人类性的进化(1)
第一章 性生活方式最怪诞的动物如果你的狗同你一样会思考、能表达，如果你询问它如何看待你的性生活，你会对它
的回答大吃一惊。它可能会这么说：
那些讨厌的人类每个月里不择时日地做爱！芭芭拉甚至在明知她不可能受孕时（比如
她的经期刚结束）仍需要性。约翰总是对性热情高涨，根本就不在乎他的努力能不能制造
出一个孩子来。如果你想听一点真正野蛮的事，狗可能还会说，芭芭拉居然在怀孕时仍旧
和约翰做爱！每次约翰
的父母来小住的时候，事情同样糟糕，我甚至能听到他们不顾年迈依然在做爱，而约翰的
妈妈多年前就过了你们人类称作"绝经期"的阶段。尽管她现在不可能再有孩子，但她仍然
需要性，约翰的爸爸总是满足她。简直是浪费精力啊！还有一件最奇怪的事情：芭芭拉和
约翰、约翰的父亲与母
亲，居然关起门来私下做爱，而不像我们自尊自爱的狗一样，在朋友面前做这种事！
为理解你的狗的想法，对干什么是正常的性行为，你必须解放思想，不拘泥于人类的
看法。尤其是在今天，盲目贬低他人与我们自己的标准不符的做法，都被认为是思想狭隘
与带有偏见。如今每一种思想狭隘的形式都与一个可厌的"主义"相连用——例如种族主义
、性别主义、欧洲中心
主义和大男子主义。在这一系列的现代"主义"罪名上，动物权利的捍卫者又添上了物种主
义的罪名。人类性行为的标准尤其是不公平的、物种歧视的和以人类为中心的，因为人类
的性活动与这个世界上其他3 000万种动物的标准比起来实在是太反常了。
当然它和世界上无数植物、真菌、细菌的标准相比同样是反常的，但我将略去这更广泛的
范围，因为我自己尚未摆脱动物中心主义。本书旨在将我们的视野拓宽到包括其他动物物
种在内，而不是仅仅从我们自己的性活动去看待性。
首先，我们以世界上大约4300种哺乳动物（人类不过是其中之一）的标准来谈谈正常
的性活动。大多数哺乳动物并不是以一对成年雄性和雌性共同照顾后代这样的核心家庭模
式生活的。相反，很多种哺乳动物的成年雄性和雌性都是独居的，至少在产仔期如此，两
性相会只是为了交配。
因此，雄性并不提供父性的关爱，精液是他们对后代以及临时配偶的唯一贡献。
即便是大多数群居的哺乳动物，例如狮子、狼、黑猩猩和有袋哺乳动物，也不会脱离
种群而雌雄成双成对。在这种种群中，看不出哪一个成年雄性有迹象特别关照群体中某些
特定的幼崽，认可它们为自己的后代。实际上，只是在最近几年，研究狮子、
狼、黑猩猩的科学家们才在DNA（脱氧核糖核酸）测试的帮助下，搞清楚了种群中哪一头
雄兽繁衍了哪头幼崽。但是，共性之中也有例外。少数成年雄性哺乳动物确实给予他们的
后代以父性的照顾，例如一雄多雌的雄性斑马和雄性大猩猩，成对离群独住的雄性长臂猿
，两雄一雌组合的雄性
鞍背绢猴。
社会化的哺乳动物的性行为通常在群体其他成员面前公开进行。例如，一只雌性巴巴
里猕猴在发情期和种群中的每一个成年雄性交配，也从不企图掩饰文和其他雄性的交配活
动。有关这种公开交配模式的例外，最确凿的记载是关于黑猩猩种群，一成年雄性黑猩猩
和一发情的雌性黑猩猩
会离开种群独处几天，人类观察者称之为伴侣时期。可是同一只雌性黑猩猩，在同一发情
期内在和一个伴侣秘密交配外，还会同其他雄性成年黑猩猩公开交配。
大多数哺乳动物中的成年雌性在排卵期和能受孕时用种种方法明显地通告自身生殖周
期中的短暂时相。这种通告方式可以是视觉的（阴部区域变成鲜红色），嗅觉的（散发出
一种特别的气味），听觉的（发出响声），或者是行为的（蹲伏在一个成年雄性面前，展
露阴部）。雌性只在受
孕期要求性，而在其他时候由于雌性缺乏挑逗信号，她们对于雄性来讲是没有或者缺乏性
吸引力的，并且雌性会严拒任何在其他时候仍有性趣的雄性的要求。因此，性显然不只是
为了乐趣，而与它的生殖功能密不可分。这种一般现象当然有例外：对于少数物种，包括
矮黑猩猩（矮种黑猩猩
）和海豚来讲，性显然是同生殖分开的。
最后，对于大多数野生哺乳动物来讲，绝经期的存在并不是一个普遍现象。绝经期意
味着在一段远远短于先前的生育期的时段内彻底终结生育，接下去则是一段相当长的无生
育能力的生命时段。相反，野生哺乳动物要么在死亡时仍有生育能力，要么是随着年龄增
长生育能力逐渐衰退。
现在我们来比较一下以上我讲的正常哺乳动物性活动与人类性活动。下面这些人类属
性是我们认为理当是正常的行为：
1．在多数人类社会中， 多数男、女最终维持了长期的配偶关系（婚姻），对此，社
会的其他成员视作一种契约，双方互相承担义务。配偶间反复性交，彼此都是主要的或者
是唯一的性伴侣。
2．除构成一个性的组合外， 婚姻还是共同抚育后代的伙伴关系。特别是人类的男性
和女性一起共同照顾后代。
3．尽管组成一对（偶见一夫多妻） ，丈夫和妻子（们）并不是作为独居的一对（像
长臂猿）独占一块领地并不准其他夫妻侵犯。相反，他们在社会中和其他夫妻一起居住，
为经济利益合作，共享社一会领域————-一
4．婚姻中的配偶总是私下性交，而不是在他人面前落落大方地做爱。
5．人类的排卵期被掩盖了而不是广而告之。
这就是说，女性排卵期前后短促的能受孕阶段很难被她们可能的性伴侣和大多数女性自己
察觉。一个女性对于性的接受从受孕期延伸到包括大多数或者说整个月经周期的时间。因
此，多数人类的交情发生在不适宜受孕的时间。这就是说，人类性交主要是为了取乐，而
不是为了受孕。
6．所有女性在40岁或者50岁之后会进入绝经期， 生育能力彻底丧失。通常男性不会
经历绝经期，尽管男人在任何年龄均可能有妨碍生育能力的疾患，但是并不存在一个无生
育能力或彻底断绝的时段。
规范包含了对规范的违背：我们把某样事物称作"规范"，只是因为它比它的对立面（
对规范的违背）更为普遍。对于人类的性的规范与其他规范而言，同样如此。读过我上面
两页文字的读者肯定已经在思考我所描述的假定为一般现象的情况也存在着例外，但是它
们仍然是作为一般现象
存在着。例如，即使在那些以法律或者风俗认可一夫一妻制的社会里，仍然有广泛的婚外
和婚前性行为，许多性行为并非是长期的性关系的一部分。人类中确实也有一夜风流，但
在另一方面，多数人类维持着多年甚或是好几十年的夫妻关系，而老虎和猩猩除开一夜夫
妻外什么也不是。在过
去半个多世纪发展起来的基于遗传学的亲子测试显示，绝大多数美国、美国、意大利的婴
儿确实是婴儿母亲的丈夫（或者固定男友）的子女。
读者很可能在听到将人类社会描述为一夫一妻时有不同意见。 动物学家用"harem"
一词描述斑马和大猩猩一雄多雌情况，它起源于阿拉伯语对人类婚配形式的描述，原意指
妻妾。是的，许多人自始至终实践着一夫一妻制。是的，今天在一些国家一夫多妻制（一
个男人和几个妻子长期共同生活）的模式是合法的，一妻多夫制（一个女人和多个丈夫长
期共同生活）的模式也
被一些社会认可。实际上，在国家机构产生前，一头多妻被绝大多数传统的人类社会所接
受。可是，即便是在官方认可一夫多妻的社会里，多数男人在一段时间内仍只有一个妻子
，只有特别富有的男人才会同时娶回和供养几个妻子。在提到"多偶制"这个词时，浮现于
脑海中的众多配偶，如
同现今阿拉伯和印度王室的情况，只有在人类进化的后期允许少数人集中大量财富的时候
才在一些国家社会中成为可能。因此，一般情况应该是：多数人类社会中多数成年人在其
长时间的配偶关系中，无论实践还是法律上都是一夫一妻的。
另一可能招致反对意见的是我将人类的婚姻描述成共同抚育后代的伙伴关系，因为多
数孩子从母亲那里得到的亲情多于从父亲那里的所得。尽管在传统社会中，未婚母亲成功
地养育孩子是非常困难的，但在一些现代社会中，未婚母亲在成年人中占了显著的比例。
不过一般情况仍然是：
多数人类的孩子能够从他们的父亲那里得到照顾，比方说照料、教育、保护、食物供给、
住处和金钱。
所有这些人类性活动的特征——长期的性伴侣关系，共同抚养后代，与其他成双作对
的性伴侣比邻而居，私下性交，隐蔽的排卵期，女性对性接受度的延长，为了乐趣而性交
，女性的绝经期——构成了我们人类假定为正常的性活动。在读到海象、袋鼠或者猩猩与
人类截然不同的性习惯
时我们感到新奇、好笑或者厌恶，它们的生活对我们而言是怪异的。 但这显然只是物种
歧视者的观点。以世界上4 300种其他哺乳动物的标准，即便只以我们的近亲类人猿（黑
猩猩、矮黑猩猩、大猩猩、猩猩）的标准衡量，我们人类自己的性行为才是怪异的。
可是，我仍然比动物中心主义者狭隘，我落入了更狭隘的哺乳动物中心主义。是否用
非哺乳类动物的标准来衡量，我们会显得正常一些？其他动物比起哺乳动物来确实存在着
更广泛的性和社会活动的模式。与多数哺乳动物的幼畜只有母亲照料而没有父亲照料相反
，有一些物种如鸟、青
蛙和鱼只有父亲独自抚育后代；有一些深海鱼类，雄性寄生或附属于雌性的身体，与之融
为一体；一些蜘蛛和昆虫的雄性甚至在交配后立即被雌性吞噬。与人类和其他多数哺乳动
物反复繁殖不同，绍鱼、章鱼和许多别的动物采用的是被称作大爆炸式的繁殖，或者是一
次性产卵：只繁殖一次
，接下去便是按计划死亡。有一些物种如鸟类、青蛙、鱼和昆虫（及一些蝙蝠和羚羊）的
婚配方式是集中在"单身男女俱乐部"——一个习惯场所，被称作繁殖地。许多雄性安营扎
寨，争取来访雌性的注意，每一个雌性选择一个配偶，经常是同一个优秀雄性被许多雌性
先后选中，与它交配，
然后雌性离去独自养育后代，无需雄性协助。
在其他一些动物中，有一些物种的性活动在某些方面可能与我们人类相似。多数欧洲
和北美洲的鸟类至少在一个繁殖季节成双成对（有时候是终生），父亲与母亲一起哺育下
一代。与人类不同，多数种类的鸟类成对占有独立领地，但多数海鸟却像人类一样，一对
对靠得很近地集体繁殖
。可是，所有这些鸟类与人类不同，它们的排卵期是明显的，雌性接受性行为总是发生在
排卵期前后的易受孕期。性不是为了娱乐，配偶间的经济合作也很薄弱或者压根儿没有。
矮黑猩猩（矮种黑猩猩）与人类在后者的很多方面相似或接近：雌性对性的接受能力在发
情期的几个星期中一直
延续着，性主要为了取乐，在群体中的许多成员间存在经济合作。可是，倭黑猩猩仍然没
有人类的契约或配偶关系，没有人类掩饰得很好的排卵期及人类父亲对后代的承认和照顾
。多数或者说所有这些物种都不同于人类，没有一个准确定义的雌性绝经期。
因此，即便是非哺乳动物中心主义的观点也强化了狗的想法：人类自己才是怪异的。
我们惊讶于孔雀和袋鼠的怪诞行为，但实际上这些物种的行为完全在动物的变异范围中。
物种歧视的动物学家阐述为什么非洲果蝠会形成它们的繁殖地婚配模式，可是最最需要解
释的是我们自己的婚配
模式，为什么我们人类会进化成如此不同寻常？
当我们将人类与人类最近的亲戚类人猿（有别于长臂猿或者小的猿类）相比，这个问
题尤其尖锐。最近的物种是非洲人猿和倭黑猩猩，和这些物种相比，人类在基因核心物质
（DNA） 上只有1．6％的差别，接下去较近的是大猩猩（2．3％基因不同于人类）
和东南亚的猩猩（3．6％的不同）。我们的祖先仅仅在700万年前才与类人猿和矮黑猩猩
的先祖分道扬飚， 和大猩猩的先祖是在900万年前分开的，和猩猩的先祖则是在1400万年
前。
与人类个体的生命相比，这是一段漫长的岁月；但对于进化过程来说，这只是一眨眼
的时间。生命已在地球上存在了30多亿年，多种多样带硬壳的复杂的大动物出现在5亿多
年前，
在我们的祖先和我们类人猿亲戚的祖先分离后的相对短暂的时间内，我们仅仅在部分明显
的方面有了适度的分化，但这些适度的区别（尤其是直立姿势和较大的大脑）对我们的行
为差异产生了巨大的影响。
在人类和类人猿的祖先分化的三个决定性的领域中，除开直立姿势和大脑的尺寸外，
还有性行为。猩猩总是独居的，雌雄相会只是为了交配，雄性不照顾后代，雄性大猩猩有
几个雌性配偶，和她们中的每一个在几年中保持阶段性交配（在雌性最近一次给幼崽断奶
和恢复经期后至再次怀
孕前）；类人猿和倭黑猩猩群居生活，但并无持续的雌雄组合或者专门的父子组合。很显
然，我们的大脑和直立姿势对于人类属性——实际上，人类今天使用语言，读书，看电视
，购买或者种植大多数食物，占有几乎所有的陆地和海洋，把我们人类自己和其他物种关
入牢笼，正在消灭多数
其他动植物物种——的形成起了决定性的作用，可是，类人猿仍旧无言地在丛林中采摘野
果，只在东半球的热带地区占有很小的区域，不囚禁任何动物，并不对其他任何物种构成
威胁。那么人类怪诞的性活动在人类取得这些属性中起了什么作用呢？／人类性方面的特
色是否与人类和类人猿
的其他区别有关呢？除开（也很可能是作为最终成果）人类的直立姿势和发达的大脑之外
，那些差别包括：人类相对缺乏体毛，依赖工具，使用火，发展了语言、艺术和文字。如
果认为这些差别导致了人类性方面的特色，联系并不是很明显。例如，没有理由说人类体
毛脱落使性娱乐更富吸
引力或者人类用火导致了绝经期。相反，我认为，性娱乐和绝经期如同人类的直立姿势和
发达大脑，对于火的使用，语言、艺术和文字的发展是同样重要的。
要理解人类的性活动就要承认它是一个生物进化学上的问题。当达尔文在他的巨著《
物种起源》（Oil山e Oil冷11
Of却eeles）中承认生物进化现象时，他的多数证据来自解剖学。他推断多数植物和动物
的结构是进化的——这就是说它们一代一代发生变化。他还推断进化的主要力量是自然选
择。达尔文的自然选择说是指植物和动物的结构适应性地发生变化，某些改变使得物种个
体在存活和繁衍能力上
比其他个体更胜一筹，这些特殊的改变代代相传，因而数目不断增加。后世的生物学家们
指出，达尔文有关解剖学的推理同样适用于生理学和生化学：动物或植物个体的生理和生
化特征也是随一定生活方式调整，并且顺应环境发展。再后来，进化生物学家指出，动物
的社会系统也是发展变
化的，即便是一些关系密切的动物物种，有些是独居的，另外一些是小群活动，还有些知
是大群生活。它们的社会行为是动物为了生存和繁衍而进化的结果。究竟是独居还是群居
更有利物种的生存和繁衍，取决于诸如食物来源是丛生的还是散布的、是否面临食肉动物
袭击的高度风险，等等
。性活动也是同样道理，它取决于每一物种的食物来源，食肉动物的威胁和其他生物学上
的特征。某些性行为方式也许要比其他方式更适于生存和繁衍。在这个问题上仅举一例，
一种最初看来与进化逻辑截然相反的行为：吞食性伴侣，即有些物种如蜘蛛、螳螂的雄性
在交配后甚至在交配时
照例就会被它的配偶吞食。这种吞食显然得到了雄性的同意，因为这些物种的雄性靠近雌
性，没有任何逃跑企图，甚至将脑袋和胸部靠向雌性的嘴巴以便雌性嚼食它的大半截躯体
，而与此同时，它的腹部仍在继续向雌性体内射精，工作不辍。
假如谁把自然选择的意义看作是尽可能保证生存，那么这种自杀性的同类相食便毫无
意义了。实际上，自然选择保证的是基因的传递，而生存在多数情况下只不过是一种使基
因的不断传递成为可能的策略。我们来设想一下，例如延续基因的机会寥寥无几并且毫无
先兆，此时雌性良好的
营养状况必定会大大增加延续该基因的后代的数目。这就是那些低密度生活的物种如蜘蛛
和螳螂面临的境况。一只雄虫能遇到一只雌虫已是鸿运当头了，不能奢望这样的好运会撞
到第二次。这只雄虫的最佳策略是通过它的幸运遇合产生出尽可能多的携带其基因的后代
。雌虫储存的营养越多
，她就能给卵子越多的热量和蛋白质。如果雄虫在交配后离去，它很可能再也找不到另一
个雌虫，它的存活因此也将毫无意义。相反，如果鼓励雌虫吃掉它，它就可以使雌虫产出
更多携带它的基因的卵来。此外，雌蜘蛛在吞食雄蜘蛛时无暇他顾，就会允许雄性生殖器
交配持续的时间更长一
些，注入更多的精液使更多的卵子受精。雄蜘蛛的进化逻辑是无懈可击的，但对人类来讲
则是怪异的，因为人类的生物特征使得吞食性伴侣并无助益。多数男性一生中，有多于一
次的性交机会；营养再好的女性一次通常也只生育一个婴儿，或者至多是双胞胎；并且一
个女性在一次坐股期间
也不可能通过充分消化男性的身体来显著改善她孕期内的营养基础。
这个例子显示，不同物种的不同生态学和生物学特点对物种的性策略有决定作用。蜘
蛛和螳螂吞食性伴侣，取决于它们低密度分布、遇合概率低的生态学特点，以及雌性消化
相对巨量食物的能力及营养良好时能显著增加产卵量的生物学特点。如果个体开拓了一个
崭新的栖息地，生态学
特征会顿时改变，但个体仍携有与生俱来的生物学特征，这些特征只能通过自然选择缓慢
改变。因此仅考虑物种的栖息和生活方式，纸上谈兵地设计出一套适合这种栖息和生活方
式的性活动特征是没有用的，你必将发现这些假定的最佳的性活动特征并未发生。相反，
性的进化受到遗传特征
和先前的进化史的严重制约。
例如，多数鱼类雌性产卵，雄性在其体外授精，但是所有的有胎盘的哺乳动物和有袋
动物都是雌性生育幼体而不是排卵，
并且所有的哺乳动物都采用体内授精（即雄性精液注入雌性体内）。生育幼体和体内受精
涉及到如此之多的生物学调适和遗传因素，以致于所有有胎盘哺乳动物和有袋动物几千万
年来固守了这些特点。正如我们看到的，这些遗传特征有助于解释为什么没有一种哺乳动
物是雄性独力照顾后代
，即便是和雄性独力照顾后代的鱼类、蛙类比邻而居的哺乳动物也是如此。
我们因此可以重新定义一下由我们奇特的性活动产生的问题。
在过去的700万年间，人类与最近的亲戚黑猩猩发生了分化，性解剖结构有某些区别，性
生理区别多一些，性行为差别更多。这些差别确实反映了人类和黑猩猩在环境和生活方式
上的差别，但这些差别还受到遗传因素的制约。那么，生活方式和遗传因素是如何造成人
类进化出怪诞的性活动
方式的呢？
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