分子药理学是个非常有前景的学科啊,支持!
我是作药化的,分子药理学对药物设计具有指导作用,应该好好看看 [s:61]
我替我学习药理的妹妹及自己顶一下!支持! [s:47]
支持楼主
加油加油 [s:80] [s:80]
我替我从事药理学研究的妹妹支持一下!药理虽不太懂,分子生物学还是知道一点点。希望以后我能将其合二为一。
随着分子生物学方法和技术在药理学各个领域的应用,分子药理学的发展十分迅速,从而使不少药物的作用部位和机制得以进一步阐明,对不少疾病的药物治疗有了新的认识,药物治疗的水平也有了进一步的提高,为了更进一步揭示药理学的一些难点问题,如肾素、血管紧张素系统及其抑制剂的分子药理学、抗胆碱能药物作用的分子机制,抗肿瘤药物的分子药理学、免疫药物分子药学、甾体激素分子药理学等需要我们更加深入的从分子水平阐述药物的作用部位和机制[s:64]
i am coming~~~
虽然我是药化的
但正是分子药理为我们提供靶点信息,筛选方法等等
严重支持分子药理版!!!
我是做肿瘤分子药理的,呵呵
来报个到,谢谢 [s:110]
我是搞心血管药理的,最近面临就业问题,希望有经验的鸭鸭能介绍一下药理学专业在医药公司方面的就业前景啊!!比如药物开发,临床监查等职位!
辛苦辛苦,药物合成,支持你!
我市搞药物合成与分析的,刚到这里来,请大家多多帮助!
小弟谢了!
真的跟帖就有奖啊
先跟一个试试
[s:110]
愿更多的人都能够参与到这一领域中来。强烈支持!大家共同学习和进步
分子药理学应与我们的国粹——中药结合在一起,不能让韩国与日本超过我们的中药。
去阐述中药中的微量元素与人体中的相互作用的药理。
[align=center][b][size=7]科学家对肾上腺受体分子药理学研究获新进展[/size][/[/b]align]
中国医药报2006年8月5日报道:近日,北京大学第三医院血管医学研究所中国科学院院士韩启德和该所张幼怡教授领导的实验室对肾上腺素受体的分子药理学研究取得可喜成果:发现一种金属蛋白酶Tolloid能与α1A-AR直接结合并改变其生物学功能。他们的研究论文《哺乳动物Tolloid改变α1A-AR的细胞定位、内陷及其信号》发表于今年7月出版的国际药理学权威学术刊物《分子药理学》上。
据张幼怡教授介绍,交感儿茶酚胺系统通过肾上腺素受体(AR)对心血管生活动进行精细、准确的调节。AR是一类膜表面糖蛋白,属G蛋白偶联受体超家族,可分为α1、α2、β三型,每一型至少又可分为三种亚型。它们的内源性激动剂为去甲肾上腺素和肾上腺素,分别由交感神经末梢及肾上腺髓质释放。各亚型受体在心血管系统具有广泛的分布,这些受体或与其相连的胞内效应器的改变可以导致某些心血管疾病的发生,如高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭等。其中,α1-AR各亚型的作用日益受到重视。
该实验室近20年来一直致力于研究多种亚型肾上腺素受体在心血管共存的生理与病理意义。在国家科技部“973”计划、国家自然科学基金等的资助下,最近,他们采用酵母双杂交的方法,发现金属蛋白酶Tolloid的CUB5区域能与α1A-AR结合,并确定了两者结合的区域。随后,他们通过多种实验方法证实了在人胚肾细胞中Tolloid蛋白质与α1A-AR的直接结合。Tolloid蛋白质在细胞中的表达可以改变α1A-AR在细胞内的分布状况,使得受体在细胞膜上分布减少,激动剂介导的受体内陷也因而延迟,而受体引起的细胞内钙离子浓度升高加速。
关于金属蛋白酶Tolloid的生物学性质和功能目前报道得很少,他们的研究首次报告了Tolloid在分泌出细胞之前的生物功能,为揭示肾上腺素受体的调控机制、丰富受体理论做出了积极贡献,并对揭示某些心血管疾病的发病与肾上腺素受体的内在关系和寻找新的受体药物靶点具有重要意义。
分子药理学,猛啊!那是将来的一个方向啊
我的方向就是分子神经药理学,是挺热门的,我的老板在美国做的很不错!
我们实验室主要是搞肿瘤分子药理学方面的,希望大家多多交流啊。
支持一下 [s:125]
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楼主的建议很好,我是搞化工,强烈支持!!
个人认为,不管药理怎么细化,最终发展都直指分子水平的研究。分子药理会在机制研究上 [s:109]
支持一下新任斑竹!!!!
我路过,顺便看看,学习一下
我曾经是学药理的,但对这些还不很了解,请楼主多多指教
我曾经学的是药理学,但对这些还不太了解,请楼主多多指教
恭喜恭喜
混水摸鱼 [s:64]
支持!分子药理学 是现在药理里很热的,偶今后也要涉及到活性的测定工作,还要接触到分子药理学,学习ing,支持ing,强烈支持!
支持支持,就要开课题了,希望和大家多交流