低熔点胶法回收凝胶中的DNA
低熔点胶法回收凝胶中的DNA1、电泳到适当位置后在目的DNA条带的前端挖一长方形槽，向槽中加入融化的低熔点胶，待凝固后进行电泳。当DNA进入低熔点胶中心时停止电泳。紫外灯下切下目的条带的低熔点胶。
2、将切下的胶放到离心管中，加入200 ul的TE，65℃温浴3 min以融化低熔点胶。
3、分别用酚/氯仿，氯仿抽提一次。
4、取上清，加入2倍体积的无水乙醇，-20℃沉淀DNA 2 hr以上，12000 rpm离心15 min，弃上清，用70%乙醇洗涤，吹干后溶于10 ul无菌水中，取1 ul电泳检测。
[[i] 本帖最后由 ted_sun 于 2008-7-28 20:06 编辑 [/i]]
页:
[1]
