鸭绿江学术资源论坛's Archiver

Custom Search

cuiying2000 发表于 2007-11-18 10:43

求助合成问题,万分着急

想做傅克烷基化反应,是要在苯环上一个正丁基,不知道,改怎么做,因为,好像很容易重排,请高手指教,万分着急啊!!!

chenwei6669 发表于 2007-11-18 11:25

你查查文献啊

chenwei6669 发表于 2007-11-18 11:27

呆会我帮你查查文献

现在无法登陆

卡卡 发表于 2007-11-18 14:38

楼上的兄弟真 热心啊啊

pharmaer 发表于 2007-11-19 18:36

傅克酰基化成苯丁酮。,苯丁酮还原也可以得到

chenwei6669 发表于 2007-11-19 18:54

兄弟
不好意思
我发到了你的邮箱不知道是否收到了

我还是把他放在这里
这些反应中可以找到你需要的

cuiying2000 发表于 2007-11-20 11:43

我不知道怎么才能感谢您,谢谢您,老师!1

实在是 万分谢谢!!!


谢谢好心人!!1

lyywpp 发表于 2007-11-21 15:35

[quote]
苯丁酮还原也可以得到[/quote]

赞成!先酰化,后还原,步骤多一步,收率不见得少

cuiying2000 发表于 2007-11-25 14:33

除了用锌汞齐还原还有没有别的方法啊?
情老师指点啊,想用别的方法还原

pharmaer 发表于 2007-11-25 20:23

黄鸣龙还原不挺好的嘛,比较好做

chenqh968 发表于 2007-11-26 21:42

直接用无水三氯化铝催化,你作过吗,做作看看啊

cowboycoxx 发表于 2007-11-29 15:09

可以先把易重排的位点保护起来啊,比如用硝基,然后在用重氮化反应脱去.

mikegg 发表于 2007-12-17 21:26

F-C酰化再还原做。

songmingyu 发表于 2007-12-24 02:03

[s:123] [s:123] [s:123]

hongzhou 发表于 2007-12-24 14:22

[s:64] [s:64] [s:64] [s:64] [s:64]

页: [1]

Powered by Discuz! Archiver 6.1.0  © 2001-2007 Comsenz Inc.