱基（）起来。（）DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有两种外切核酸酶的活性，它们分别从（）和（）降解DNA。DNA聚合酶（）只有（）外切核酸酶活性。 --类型：填空题
--答案：129. DNA连接酶； 连接；原核生物；5’→3’；3’→5’；Ⅱ；3’→5’
--------------------------------------------------------------------------------
只有真核DNA聚合酶（）和（）显示（）外切核酸酶活性。 --类型：填空题
--答案：130. δ ；ε ； 3’→5’
为什么λ噬菌体感染产生的溶源菌通常对其他的λ噬菌体的感染有免疫？ --类型：简答题
--答案：251. 答： 首先感染的λ噬菌体所生成的阻抑蛋白cI会立即与随后感染的噬菌体基因组中的操纵基因结合，阻遏裂解所需的cro和N基因的表达。这样再感染不会产生烈性噬菌体表型。
--------------------------------------------------------------------------------
IS元件： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)全是相同的 (b)具有转座酶基因 (c)是旁侧重复序列 (d)引起宿主DNA整合复制 (e)每代每个元件转座1000次
--答案：252．b，d；
--------------------------------------------------------------------------------
请预测具有下列突变的λ噬菌体感染细菌的表型，并说明原因： (1)产生一个抗蛋白酶的λcⅡ蛋白的突变。 (2)具有阻止蛋白结合的ΛOR2的突变。 (3)使λ基因失去作用的突变。 (4)编码入cI蛋白的基因突变。 --类型：简答题
--答案：253. 答： (1)产生蛋白酶抗性cⅡ蛋白的λ噬菌体突变体会导致溶源(1ysogeny)。λ噬菌体感，染过程中，在N蛋白(从PL的左侧表达)使基因表达不在N基因下游终止前，所有的生理功能都是正常的。抗终止导致c又及cro基因下游的表达，从而cⅡ蛋白合成。由于λcⅡ蛋白的突变体具有蛋白酶抗性，它的活性并不依辞于被感染细胞的状态(健康的或病态的)，而且cⅡ蛋白并不维持cⅡ蛋白的整合。由此导致的高浓度cⅡ蛋白有助于从PRE和P1启动子的转录，因此cI蛋白(阻抑蛋白)、cro反义RNA、和整合酶(λ噬菌体整合所需)被合成。阻抑蛋白占据0R和OL操纵基因，通过自调节促进自身的合成(从PRM表达)，从而防止更多的N蛋白和Cro蛋白的合成。 (2)能够阻止蛋白质结合的0R2突变体会导致裂解。0R2搬突变体能够防止Cro蛋白和阻抑蛋白与之结合。cro基因表达不需要诱导物，因此可以高水平表达。 Cro蛋白也能与OR3进行非协同结合，由于有这种结合以及阻抑基因表达需要自身产物的自诱导，因此不能形成阻抑蛋白。Cro最终会关闭所有早期基因的表达,并通过诱导从PQ开始的表达从而诱发中期和后期基因的表达。综上所述；Cro会摆脱阻抑蛋白的影响。 (3)失活λN基因的突变令导致灭活和降解。N基因的产物是一个抗终止子，是N 和cro基因外的其他基因表达所需的。其结果为大量缺陷的N蛋白和Cro蛋白的合成。因此噬菌体既不能进入溶源状态也不能进入裂解途径，DNA最终被降解。 (4)编码cI蛋白的基因发生突变时会导致快速裂解。产生没有功能的阻抑蛋白不能与0R和OL操纵基因结合，由于没有了竞争，Cro会摆脱阻抑蛋白的影响。
--------------------------------------------------------------------------------
组成转座子的旁侧IS元件可以： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)同向 (b)反向 (c)两个都有功能 (d)两个都没有功能
--答案：254.a，b，c；
--------------------------------------------------------------------------------
鉴定化合物的致癌性的一个通用实验是爱姆斯试验，通过营养缺陷型菌的回复突变确定其致癌性。用λ噬菌体和E.coli设计一个实验使之能用于致癌物的检测。 --类型：简答题
--答案：255. 答： 感染E.coli之后，λ噬菌体通常会进入溶源状态。与操纵基因区域结合的λ阻抑蛋白(cI)通过自调节使噬菌体保持溶源状态。致癌复合物极有可能是诱变剂，既可能是通过在cI基因产生一个无义突变或错义突变影响阻抑蛋白的表达，又可能是通过在操纵基因序列中产生一个突变使阻抑蛋白与PRM/PR启动子的操纵基因(0R1和OR2)结合。通过简易的噬菌斑分析，发现噬菌斑的出现与待测化学物质的诱变性与致癌性有关。
--------------------------------------------------------------------------------
复制转座： ( ) ： --类型：选择题 --选择：(a)复制转座子，即在老位点上留有一个拷贝 (b)移动元件转到一个新的位点，在原位点上不留元件 (c)要求有转座酶 (d)要求解离酶 (e)涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变
--答案：256.a，c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
为什么像流感病毒这样的RNA病毒的生命周期，有力地支持了以下这一论点：与其说病毒是生命有机体，不如说它是“寄生的遗传因子” --类型：简答题
--答案：257． 答： RNA病毒的复制依赖于缺失校正活性的RNA复制酶的作用，这样有利于遗传突变。而且，许多RNA病毒的基因组含有多个线性片段。如果两种不同的病毒存在于同一宿主细胞中时，重组会有助于遗传突变。因此RNA病毒的复制不是维持一个“有机物种”的蓝图，而是维持依赖于宿主细胞机制产生后代的遗传因子的感染性。
--------------------------------------------------------------------------------
非复制转座： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)复制转座子，即在原位点上留有一个拷贝 (b)移动元件到一个新的位点，在原位点上不留元件 (c)要求有转座酶 (d)要求解离酶 (e)涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变
--答案：258．b，c，e；
--------------------------------------------------------------------------------
一个转座子的准确切离： ( ) --类型：选择题 --选择：（a）切除转座子和两个靶序列 (b)恢复靶DNA到它插入前的序列 (c)比不准确切离更经常发生
--答案： 259.b；
--------------------------------------------------------------------------------
大肠杆菌噬菌体T2的染色体是一个线性DNA分子，它的两端都有冗余并且可作循环变换。解释冗余的含义并说明这些分子是怎样产生的。 --类型：简答题
--答案：260 答： (1)末端冗余DNA分子两端的序列是一样的： 5’-CATTA——————CATTA-3’ 3’-GTAAT——————GTAAT-5’ 如果ABCDEFGH代表一套遗传信息，则一段末端冗余序列可这样表示： ABCDEFGHAB， (2)不同的噬菌体颗粒具有不同的末端冗余片段，来自4种不同噬菌体的末端冗余 DNA分别为： ABCDEFGHAB CDEFGHABCD EFGHABCDEF GHABCDEFGH 这些染色体相互问是一些不同的循环变换；T2噬菌体中所有可能的循环变换形式都以同样的频率出现。每个染色体都是序列ABCDEFGH的不同循环形式，而且每个都具不同的末端冗余。 (3)这些染色体通常是在噬菌体DNA生成和被包装进λ噬菌体头部过程中形成末端冗余的。一个宿主细胞被携带染色体ABCDEFGHAB的噬菌体感染后，这样产生末端冗余：首先，复制产生这个染色体的多个拷贝；然后，这些拷贝的冗余端间发生交*重组，产生长度为几个基因组大小的DNA分子———个链状结构： ABCDEFDHA B A BCDEFGHA B A BCDEFGHAB 等等。产生 ABCDEFGHABCDEFGHABCDEFGHABCDEFGH 最后，这个DNA分子被包λ噬菌体头部：每个噬菌体头部从链状结构中切下恰能填满头部的一段DNA，这段DNA大于通常基因组的大小，就这个例子来说，是10个字母，而基因组大小只有8个字母。每隔10个连续的字母切割DNA就会产生一系列末端冗余而且循环变化的洲A分子：ABCDEFGHAB，CEDFGHABCE，EFGHABCDEF 等等。
烈性噬菌体和温和噬菌体的区别是什么? --类型：简答题
--答案：261. 答： 一个烈性噬菌体感染了一个敏感的细菌细胞后，它立即复制并产生噬菌体特异的蛋 白，这些蛋白被装配成成熟的噬菌体颗粒；20—30分钟后，宿主裂解，释放出几百个噬菌体。另一方面，温和噬菌体感染敏感细菌后有两种选择：如果能量充足(环境条件很好)时它可以进入裂解周期并且像烈性噬菌体那样裂解宿主细胞。但是，如果环境条件不好，它就使宿主细胞溶源化。在溶源化细胞中，噬菌体的基因组(原噬菌体)与细菌染色体同步复制，但大部分的噬菌体基因不表达；然而，在某个时刻，当环境条件重新好转，原噬菌体可以进入裂解周期，产生成熟的噬菌体。在λ噬菌体中，像其他温和噬菌体一样，噬菌体的基因组被整合到细菌染色体上，，就好像是一组细菌基因。在大家都很熟悉阶P1溶源菌中，原噬菌体被作为独立的质粒保持着，但仍与细菌染色体同步复制。
--------------------------------------------------------------------------------
下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( ) --类型：选择题 --选择：(a)切除转座子 (b)在靶位点产生千个交错切口 (c)将转座子移到新位点 (d)将转座子连到靶位点的交错切口上
--答案：262.a，b，d；
--------------------------------------------------------------------------------
从噬菌体MS2中提取出来的裸露染色体可以感染大肠杆菌的原生质球(去除胞壁的细菌)，这会产生和具感染能力的噬菌体一样的噬菌体颗粒。如果染色体先用RNA酶处理，就会失去感染能力；另外，如果标记感染的RNA，在子代中不出现标记。解释这些现象。 --类型：简答题
--答案：263.答： MS2噬菌体的染色体为单链(+)RNA，它的复制过程如下： (1)以(+)链作为模板合成一个碱基互补的（-)链； (2)以这条(-)链作为模板合成大量的(+)病毒链。原始的(+)链被完全保留。相应的酶是RNA复制酶，它是MS2一个基因的产物。
--------------------------------------------------------------------------------
关于在Tn10转座子上dam甲基化效应的陈述哪些是对的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)在IS10R反向重复序列上，一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合 (b)PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录 (c)Tn10转座在dam-突变中增加1000倍 (d)复制后甲基化位点立即半甲基化，允许转座酶表达和作用
--答案：264.a，d；
--------------------------------------------------------------------------------
从λ噬菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。外切核酸酶A只从突出的5’端消化DNA，而外切核酸酶B只攻击自由的3’端。这种处理对入噬菌体DNA的生物活性有什么影响? --类型：简答题
--答案：265.答： λ噬菌体有一个单链5’末端(黏末端)。外切核酸酶A可消化该末端，这样可以防止环化，从而使它不能在被感染的细胞中复制。．外切核酸酶B则无效，因为λ噬菌体沿右游离的3’末端。
--------------------------------------------------------------------------------
玉米控制因子： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)在结构和功能上与细菌转座子是相似的 (b)可能引起染色体结构的许多变化 (c)可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化 (d)在植物发育期间的不同时间都有活性
--答案： 266.a，b，c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
Ds元件： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)是自主转座元件 (b)是染色体断裂的位点 (c)与Ac元件相似 (d)内部有缺失 (e)没有末端倒位重复 (f)靠一种非复制机制转座
--答案：267.b，c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( ) --类型：选择题 --选择： (a)gag (b)pol (c)env (d)onc
--答案： 268.a，b，c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
反转录病毒LTR： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)在病毒基因组的RNA中发现 (b)整合到宿主染色体上产生 (c)包含一个强启动子
--答案：269.b，c；
--------------------------------------------------------------------------------
宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生什么?( ) --类型：选择题 --选择：(a)4—6个核苷酸被切除 (b)4—6个核苷酸在整合的一边被复制而在另一边被切除 (c)4—6个核苷酸在整合的每一边都被复制 (d)两个核苷酸从右边被切除 (e)两个核苷酸从左边被切除
--答案： 270.c；
下面哪些是LTR的组分?( ) --类型：选择题 --选择：(a)U3 (b)U4 (c)R (d)U5
--答案：271.a，c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
反转录病毒的整合酶： ( ) --类型：选择题 --选择：（a） 是一种位点特异性内切核酸酶 （b） 在LTR上起外切核酸酶的作用 (C)在靶DNA上产生交互切口
--答案：272.b，c；
--------------------------------------------------------------------------------
可衡量单个侵染周期中病毒数量增加的一步生长曲线对确定噬菌体和细菌相互作用基本参数是很重要的，请思考下面T4噬菌体的一步生长曲线。 少量(0.1ml)T4噬菌体的悬浮液(10（+10）个／m1)与10ml大肠杆菌的培养物(10（+7）个/ml) 混在一起在37℃下共培养。混合后5分钟，两份被侵染的细菌重复样品中加入氯仿振荡以杀死细菌，一份样品中加入溶菌酶破裂细胞，另一份不加酶，氯仿和溶菌酶对T4都无影响，测定所有样品中噬菌体的效价，结果如图6．1所示。 (1)T4与大肠杆菌培养物混合后的初始效价为多少? (2)为什么5分钟后噬菌体的效价少于初始效价? (3)解释为什么在没有用溶菌酶处理过的样品中噬菌体效价升高比较慢而最后却达到和溶菌酶处理样品同样的水平? (4)计算每个被侵染细菌中产生多少个噬菌体? --类型：分析题
--答案：273.答 (1)与细菌培养液混合后噬菌体被稀释1000倍(0.1mg／100ml)，因此起始噬菌体效价为10(+7)噬菌体／ml(1010噬菌体／ml×1／1000)。 (2)5分钟后噬菌体的效价较开始约低10倍。发生下降的原因是噬菌体被细菌吸收并侵染它们的DNA，因为侵染性依赖于一个完整的噬菌体，所以效价降低了；5分钟后较低的效价代表那些还未被细菌吸收的噬菌体。这种开始的效价降低(专业术语称这为侵染的潜伏期)一直令人迷惑，因为它暗示在新的噬菌体产生前亲代噬菌体必须被破坏。现在仍很难解释这个迷惑。 (3)在对照样品中噬菌体效价的上升较慢，因为许多噬菌体(20—40分钟间90％的噬菌体)被困在氯仿杀死的细菌中。与溶菌酶共培养破碎了细菌，释放出被困的噬菌体。对照样品的效价最终达到受溶菌酶处理样品的水平，因为在侵染结束时，细菌自然地裂解，裂解是由噬菌体控制的，因此在寄主被破坏前，噬菌体的数目达到最大。 (4)最初的混合物含有相等数目的细菌与噬菌体(10(+7)/ml)，这样有足够的噬菌体侵染每个细菌，因为开始有10(+7)个细菌/ml，最终有10(+9)噬菌体／ml，所以每个细菌有100个噬菌体。 在这个例子中，每个侵染细菌的噬菌体数计算并不这样简单，通常说的细菌与噬菌体的1：1混合，并不意味着每个细菌只被一个噬菌体侵染，多数细菌只被一个噬菌体侵染，但一些可被两个或更多噬菌体侵染，同时有一些将不会被侵染。任何一种特别类型中细菌的比例可通过泊松分布算出， 根据泊松分布，没被侵染的细菌比例为： Po＝e-x Po是不被侵染的可能性，x是噬菌体与细菌的比值，：当x=1时，Po＝0.37，这时只有63％的细菌被侵染，结果，噬菌体：被侵染细菌＝160.同一类原理的例子出现在生物界许多不同的现象中。
--题目图片：picture--6.1.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
δ元件( ) --类型：选择题 --选择：（a）是具有活性的启动子 (b)Ty乃转座时可留在基因组DNA后面
--答案： 274.a，b；
--------------------------------------------------------------------------------
Copia元件： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)在drosophla基因组中约有20000个拷贝 (b)串联排列 (c)两例为定向重复 （d）不被转录 (e)与反转录病毒的env基因有同源性
--答案： c；
--------------------------------------------------------------------------------
把少量T4噬菌体与过量的大肠杆菌细胞系B混在一起，然后在含一层厚营养琼脂 细菌培养基的表面上铺一层薄的软琼脂层，细菌长成一片连续的菌苔。但在被噬菌体侵染的细菌到达的地方，噬菌体增殖并杀死周围的细菌，在云状的菌落中形成一个 圆形清晰的“噬菌斑”。一种已观察到的病毒突变可以改变噬菌斑的形状，噬菌体T4的“r”突变体首先被注意到，因为它们可以在大肠杆菌B的菌落中形成更大的噬菌斑扛（r表快速溶菌)。 r突变体中的rⅡ类型在大肠杆菌菌株K中并不形成噬菌斑，虽然它们可以起始侵染大肠杆菌K，但侵染不成功，不产生子代病毒。它们在大肠杆菌B上可辨的噬菌斑形态及无法在大肠杆菌K中生长的特性，很早就被用于鉴定突变的一般性质和遗传密码的三联结构。为进一步了解这些经典研究，给出8个rⅡ型突变子让你鉴别。首先，你做了一系列斑点测试，用高浓度的突变1和突变分别侵染两个大肠杆菌K平板，这样，每个平板上大部分细菌都被侵染了，然后你在平板上依次滴一滴每种突变型和野生型T4噬菌体使之排列成环状。作为对照，你在一未被侵染的大肠杆菌K平板上也做了同样的处理，过夜培养后你观察如图6。2的结果。这些结果很有意义，但你觉得迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体，你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料，从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质：它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑，但不能在大肠杆菌K上生长；但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型：它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑，野生型出现的频率很高，不可能来自反向突变(回复突变)，因为反向突变即使发生，频率也只有10-5 ─10-6 (1)为什么斑块试验中有的突变噬菌体混合物可以生长而有的不行? (2)如果用突变3侵染大肠杆菌K重复斑块试验，预计一下有怎样的生长模式。 (3)在突变5形成的清晰斑中少量野生型T4是怎样产生的? --类型：分析题
--答案： 答： (1)，这里所描述的斑点测试是一种古老的互补测试，可以通过这个来确定两突变体的缺失是在同一基因还是在不同的基因。如果一对突变的缺陷在同一基因，那么它们在侵染过程中不能互补(因为它们缺失了同样的基因产物)，因此，在混合感染时的生长并不比单独感染好。相反，如果一双突变体的缺陷在不同的基因上，它们就可以互相帮助它们中每个基因拷贝至少有一个功能性产物，因此可以作为突变混合体生长。用rⅡ突变体进行斑点测试的结果表明它们分为两个互补类型，突变2,5,8在同一基因缺陷，突变1,3,4,6,7在另一基因缺陷。经典的实验在许多方面都显示有两种rⅡ．基因：rⅡA和rⅡB. (2)如(1)中所述，如果你用突变3感染的大肠杆菌重复斑点实验，你将得到与利用同样基因缺陷的突变1感染的大肠杆菌K所做实验同样的模式。 (3)在突变1和5中出现的少部分野生型T4是由于遗传重组产生的。生长在同一 细胞中的病毒基因组在偶然情况下会发生重组。如果重组发生在突变体间，那就能产生野生型，如图A6.1所示。由于突变，对突变型问遗传互换产生的野生型比率的仔细测量，可用于确定染色体上突变的顺序和间隔。
--答案图片：picture--a6.2.jpg --题目图片：picture--p6.2.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
L1元件： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)是病毒反转录转座子超家族的成员 (b)每个哺乳动物基因组中有20000肋到50000个拷贝 (c)大约长300bp (d)包括一个可读框，产物与反转录酶有同源性 (e)被转录 (f)有LTR
--答案： a，b，d，e，f；
--------------------------------------------------------------------------------
AlU因子： ( ) --类型：选择题 --选择：（a）是病毒反转录转座子超家族的成员 (b)每个哺乳动物基因组中有20000到50000个拷贝被发现 (c)大约长300bp (d)包括一个可读框产物与反转录酶基因有同源性（e被转录 (f)有LTR
--答案： c，e；
--------------------------------------------------------------------------------
下面哪些关于地序列的描述是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)所有A1u序列都是相同的 (b)Alu序列来源于有翻译功能的7SLRNA （c）Alu序列是靠RNA聚合酶H转录的 (d)Alu序列永远不会存在于结构基因中 (e)由这些序列有一个区段与病毒的DNA复制起点同源
--答案： b，e
--------------------------------------------------------------------------------
比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。 --类型：简答题
--答案： 答： 细菌中，DNA指导的RNA聚合酶核心酶由四个亚基组成(两个α亚基，一个β亚基，一个β’亚基)，核心酶与σ亚基结合产生全酶。核心酶可以催化NTP的聚合，但只有全酶能够引发转录的开始。主要的步骤是：具有特异识别能力的。亚基识别转录起，始点上游的启动子特异同源序列，这样可以使全酶与启动子序列结合力增加，形成封闭的二元复合物。关键的作用是RNA聚合酶与DNA的相互作用。真核生物中，当含TBP的转录因子与DNA相互作用时，其他因子也结合上来，形成起始复合体，这一复合体再与RNA聚合酶结合，因此主要是RNA聚合酶与蛋白质之间的作用。
转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链DNA是怎样被保护的。 --类型：简答题
--答案： 答： 转录过程中控板与编码链分离时，聚合酶覆盖了整个转录泡——从解旋位点到螺旋重新形成位点，因此单链的DNA被保护起来。与复制不同，转录不需要单链结合蛋白的参与。
--------------------------------------------------------------------------------
转座要求供体和受体位点之间有同源性。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能。 --类型：简答题
--答案： 答： σ因子(除了RpoN)有识别启动子序列的结构域。作为游离的蛋白质；σ因子并不具备与DNA结合的构象。当σ因子与核心酶结合后构象发生改变，其N末端游离出与DNA结合的结构域。σ因子的这一调节方式是为了防止游离的σ因子与启动子区结合，而阻碍了依赖于全酶的转录启动。另外，这样也可防止形成全酶的σ因子的浓度被稀释，因为每一个细胞中，大约每三个核心酶对应于一个σ因子。
--------------------------------------------------------------------------------
Tn10高水平表达转座酶。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
什么是增效与减效突变？ --类型：简答题
--答案：288. 答： 顺式作用的启动子等调控序列的突变不是阻碍相对应的转录单元转录所必需的。然而，转录启动的效率可能会因此而下降，相邻基因的转录会减弱，这样的突变称为减效突变。若改变启动子序列的突变能提高转录启动的效率，则这样的突变称为增效突变。
--------------------------------------------------------------------------------
细菌促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶／拓扑异构酶I突变却可以成活，其原因何在? --类型：简答题
--答案： 答： 促旋酶是一种拓扑异构酶(Ⅱ型)，可在DNA中引入负超螺旋，增加DNA的超螺旋数。拓扑异构酶I则能释放高度负超螺旋化的DNA。这样单个拓扑异构酶突变体能导致DNA拓扑学性质发生不可逆的改变。严重影响转录过程。由于拓扑异构酶I活性，促旋酶突变体中DNA过度松弛，阻碍了转录的进行。在两种拓扑异构酶同时发生突变时，若不使DNA暴露在使DNA损伤的外界压力下(可能会导致单链DNA分子的断裂)，则超螺旋DNA仍能保持完整的构象。
--------------------------------------------------------------------------------
解释σ因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的(考虑对环境压力的应答)。 --类型：简答题
--答案： 答： σ因子对不同基因的启动子同源序列有特异选择性。不同的。因子与核心酶结合形成不同的全酶，启动相应基因表达。如果一些。因子不是组成型而是受环境或发育信号所诱导的，则细胞会表现出差异的基因表达。在形成内生抱子的细菌中抱子形成的调节就是一个极好的例子。
rpoN基因编码σ因子：σ54，它具有不同于已知原核生物的σ因子的特征。请与E.coli的σ因子：σ70(RpoD)作比较讨论这些特征。 --类型：简答题
--答案： 答： 细菌的σ因子[例如大肠杆菌中的σ70(RpoD)]作为聚合酶全酶的一部分与DNA结合，而由ropN基因编码的σ因子σ54本身具有与DNA结合的功能，使其能不依赖于核心酶与DNA结合。这样即DNA蛋白的功能更像真核生物中的转录因子，通过蛋白与蛋白的作用将核心酶导向启动子。
--------------------------------------------------------------------------------
在原核生物中，核心酶与DNA的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡，为什么这比核心多聚酶自身形成游离与结合平衡更有利? --类型：简答题
--答案： 答： 核心酶与DNA有高度的亲和力，只有少量的RNA聚合酶是以游离状态存在。转录起始前后，RNA聚合酶均是非特异地与基因组DNA松弛结合。如果核心酶与σ因子结合，全酶只对紧密结合位点即转录起始位点有较高的亲和力。因此，核心酶与DNA松弛结合与紧密结合的平衡反映了核心酶与全酶之间的平衡。这样才能保证有高效率的转录起始，并使通过操纵子阻遏和去阻遏的调节和基于。因子特异性的转录差异成为可能。
--------------------------------------------------------------------------------
正调控和负调控的主要不同是什么？ --类型：简答题
--答案： 答： 负调控时，调节基因的蛋白质产物是基因活性的一种阻遏物，而在正调控时，调节基因的产物是一种激活物。
--------------------------------------------------------------------------------
区别(1)启动子增效突变与启动子减效突变；(2)上游序列和下游序列。 --类型：简答题
--答案： 答： (1)启动子内部的突变会增强或降低转录水平。 (2)同启动子有关，下游序列同转录．的方向一致；上游序列同转录方向相反。
解释为什么操纵子和启动子是反式隐性、顺式显性的，而编码阻碍蛋白的基因既是反式显性又是顺式显性。 --类型：简答题
--答案： 答： 操纵基因和启动子突变只影响顺式基因的表达(反式隐性的)，这是因为它们是调控序列，仅仅调节相同DNA分子上的相邻基因的表达。 阻遏物基因编码可以扩散的基因产物，因此既能影响顺式又能影响反式基因的表达。
--------------------------------------------------------------------------------
为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常的转录? --类型：简答题
--答案： 答： 如果两条链都被转录，每个基因就能编码两个不同的多肽。
--------------------------------------------------------------------------------
哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的? --类型：简答题
--答案： 答： -35(RNA聚合酶结合位点)、-10(RNA荣合酶起始位点)启动子序列和终止子；
--------------------------------------------------------------------------------
说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录？ --类型：简答题
--答案： 答： 启动丰具有不同的与RNA聚合酶结合的保守序列，这些序列能分别被①与不同的σ因子结合的RNA聚合酶核心酶分子或是②不同种的RNA聚合酶分子(例如，某些噬菌体能够编码自己的RNA聚合酶，可以特异性地识别噬茵体的启动子)识别。
--------------------------------------------------------------------------------
基因组是：( ) --类型：选择题 --选择：(a)一个生物体内所有基因的分子总量 (b)一个二倍体细胞中的染色体数 (c)遗传单位 (d)生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量
--答案：d；
--------------------------------------------------------------------------------
多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指：( ) --类型：选择题 --选择：(a)在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因 (b)一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因 (c)一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因 (d)一个基因影响了一种表型的两个或更多非相关方面的情况 (e)一个细胞含有的两套以上的单倍体基因组
--答案： c；
真核基因经常被断开：( ) --类型：选择题 --选择：(a)反映了真核生物的mRNA是多顺反子 (b)因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔 (c)因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上（d）表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译。 (e)表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式
--答案： b，d，e；
--------------------------------------------------------------------------------
下面叙述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)C与生物体的形态复杂性呈正相关 (b)C值与生物体的形态复杂性呈负相关 (c)每个门的最小C值与生物体形态复杂性是大致相关的
--答案： c；
--------------------------------------------------------------------------------
选出下列所有正确的叙述( ) --类型：选择题 --选择：(a)外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中 (b)内含子经常可以被翻译 (c)人体内所有的细胞具有相同的一套基因 (d)人体内所有的细胞表达相同的一套基因 (e)人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的mRNA
--答案： a，c；
--------------------------------------------------------------------------------
下列关于酵母和哺乳动物的陈述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)大多数酵母基因没有内含子，而大多数哺乳动物基因有许多内含子 (b)酵母基因组的大部分基因比哺乳动物基因组的大部分基因小 (c)大多数酵母蛋白比哺乳动物相应的蛋白小 (d)尽管酵母基因比哺乳动物基因小，但大多数酵母蛋白与哺乳动物相应的蛋白大小大致相同
--答案：a，b，d；
--------------------------------------------------------------------------------
下列哪些基因组特性随生物的复杂程度增加而上升?( ) --类型：问答题 --选择：(a)基因组大小 (b)基因数量 (c)基因组中基因的密度 (d)单个基因的平均大小
--答案： a，b，d；
--------------------------------------------------------------------------------
现分离了一DNA片段，可能含有编码多肤的基因的前几个密码子。该片段的序列组成如下： 5’ CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 3’ 3’ GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5’ (1)哪一条链作为转录的模板链? (2)mRNA的顺序是什么? (3)mRNA能形成二级结构吗? (4)翻译从哪里开始?朝哪个方向进行? (5)此DNA最可能是从原核细胞还是真核细胞中分离的? --类型：分析题
--答案： 答： 这些序列及编码区的氨基酸序列是： GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGC EcoRI -43 -35 -10 ATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGC +1 S/D M I A R R G I Q D R Y C H I A S ATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATC M L Q R A N L V T T Y T M I L K K E Y Q I A I CACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACC H P K D H R K K Y R Y D R T S H H S R Q S V T AAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATATGAATTTTTAGAATTC K EcoRI
--------------------------------------------------------------------------------
以下关于假基因的陈述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：（a）它们含有终止子 (b)它们不被转录 (c)它们不被翻译 (d)由它们可能因上述任一种原因而失活 (e)它们会由于缺失或其他机理最终从基因组中消失 (f)它们能进化为具有不同功能的新基因
--答案： d，e，f;
--------------------------------------------------------------------------------
假基因是由于不均等交换后，其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( ) --类型：选择题 --选择：(a)失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量采确定 (b)如果假基因是在基因复制后立即失活，则它在置换位点比沉默位点有更多的变 (c)如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活，则它在置换位点与沉 默位点有相同数量的变化
--答案： a；
--------------------------------------------------------------------------------
下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( ) --类型：选择题 --选择：(a)球蛋白基因 (b)组蛋白基因 (c)rRNA基因 (d)肌动蛋白基因
--答案： b，c；
--------------------------------------------------------------------------------
简述互补实验怎样区别突变是发生在lac操纵子的结构基因上还是它的调控序列上? --类型：分析题
--答案： 答：在Jacob和Monod最早(1961)进行的的互补实验中，他们用了新发现的F’质粒。一个带有lac操纵子F’质粒被转化到一个F-的受体菌中，产生一个稳定的部分二倍体，在其染色体和F’质粒上各带有一个lac操纵子的拷贝(注意：这个部分二倍体的基因型用lac/F’lac表示)，通过将不同的突变型导入这两个lac操纵子拷贝来研究互补关系。 结构基因突变和调控基因突变两者之间重要的区别是； (1)大多数结构基因的突变仅影响该基因的表达而不影响操纵子内其他基因的表 达。 (2)、调控基因的突变通常影响操纵子内所有机构基因的表达。（3） 机构基因编码能够扩散的产物，故lacZ+ lacY-/F’lacZ- lacY+ 和lacZ- lacY+/F’lacZ+ lacY- 都具有lac+的表型。一个基因上的缺陷能够被另一个遗传元件上的野生型基因所弥补，反之亦然。这样野生型等位基因能通过顺式和反式两种作用方式表现为显性。 （4）基因调控序列仅能控制统一遗传染色体上的机构基因的表达，即顺式作用。这样lacP+ lacZ+/F’lacP- lacZ- 部分二倍体是野生型，而lacP+ lacZ-/F’lacP- lacY+ 不能发酵乳糖。转录仅能被野生型的启动子有效的启动，因此只有lacP+ lacZ+基因时在同一个遗传元件上时β-半乳糖苷酶才能被合成。因此调控序列上的突变是顺式显性作用和反式隐性作用的。
根据外显子改组(exon shuffling)假说：( ) --类型：选择题 --选择：(a)蛋白的功能性结构域由单个外显子编码 (b)当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了。 (c)当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了 (d)因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产生新功能，所以进化速度得以加快
--答案： 312.a，C，d；
--------------------------------------------------------------------------------
用含中性碳源(例如甘油)的液体基本培养基培养E.coli不能诱导lacZ操纵子.一小时后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对lac操纵子的表达有什么影响? --类型：分析题
--答案： 答： 在最初的一小时内没有诱导物（乳糖)的存在，所以lac操纵于是关闭的。加入乳糖 后，因为没有葡萄糖，lac操纵子经诱导表达，使乳糖能够被利用，一段时间后加入的大量葡萄糖导致分解代谢阻遏使lac操纵子重新关闭。
--------------------------------------------------------------------------------
简单序列DNA( ) --类型：选择题 --选择：(a)与C0t1/2曲线的中间成分复性 (b)由散布于基因组中各个短的重复序列组成 (c)约占哺乳类基因组的10％ (d)根据其核苷酸组成有特异的浮力密度 (e)在细胞周期的所有时期都表达
--答案：c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
当lacZ-或lacY-突变体生长在含乳糖的培养基上时，lac操纵子中剩余的基因没有被诱导，解释是何原因。 --类型：分析题
--答案：答： (1)异乳糖是乳糖操纵子的天然诱导物，它是乳糖经过末诱导细胞中的少量β-半乳糖苷酶代谢产生的。在lac突变中完全不存在β-半乳糖苷酶，乳糖不能被代谢，在lacZ-中完全没有透性酶，因此乳糖不能进入细胞。这样，两种突变体中都不能产生异乳糖，因此操纵子中的其余基因都不能被培养基中的乳糖诱导表达。但是其它的基因能被像IPTG这样的安慰诱导物诱导，因为IPTG既能作为诱导物，又不需透性酶的帮助就能进入细胞。
--------------------------------------------------------------------------------
原位杂交：( ) --类型：选择题 --选择：（a） 是一种标记DNA与整个染色体杂交并且发生杂交的区域可通过显微观察的技 术 （b） 表明卫星DNA散布于染色体的常染色质区（c） 揭示卫星DM位于染色体着丝粒处
--答案： a，c；
--------------------------------------------------------------------------------
蜜二糖是lac操纵子的弱诱导物，它通常在自己的透性酶作用下进入细胞。但如果细胞在42℃下生长，透性酶失去活性，则蜜二糖只有在lacY透性酶存在的情况下才能进入细胞。这样，42℃下lacY-和lacZ-的突变株不能在以蜜二糖为惟一碳源的培养基上生长。如何通过这种特性分离lac操纵子的组成型突变? --类型：分析题
--答案： 答： 42℃时，一个lac+诱导型菌株不能生长在含蜜二糖的培养基上。因为乳糖透性酶不能被诱导产生(细胞内既没有乳糖，也没有蜜二糖)。 任何组成型的 lacOC和lacI-突变都能生长，原因是乳糖操纵子是永久性表达的，所以蜜二糖就能够被乳糖透性酶运入到细胞内。
--------------------------------------------------------------------------------
非均等交换：( ) --类型：选择题 --选择：(a)发生在同一染色体内 (b)产生非交互重组染色体 (c)改变了基因组织形式，未改变基因的总数 (d)在染色体不正常配对时发生 （e）降低一个基因簇的基因数，同时增加另一个基因簇的基因数
--答案： b，c，d，e；
--------------------------------------------------------------------------------
微卫星重复序列：( ) --类型：选择题 --选择：(a)每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少 (b)有一个10—15个核苷酸的核心重复序列（c）在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化（d） 在DNA重组时，是不具有活性的
--答案： a，b，c；
--------------------------------------------------------------------------------
细胞器DNA能够编码下列哪几种基因产物?( ) --类型：选择题 --选择：(a) mRNA (b) 大亚基rRNA (C)小亚基rRNA (d)tRNA （e） 4.5SrRNA （f） 5SrRNA
--答案： a，b，C，d，e，f;
--------------------------------------------------------------------------------
典型的叶绿体基因组有多大?( ) --类型：问答题 --选择：(a) 1.5kb (b)15kb (c)15kb (d)1500kb
--答案： c；
细胞器基因组：( ) --类型：选择题 --选择：(a) 是环状的 (b)分为多个染色体 (c)含有大量的短的重复DNA序列
--答案： a；
--------------------------------------------------------------------------------
叶绿体基因组含：( ) --类型：选择题 --选择：(a) 两个大的反向重复（b）四两个大的反向重复 (c)两个大的单一序列DNA (d)的两个短的单一序列DNA
--答案： a；
--------------------------------------------------------------------------------
酵母线粒体基因组：( ) --类型：选择题 --选择：(a)编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相周 (b)大小与人线粒体基因组大小大致相同 (c)含有许多内含子，其中有些能编码蛋白质 (d)含有AT丰富区 (e)有几个功能未明的区域
--答案： a，c，d，e；
--------------------------------------------------------------------------------
在人类线粒体基因组中：( ) --类型：选择题 --选择：(a)几乎所有的DNA都用于编码基因产物 (b)几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录 (c)产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子 (d)大多数编码蛋白的基因被tRNA基因分隔开
--答案： a，C，d；
--------------------------------------------------------------------------------
酵母的小菌落突变：( ) --类型：选择题 --选择：(a)已失去全部线粒体的功能 (b)总是致死的 (c)由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起 (d)由线粒体基因组丢失或重徘引起
--答案： a，C，d
--------------------------------------------------------------------------------
水晰的基因组比人的基因组大。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
高等真核生物的大部分DNA是不编码蛋白质的. --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
反转录病毒与反转录转座子有什么不同? --类型：简答题
--答案： 答： 反转录转座子(retrotransposon)是指通过RNA实现转座的遗传元件。反转录病毒，(retrovirus)是由一系列反转录转座子构成含RNA基因组的侵染性颗粒。
--------------------------------------------------------------------------------
假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
gag和pol基因的蛋白产物是怎样生成的?mRNA编码的EnV蛋白是怎样生成的? --类型：简答题
--答案： 答： 反转录病毒的所有结构蛋白均由单个初级转录物翻译合成，其中第一个合成的蛋白为Gag蛋白。为了合成Pol蛋白，Gag基因的终止密码子必须被抑制或者核糖体移动读码框。这样，Pol只是以Gag-Pol融合蛋白的状态存在，最后由病毒蛋白酶剪切。 Env蛋白是通过mRNA可变剪接合成的。
蛋白酶为什么对反转录病毒生活史很重要? --类型：简答题
--答案： 答： 翻译Gag蛋白、Po1蛋白和Env蛋白之后，病毒蛋白酶分别将其切割成两到三个有活性的病毒蛋白片段。
--------------------------------------------------------------------------------
在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
大多数看家基因编码低丰度的mRNA。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
列出转化病毒正链RNA掺入到宿主双链DNA的详细过程。 --类型：简答题
--答案： 答： (1)病毒颗粒将正链RNA基因组携带到宿主细胞中。 (2)宿主tRNA与病毒RNA下游的U5区域进行退火。 (3)反转录酶以tRNA作为引物开始合成负链DNA。 (4)反转录酶终止在模板的末端，形成强终止负链DNA。 (5)反转录酶的RNA、酶H活性消化对应于R区的模板RNA的5’末端(RNA酶H能降解DNA与RNA杂合双链中的RNA链)。 (6)强终止负链DNA与病毒3’末端的R区退火。 (7)反转录酶催化强终止负链DNA延伸成一长负链DNA，而且其5’末端仍保留tRNA引物。 （8)切除tRNA引物。 (9)大部分病毒RNA被降解。 (10)由剩下的病毒RNA引发强终止正链DNA的合成，注意这一过程同样是由反转录酶以DNA作为模板催化完成。 (11)强终止正链DNA与长负链DNA 3’末端的U5区退火配对。 (12)正链不断延伸直至全部合成。 (13)负链合成以5’端U3元件的3’末端合成。
--------------------------------------------------------------------------------
所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
噬菌体整合到宿主基因组后4-6个宿主DNA的核苷酸被复制，这是为什么?这与转座子插入新位点有何相似之处?另外，两个核苷酸从5’U3的5’和3’被切除，这意味着遗传信息从反转录病毒中被丢失吗? --类型：简答题
--答案： 答： 由于反转录病毒整合酶(reboviral integase)在整合位点切开一个交错切口造成靶位点重复。插入之后，填补切口产生重复序列。转座酶在靶位点产生同向重复序列。病毒基因组每侧两个核苷酸的缺失并不会导致类似基因组另一端的序列的其他拷贝的丢失。
--------------------------------------------------------------------------------
只有活性染色质转录的基因对DNaseI敏感。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
反转录病毒怎样获得像onc基因这样的细胞基因?获得此类基因会对反转录病毒基因产生影响吗?一个反转录病毒怎样才会丢失如pol和env这样的重要的基因而复制? --类型：简答题
--答案： 答： 当整合的原病毒和邻近细胞基因之间出现缺失，反转录病毒可获得细胞基因。原病 毒启动子起始的转录产生一个融合mRNA，剪接之后被包装进病毒颗粒。当病毒获得宿主DNA时可丢失诸如pol或env等反转录病毒基因，但这样的病毒不能自身进行复制，必须依赖于野生型病毒的辅助。
--------------------------------------------------------------------------------
内含子通常可以在相关基因的同一位置发现. --类型：判断题
--答案： 正确。
描述酵母Ty元件的结构。它与反转录病毒有何相似之处?为什么它不形成感染粒子 --类型：简答题
--答案： 答： Ty元件的每一端均是一个同向重复序列，称为δ元件(delta element)。Ty元件有两个可读框，与反转录病毒的gag和pol基因具有同源性。第二个可读框的翻译需要核糖体的移码，正如反转录病毒的pol基因。 Ty元件缺少env基因，因此不产生感染性颗粒。
--------------------------------------------------------------------------------
40％以上的，Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成. --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
你如何证明Ty元件在转座时经历了一个RNA中间体? --类型：简答题
--答案： 答 构建一个含有内含子与标记δ元件的人工Ty元件。采用诱导型GAL启动子合成大量Ty元件的mRNA。从而使这一元件整合到基因组新位点的转座频率增加。检测新插入的Ty元件。若它们具有标记δ元件但缺少内含子，则它们必然是通过RNA中间体。
--------------------------------------------------------------------------------
卫星DNA在强选择压力下存在。 --类型：选择题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
FB元件与copia因子有何不同? --类型：简答题
--答案： 答： FB两侧为反向重复序列，而copia两侧为同向重复序列。
--------------------------------------------------------------------------------
列出病毒和非病毒超家族反转录转座子之间的4种差异. --类型：简答题
--答案： 答： 病毒超家族成员含有长末端重复序列LTR、编码反转录酶或整合酶的可读框以及内含子，但非病毒反转录转座子并不含有这些序列。同样，病毒反转录转座子的整合会在靶位点产生一段4-6个核苷酸，的短重复序列，而非病毒反转录转座子则产生7-21个核苷酸重复序列。
--------------------------------------------------------------------------------
为什么说Alu元件可能作为DNA复制的起点?有什么理由不支持这种假说呢? --类型：简答题
--答案： 答： A1u序列含有14个核苷酸，与一些病毒的DNA复制起点相近，这意味着A1u序列，可能作为一个复制起点。然而，Alu在基因组中的数量超过了估计的复制起点数量的十倍。
--------------------------------------------------------------------------------
描述两种转座子引起基因组重排的方式。 --类型：简答题
--答案： 答： 转座子转座时能够导致宿主序列的缺失、重复或插入。另外，转座子通过宿主重组系统导致基因组重排。
--------------------------------------------------------------------------------
IS元件整合到靶位点时会发生什么? --类型：简答题
--答案： 答： 由于在转座子插入之前已产生一个交错切口，而且这一交错切口在转座子插入后被填补，因此导致靶位点序列重复。
--------------------------------------------------------------------------------
一个复合转座子和一个IS元件之间的关系是什么?。 --类型：简答题
--答案： 答： 复合转座子在两个末端有IS序列
列出一个转座子插入到一个新位点所要求的步骤. --类型：简答题
--答案： 答： 首先，在靶位点处产生一个交错切口，切出转座子。接着，转座子与靶位点连接。最后，填补插入位点两侧的单链区。
--------------------------------------------------------------------------------
当(1)DNA在两个定向重复之间(2)DNA在两个反向重复之间发生重组的效应各是什么? --类型：简答题
--答案： 答： 同向重复序列之间的重组会导致重复序列之间DNA序列发生缺失。反向重复序列之间的重组则会使重复序列之间的DNA序列发生倒位。
--------------------------------------------------------------------------------
在什么过程中会形成一个共整合体?它的结构是什么? --类型：简答题
--答案： 答： 在复制转座中会形成共整合体(cointegrant)，其中含有两个方向相同的转座子拷贝，并由原有复制子隔开。
--------------------------------------------------------------------------------
Tn10元件只有在自己的转座酶基因具有活性时发生转座(与利用基因组中Tn10元件表达的转座酶的情况正好相反)，这种偏爱的原因是什么? --类型：简答题
--答案： 答： 转座酶一旦合成就立即与DNA牢固结合，以免扩散到基因组的其他元件中。有假说认为游离的转座酶半衰期很短，但若与DNA结合后较为稳定。因为未结合状态是不稳定的，所以游离的转座酶不会扩散到其他位点。
--------------------------------------------------------------------------------
什么是杂种不育?是什么引起的? --类型：简答题
--答案： 杂种不育是现在果蝇特定品系杂交后代中的一系列染色体畸形。这些染色体畸形是由一个亲本染色体中转座P元件活性引起的。如果母本中不含P元件，则会激活P元件活性，产下的卵细胞缺失P元件编码的转座阻遏蛋白。
--------------------------------------------------------------------------------
DNaseI的超敏位点：( ) --类型：选择题 --选择：(a)对消化的敏感程度比一般染色质强约100倍以上 (b)是一些不带有核小体的DNA区域 (c)是一些不带有蛋白的DNA区域 (d)通常仅在基因正在表达时出现 (e)能在启动子、DNA复制起点、着丝粒区发现 (f)能通过DNA复制得以保持
--答案： a，b，d，e，f ;
--------------------------------------------------------------------------------
即使不携带癌基因，反转录病毒依然会导致癌变转化。列举这种现象发生的三种方式 --类型：简答题
--答案： 答： 野生型反转录病毒在插入宿主染色体时能够引至癌性转化。结果引起了c-onc基因的不正常表达。如果前病毒插入到c-onc基因的第一个内含子（并且插入方向与该基因方向相同），c-onc基因将被反转录病毒LTR的强启动子所转录。这就提高了c-Onc蛋白的水平，使c-onc失去了正常的转录控制。如果前病毒以与基因相反的方向插入，它会激活一个转录c-onc的偶然启动子。如果病毒的增强子激活了正常c-onc 基因的启动，那么即使是插入到c-onc的下游也会刺激c-onc基因的表达。
--------------------------------------------------------------------------------
交配型转换反应：( ) --类型：选择题 --选择：（a）涉及将DNA盒从一个沉默基因座(HML或H0MR)转移到MAT基因座 (b)通常导致交配型的改变 (c)不发生在单倍体细胞中
--答案：a，b；
--------------------------------------------------------------------------------
简述大肠杆菌的插入序列，并指出它们对自发突变的重要性。 --类型：简答题
--答案： 答： 插入序列(IS)是可以转座的遗传元件，它们只插入自我复制的DNA。中，如细菌和噬菌体的染色体及质粒。大肠杆菌中，有几种不同的IS元件，长度都是0.7—1.5kb. 每种都有特定核苷酸序列，有的编码转座酶，负责启动特定IS的转座。一般来说，每个IS的两端都有一对短的反向重复，长约9-41bp(图A8.1)，转座酶似乎就是通过识别这些反向重复序列起始转座的;也就是说，特异的转座酶和反向重复序列对转座都很重要。转座的另一个性质是每个IS的两端都与宿主DNA的短正向重复序列(3—13bp)相连；这是宿主DNA上的靶位点，在转座过程中该位点被复制。转座时，IS向基因组中新的位置随机地移动。通常，它插入一个结构基因产生突变表型，有时是因为编码序列受到阻断，有时则因为IS元件含有多种转录或翻译的终止信号。另外,IS赐可插入操纵子的操纵基因-启动子区域，导致整个操纵子被关闭，但偶尔操纵子的表达也会变为组成型。当IS含有一个正确定向的启动子时，可以转录细菌操纵子.因为这个启动子不受调节细菌操纵子的正常调控蛋白调控，产生的效果类似于操纵基因组成型突变。所以，IS元件的转座是自发突变的一个重要来源。必须意识到这些突变不能被碱基类似物或移码突变诱变剂诱导和回复。大肠杆菌中有几种不同的IS元件，拷贝数在1—5。
--------------------------------------------------------------------------------
沉默基因座：( ) --类型：判断题 --选择：(a)因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同（b）在SIR基因产物的作用下，保持转录失活 (c)存在几个DNaseI超敏位点 (d)由与DNA复制起点结合在一起 (e)在交配型转换过程中作为受体 (f)因为染色质结构保持转录失活
--答案： a，b，c，d，f；
某公司要招聘技术人员加入他们的抗病毒小组帮助设计新药对抗艾滋病病毒感染。为了得到这份工作，要求应聘者设计一个方案来阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达。你能设计吗? --类型：分析题
--答案： 答： 答案是多种多样的，思路应该是：先考虑病毒复制中哪些酶是关键酶?所有这些酶均是宿主所需的吗?你需要哪些分子阻遏酶活性?(提示：所有酶起作用时，都心须与底物结合。与底物有细微差别的底物类似物(substrate analog)也有可能与酶结合)
--------------------------------------------------------------------------------
HO基因是交配型转换所必需的，它：( ) --类型：选择题 --选择：（a） 编码一个位点特异的DNA内切核酸酶 （b） 它的启动子中含有许多不同的功能元件 （c） 任何时候在任何酵母细胞中都表达 （d） 编码可以切割沉默基因座，而对MAT没作用的蛋白
--答案： a，b；
--------------------------------------------------------------------------------
锥虫：( ) --类型：选择题 --选择：(a) 是在昆虫与哺乳动物宿主问交替生活的单细胞寄生虫 (b) 由多种表面糖蛋白(VSG)分子组成的包被包裹 (c) 可同时表达多种VSG基因 (d)在哺乳动物体内时，丢失它们的VSG包被 (e)通过每1—2周改变VSG，从而逃避的宿主的免疫反应 (f)可以产生10种不同的VSG分子
--答案： a，b，e；
--------------------------------------------------------------------------------
哪些有关VSG基因的叙述是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：（a）VSG基因产物可发生免疫交*反应 (b)锥虫基因组中含有多个VSG基因 (c)VSG基因成簇存在于一条染色体上 (d)它们可以位于端粒的附近或染色体的内部 (e)所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的，而所有位于染色体内部的VSG 基因则是转录失活的
--答案： b，d；
--------------------------------------------------------------------------------
假定你正在研究原核生物转座子Tn10，并已设计出一个很好的方法来确定Tn10在 转座期间是否是通过复制还是不干涉DNA复制直接移动。你的想法是根据这两种机制的主要不同点： 如果不复制那么转座子的两条亲链将同时移动；如果复制则有一条亲链移动(如图8．1) 你打算把来自两个不同Tn职的链经退火后都标记上。为了把这些杂种Tn10双螺旋足够地分配到细胞中。你用了含有Tn10的λ噬菌体DNA，它既能在体外操作又能包在病毒壳内成为有侵染力的噬菌体。你决定使用一个因为其他突变而失去活性的噬菌体基因组，因此它就不会复制整合，而且最终可被除去，这样噬菌体基因组可被忽略。你的噬菌体DNA在同样位点插入了稍微不同的Tn10。两种Tn10都含有四环素抗性基因和乳糖代谢基因(lacZ)，但其中一种由于突变使lacZ基因失。这种差异为追踪两种Tn10提供了一个很方便的方法，因为lacZ+ 细菌克隆(与适当的底物共育时)会变蓝，而lacZ-克隆则还是白色。你把两种噬菌体DNA的混合物变性后退火，得到两份相等的杂交双链与纯合双链的混合物(图8．2) 然后你将混合物包装到噬菌体外壳中，侵染lacZ-细菌，并把被侵染细菌涂布在含四环素和可产生有色底物的平板上。一旦噬菌体DNA进入了细菌，转座子将进入细菌基因组(频率很低)，给细菌带来四环素抗性。获得一个Tn10的稀有野生细菌, 可以在选择条件下生存并形成克隆。统计大量这样的克隆会发现有25％为白色，25% 为蓝色，50％为蓝色部分与白．色部分的混合物； (1)解释每种细菌克隆的来源并确定结果是否能说明Tn10复制或不复制的转座机制 (2)你使用了一种无法修复DNA错配的细菌苗株作为受体，来做这些实验。如果你用可以修复错配的细菌苗株作为受体那么结果会有什么不同? (3)λ噬菌体DNA通过位点专一重组整合到细菌基因组上要比转座更常见，如果你用能复制但不能整合的λ噬菌体突变体结果有什么不同? --类型：分析题
--答案： 答： (1)所有菌落肯定是由Tn10转座进入细菌基因组产生的，因为存活依赖于Tn10所携带四环素抗性基因的存在。主要观察到的是出现了蓝色和白色的混合菌落，因为混合菌落的机率很高而转座机率很低，所以混合菌落在单转座中是很常见的。可复制机制每次只能转移亲代双螺旋中的一条链，产生蓝色或白色菌落，这全看哪条链被转移，而非复制机制可转移杂合双链的两条链，并复制分离成姐妹细菌，产生混合菌落(一旦细菌在细菌培养基中被分离，最初被感染细胞的子代被限制在邻近地方共同生长形成菌落。如果第一次分裂产生不同姐妹细菌，那它们的子代会长在一起产生一个包含两种不同细菌的单一菌落)。纯的蓝色或白色菌落是由同源双链参与转座产生的。蓝色，白色和混合菌落的比例和从异 源双链(使混合菌落数增加)与同源双链(使纯菌落数增加)混合物的比例所预计到的一样。 (2)每个杂合双链对应lacZ基因突变的位置都含有一个错配DNA区域。如果这些杂合双链被导入可修复这种错误的细菌，那么混合菌落数将下降。关键是，一次修复可将一个杂合双链转变成一个纯合双链。如果错配修复对两条链的修复机会是等同的，那白色与蓝色菌落的出现频率同样上升。 (3)如果你用了整合态的噬菌体基因组，那么存活的菌落来自位点专一重组，这是比转座更有效的一种重组。位点专一重组可整合噬菌体基因组的双链。这样，蓝色，白色和混合菌落的比例和非复制转座一样。事实上，在实际确定转座机制的实验中，整合态的λ噬菌体被作为正对照和转座结果相比较，两个实验的结果一致。
--题目图片：picture--p8.1.jpg --题目图片：picture--p8.2.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
下列关于VSG基因转录活性的叙述是正确的有：( ) --类型：选择题 --选择：(a) 只有在表达位点的VSG基因被转录 (b) ELC(expression linked copy)总是位于端粒附近 (c)将内部的VSG基因拷贝复制到表达位点可以改变表达位点的VSG基因 (d)不需经过基因复制，端粒附近的VSG基因就可以被激活 (e)少数情况下，通过不同的VSG基因拷贝在表达位点组装可以产生一个新的VSG 基因 (f)以上都正确
--答案： F;
--------------------------------------------------------------------------------
位于ELC的VSG基因有一个不寻常的结构，包括：( ) --类型：选择题 --选择：(a)不含限制性内切酶切割位点的5’无义区 (b)由一个简单序列重复多次组成的3’无义区 (c)以上都正确 (d)以上都不正确
--答案： C；
--------------------------------------------------------------------------------
哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：（a）所有物种中V基因的数目是一样的 （b）J是恒定区的一部分 （c）各部分连接时，将产生缺失或重排 (d)当一个等位基因中发生有意义的重排时，另一个等位基因也发生重排
--答案： C；
分析比较细菌转座子的结构与特点。 --类型：简答题
--答案： 答： 1974年，随着发现与抗生素抗性有关的基因可以在质粒与细菌的染色体之间转移，科学家发现了转座子。转座子比IS元件大很多(一般为2—20kb)，它们至少含有一个基因，给宿主带来可遗传的标记，一般是对一种或多种抗生素的抗性。这是一种非常有用的性质，因为每种质粒可以用一种转座子“标记”，这样通过对药物的抗性表型可以简单地检测质粒的存在和转移；同样，可以轻易地观察到转座。转座子Tn5(图A8.2)长5.7kb，是一种结构最简单的转座子;它由三个成分组装而成：一个长中心区(2—7kb)，含有卡那霉素的抗性基因，两端为一对IS元件，每个长1.5kb，方向相反。其他的转座．子两端为不同的IS元件，有时两个IS同向。这些转座子的转座类似IS元件，转座过程中宿主的一个序列或DNA靶位点被复制。发生转座首先是因为任意一个IS序列或两个IS序列同时起作用，编码一个转座酶(在某些元件中，如Tn5，一个IS只有部分功能，不能编码一个有活性的转座酶);其次，转座子两端通常有一对与IS特异相应的反向重复序列：无论IS元件是正向还是反向的，这些末端重复序列都存在。 还有一种可能性：任一对IS元件可以相互作用使它们之间的任意序列转座，这样任一个基因都可以在两端连上两个同样的IS元件成为转座子;这个性质已被用构建重组DNA分子。 Tn5因为其组件的组成被称为集成转座子。其他转座子，如复杂的转座子的结构是不同的；它们两端不是一对IS而是一对反向重复，编码转座所需蛋白的基因位于转座子的中心区。
--答案图片：picture--a8.2.jpg
--------------------------------------------------------------------------------
以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a) 每种重链具有不同的功能 (b)类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行 (c)一旦一种类型转换发生，其他的转换将不再进行 (d)也可通过可变剪接改变重链
--答案：a，b，d
锌指蛋白与锌的结合( ) --类型：选择题 --选择：（a）是共价的 (b)必须有DNA的存在 (c)通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行 (d)位于蛋白质的α—螺旋区域
--答案： c；
--------------------------------------------------------------------------------
锌指蛋白与DNA的结合( ) --类型：选择题 --选择：(a)位于DNA大沟 (b)通过“锌指”的C端进行 (c)利用蛋白的—螺旋区域 (d)每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点 (e)通过“指”中保守的氨基酸同DNA结合
--答案：a，b，c，d
--------------------------------------------------------------------------------
甾醇类受体转录因子( ) --类型：选择题 --选择：（a）结合的激素都是相同的 (b)与DNA的结合不具序列特异性 (c)与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白 (d)通过第二“指”C端的氨基酸形成二聚体 (e)参与转录激活，与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成
--答案：c，e；
--------------------------------------------------------------------------------
糖皮质激素类的甾醇受体( ) --类型：选择题 --选择：(a)是同源二聚体 (b)所结合的DNA回文序列都不相同 (c)结合的回文序列相同，但组成回文序列两段DNA间的序列不同 (d)RXR受体通过形成异源二聚体后与同向重复序列结合 (e)这类受体存在于细胞核中
--答案： a，c，e；
--------------------------------------------------------------------------------
同源异型域蛋白( ) --类型：选择题 --选择：(a)形成具有三个α—螺旋的结构 (b)主要通过α—螺旋3和N端的臂与DNA接触 (c)与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白(如阻遏物)的结构很相似 (d)通常存在于细胞核中 (e)在果蝇早期发育调控中起重要作用
--答案：a，b，c，e；
--------------------------------------------------------------------------------
HLH蛋白( ) --类型：选择题 --选择：(a)在序列组成上与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白具有相关性 (b)通过环区与DNA结合 (c)形成两个α—螺旋与DNA的大沟结合 (d)由形成两性螺旋，其中疏水残基位于螺旋的一侧 (e)以上都不是
--答案： d；
--------------------------------------------------------------------------------
bHLH蛋白( ) --类型：选择题 --选择：(a)在环中含有保守的碱性氨基酸 (b)不能形成同源二聚体 (c)非诱导表达 (d)通过它们碱性区与HLH相互作用 (e)只有与HLH形成异源二聚体后才与DNA结合 (f)以上都不是
--答案： F;
--------------------------------------------------------------------------------
以下关于亮氨酸拉链蛋白的叙述哪一项是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)它们通过保守的亮氨酸残基与DNA结合 (b)它们与HLH蛋白相似之处是：它们都具有相邻的DNA结合结构域和二聚化结构域 (c)Jun蛋白可以形成同源二聚体而Fos蛋白不可以 (d)由Fos／Jun复合物与Jun/Jun复合物结合的DNA序列不同 (e)Fos／Jun与DNA的结合比Jun/Jun牢固
--答案： b，c，e；
--------------------------------------------------------------------------------
选出所有正确的选项：( ) --类型：选择题 --选择：(a)基因必须经过完全的甲基化才能表达 (b)具有活性的DNA是非甲基化的 (c)随着发育阶段的改变，DNA的甲基化也要发生变化 (d)在DNA复制过程中，通过识别半甲基化的酶，甲基化得以保存
--答案：b，c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
下列哪些转录因子含有TBP?( ) --类型：选择题 --选择： (a) B (b) A (c)SLl (d) TFⅡD (e) TFⅢ B (f)UBFl
--答案： c，d，e；
下列哪些转录因子是装配因子?( ) --类型：选择题 --选择： (a)SPl (b) TFⅢ B (c) TFⅡH (d)以上都不是
--答案： d；
--------------------------------------------------------------------------------
以下关于TBP的陈述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择： (a)TBP诱导DNA发生弯曲 (b)TBP结合于DNA双螺旋的大沟 (c)TBP通过与不同的蛋白结合来识别不同的启动子 (d)TBP与聚合酶I、聚合酶Ⅱ和聚合酶的共同亚基作用
--答案： a，c，d；
--------------------------------------------------------------------------------
TATA框存在于( ) --类型：选择题 --选择：(a)聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中 (b)聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中 (c)聚合醇Ⅱ识别的极少数启动子中 (d)聚合酶Ⅲ识别的所有启动子中 (e)聚合酶Ⅲ识别的大部分启动子中 (f)聚合酶Ⅲ识别的极少数启动子中
--答案： b，f
--------------------------------------------------------------------------------
RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与( )相关 --类型：选择题 --选择：(a)与起始前复合体的结合 (b)TFⅡH的激酶活性 (c) TFⅡD中特异TAF蛋白的存在 (d)从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换 (e)起始因子TFⅡA，TFⅡB及TFⅡD的释放
--答案： b，d，e；
--------------------------------------------------------------------------------
下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?( ) --类型：选择题 --选择：(a)转录因子结合位点的邻近序列 (b)有其他蛋白的结合 (c)转录因子结合位点的染色质结构状态 (d)缺少共激活蛋白 (e)以上都是
--答案： e
--------------------------------------------------------------------------------
真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
在RNA的合成过程中，RNA链沿3’到5’方向延长。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体. --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
密码子AUG专门起mRNA分子编码区的终止作用。 --类型：判断题
--答案： 错误。
fMet的tRNA的反密码子是TAC。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
细菌细胞用一种 RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。 --类型：判断题
--答案： 正确。
--------------------------------------------------------------------------------
每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。 --类型：判断题
--答案： 错误。
--------------------------------------------------------------------------------
纠正下列一段话中的错误： 在E.coli中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互 补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2’—5’磷酸 二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时，β亚基脱离DNA聚合酶，RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。 --类型：判断题
--答案： 此段叙述中的错误部分用下划线标出，并在后面进行更正： 在E.coli中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2’→5’磷酸二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时β’亚基脱离DNA聚合酶，RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码时，转录作用停止。操纵基因→启动子；dNTP→NTP；δ亚基→β亚基；dNTP→NTP2’-5’→3’-5’； β→σ；DNA→RNA；全酶→核心酶；DNA→RNA；RNA→DNA；终止密码→终止信号
--------------------------------------------------------------------------------
真核生物的mRNA加工过程中，5’端加上（），在3’端加上（），后者由（）催化。如果被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。这个过程涉及许多RNA分子，如Ul和U2等，它们被统称为（）。它们被统称为（）。它们分别与一组蛋白质结合形成（），并进一步地组成40S或60S的结构，叫（）。 --类型：填空题
--答案： 帽子结构；多腺苷化尾；po1y(A)聚合酶； 内含子； 剪接；外显子；snRNA；snRNP；剪接体
--------------------------------------------------------------------------------
胶原蛋白通过在不同的脯氨酸残基上添加（）基团而被化学修饰。这个反应是由两种酶催化的，它们是（）和（）。其他的一些蛋白质被（）磷酸化。蛋白质上添加寡聚糖的过程叫（）．而添加脂肪酸链则叫（）。O—寡聚糖是一种同（）或（）残基上氧连接的寡聚糖，而N—寡聚搪是通过与（）上的氮原子连接而成。N—寡聚糖又是从同一种叫做（）脂的前体寡聚糖衍生而来。 --类型：填空题
--答案： 羟基； 脯氨酰—3—羟基化酶；脯氨酰—4—羟基化酶； 蛋白激酶； 糖基化作用；酰基化作用；丝氨酸； 苏氨酸； 天冬酰胺； 长醇
--------------------------------------------------------------------------------
阿黑皮素原是（）被切割以后可以产生很多活性蛋白质的一个例予。如（）之类的RNA病毒也能合成类似的结构物。蛋白水解过程也涉及细胞外毒素的活性，如蜜蜂的（）和动物激素的活性，如（）和（）。 --类型：填空题
--答案： 多聚蛋白；脊髓灰质炎病毒；布鲁菌素；胰岛素； 胰高血糖素
--------------------------------------------------------------------------------
剪接小体是( ) --类型：选择题 --选择：(a)由多种snRNP组成的结构 (b)大小为40S一60S (c)一种在拼接中起作用的结构 (d)以上都不正确 (e)RNA加工的一种形式
--答案： b,c
在O—连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( ) --类型：选择题 --选择：(a)甘露糖 (b)N—乙酰葡糖胺 (c)C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺 (d)半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺 (e)葡萄糖
--答案： c；
--------------------------------------------------------------------------------
正常情况下，同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( ) --类型：选择题 --选择：(a) 软脂酸 (b) 油酸 (c)十四酸盐(肉豆蔻酸盐) (d)乙酰基 (e)以上都对
--答案： c；
--------------------------------------------------------------------------------
在阿黑皮素原中被识别和切割的氨基酸残基是( ) --类型：选择题 --选择：（a）赖氨酸和精氨酸 (b)谷氨酰胺和甘氨酸 (c)赖氨酸和天冬酰胺 (d) a和b，其中a是丙氨酸，天冬氧酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸 (e)天冬酰胺和赖氨酸
--答案： c;
--------------------------------------------------------------------------------
哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：（a）剪接位点含有长的保守序列 (b)5’与3’剪接位点是互补的 (c)几乎所有的剪接位点都遵从GT—AG规律 (d)剪接位点被保留在成熟的mRNA中 (e)内含子3’与5’剪接位点间的距离可以很大 (f)一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接
--答案： c,e ；
--------------------------------------------------------------------------------
分支位点核苷酸( ) --类型：选择题 --选择：(a)总是A （b）的位置在内含子内是随机的 (c)位于一个非严格保守的序列内 (d)通过与3’剪接位点作用起始剪接的第一步 (e)在剪接的结于步完成后与内含子中另外三个核苷酸共价连接
--答案： a,c,e；
--------------------------------------------------------------------------------
转酯反应：( ) --类型：选择题 --选择：（a）不需要ATP (b)拆开一个化学键后又形成另一个化学键 (c)涉及对糖磷骨架0H基团的亲核攻击 (d)以上都正确
--答案： d；
--------------------------------------------------------------------------------
选出所有有关snRNA的正确叙述：( ) --类型：选择题 --选择：(a)snRNA只位于细胞核中 (b)大多数snRNA是高丰度的 (c) snRNA在进化的过程中是高度保守的 （d）某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对 (e)以上都正确
--答案： e；
--------------------------------------------------------------------------------
参与前体mRNA剪接的snRNP( ) --类型：选择题 --选择：（a）与一组Sm蛋白结合 (b)含有独特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白) (c)其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的 (d)主要通过蛋白组分与前体mRNA结合 (e)以上都正确
--答案： a,b,c；
--------------------------------------------------------------------------------
剪接小体的组装( ) --类型：选择题 --选择：(a)按有序的途径一步步完成 (b)涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白) (c)不需要ATP (d)伴随着多次snRNP的重组合 (e)以上都正确
--答案： a,b,d；
--------------------------------------------------------------------------------
SR蛋白( ) --类型：选择题 --选择：(a)家族中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区 (b)分别与特异的RNA序列结合 (c)形成一个蛋白质连接桥U2AF和U1snRNP (d)都需要U1snRNP (e)可帮助识别外显子 (f)以上都正确
--答案： a，c，d，e；
Ⅱ型剪接与前体mRNA剪接的相似之处是( ) --类型：选择题 --选择：(a)两种内含子具有相似的剪接位点： (b)它们都通过向样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体 (c)都由肋A催化进行 (d)都需要Ul snRNP (e)都可以在没有蛋白的情况下进行 (f)两种内含子都形成精细的二级结构
--答案： a，b，c；
--------------------------------------------------------------------------------
可变剪接( ) --类型：选择题 --选择：(a) 与“组成型”剪接的机制完全不同 (b) 可以从单个基因产生多种同功蛋白，即添加或缺失少数氨基酸的变异蛋白 (c)涉及不同的5’和3’剪接位点 (d)被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质 (e)可以跨越外显子，也涉及可变外显子或保留内含子
--答案： b，c，d，e；
--------------------------------------------------------------------------------
多数情况下，剪接发生在同一个RNA分子内部。但反式剪接( ) --类型：选择题 --选择：（a）已被证实存在于天然和合成的内含子中 (b)涉及前体mRNA与独立的SLRNA间的剪接 (c)与顺式剪接的机制完全不同 (d)有时是锥虫与线虫的剪接方式 (e)将同一个5’外显子(SLRNA)剪接到所有mRNA上 (f）只需要U1与U5snRNP
--答案： a，b，d，e ；
--------------------------------------------------------------------------------
tRNA中的内含子( ) --类型：选择题 --选择：(a)通过两步转酯反应被切除 (b)具有与反密码子互补的序列 (c)都形成相似的二级结构 (d)由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除 (e)在5f和3P剪接位点的序列是保守的
--答案： b，c，d
--------------------------------------------------------------------------------
在前体mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( ) --类型：选择题 --选择：(a) 涉及两步转酯机制 (b)需要保守的AAUAAA序列 (c)在AAUAAA序列被转录后马上开始 (d)通过一个多组分复合物的逐步组装进行 (e)由依赖于模板的RNA聚合酶催化
--答案： b，d ；
--------------------------------------------------------------------------------
真核细胞mRNA前体的长度由( ) --类型：选择题 --选择：(a)转录终止位点形成的茎环结构决定其 (b)其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly(A) (c)在终止位点与。RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 (d)将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定 (e)加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
--答案： b ；
--------------------------------------------------------------------------------
下列关于mRNA降解的正确叙述是( ) --类型：选择题 --选择：（a）原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5’端开始 (b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3’→5’进行 (c)真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件 (d)真核mRNA的降解依赖于po1y(A)核糖核酸酶的作用 (e)所有的mRNA在5’末端