考研介绍专帖之-------------------上海医药工业研究院篇
上海医药工业研究院创建于 1957 年，隶属于国务院国有资产监督管理委员会，系国有重要骨 [table=320][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic1-1.jpg[/img][/td][/tr][/table]干企业。集团目前现有职工约 2500 人，占地面积约 33 万㎡ ，总资产 10 亿元。国有资产保值增值率连续数年被国务院国资委确认为行业优秀水平。我院在多年的发展中形成了以下特色和优势：
第一，科研机构设置及其科研方向涵盖了整个药学领域
我院可以进行化学合成药、微生物与生化药、中药及中药现代化制剂、药物新型制剂品种的研究开发以及有关重大品种生产工艺的技术创新。近年来，国家食品药品监督管理局、科技部等部委相继在我院设立了药物制剂国家工程研究中心、国家（上海）新药安全评价研究中心、国家药品包装材料科研检测中心、国家医药工业信息中心等 4 个国家级中心。目前，我院已具备与国际接轨的科研设施和科研水准。
第二，成为国家医药工业科研人才的重要聚集地和输出源
我院现有中国工程院院士 2 人，享受国务院特殊津贴专家 71 人，国家新药评审专家 12 人。我院是药学一级学科博士学位授予权单位，拥有药学领域所有学科的博士生培养资格，先后向社会输送研究生 500 余人。自 2000 年 2 月起，与上海交通大学共建 “ 上海交通大学药学院 ” ，目前我院在读研究生达 200 多人。
第三，众多科研成果推动了我国医药工业的发展
我院已累计获得国家科技发明奖 14 项、国家科技进步奖 14 项、省部级和上海市各类奖项 300 余项。累计申请中国专利超过 300 项，授权专利 98 项，获得新药证书 248 本，科研成果产业化转化率达 95% 以上。
第四，高新技术企业群初步凸现
作为科技型医药企业集团，我院拥有上海现代制药股份有限公司、上海医工院医药股份有限公司等控股公司。其中，由我院作为主发起人并联合其它 4 家发起人、经过资产重组的上海现代制药股份有限公司，已于 2004 年 6 月成功上市（股票代码 600420 ），成为市场号召力极强的公众公司。
上海医药工业研究院立志成为国家和上海的医药行业的科技创新基地，并将形成产学研一体化的高新技术医药企业集团 官方主页[url]http://www.sipi.com.cn/[/url] 历任院长
陈善晃
陈善晃 (1903 —— 1968) 男，广西陆川人，汉族，教授，中共党员。 1903 年 11 月出生， 1931 年毕业于上海大夏大学，先后任商务印书馆译员、南京中央大学化工系教授和系主任、南京国民政府经济部中央工业试验所技士、技正、附属酒精厂厂长。 1949 年任金陵大学化工系教授、校务委员、兼任南京酿造厂厂长。南京市人民代表。 1950 年起，历任华东工业部上海工业试验所副所长、代所长。 1957 年起任上海医药工业研究所所长。 1961 年任上海医药工业研究院院长。 1966 年退居二线。文革中受迫害致死， 1978 年平反昭雪。他作为上海医药工业研究院的重要创始人之一，他为新中国的医药工业科研做了大量卓有成效的工作，为医药工业科研的发展奠定了基础
雷兴翰
雷兴翰 (1904 —— 1989) 男，湖南麻阳人，汉族，研究员，中共党员。我国著名药物化学家。 1904 年 12 月出生， 1930 年毕业于北京清华大学理学院化学系。 1938 年获美国威斯康辛大学药学院药物化学博士学位。翌年回国任国立药学专科学校（现中国药科大学）和重庆大学教授。 1949 年任华东人民制药公司化学制药一厂厂长兼总工程师。 1955 年起作为上海医药工业研究院创始人之一，历任合成药物研究室主任、副院长、名誉院长。 1961 年创制成功抗血吸虫病药呋喃丙胺获国家发明一等奖，毕生致力于培养药学专业人才和发展祖国医药事业，功绩卓著。
童 村
童 村 (1906 —— 1994) 男，辽宁沈阳人，满族，研究员，中共党员。我国著名微生物药物学家。
1906 年 6 月出生， 1934 年毕业于北平协和医学院，获医学博士学位。 1942 年获美国约翰 . 霍布金斯大学公共卫生学博士学位。 1945 年回国。 1949 年历任华东人民制药公司青霉素实验所所长，上海第三制药厂总工程师。 1957 年起，历任上海医药工业研究院抗生素室主任、副院长、名誉院长。建国初，主持我国青霉素工业化生产研究首获成功，为发展我国医药事业、培养医药科研人才倾注了毕生心血，是我国抗生素事业奠基人之一
许文思
许文思 (1925 —— 2004) 男，台湾高雄县人，汉族，研究员，中国工程院院士，中共党员。 1925 年 3 月生， 1947 年 9 月毕业于日本北海道帝国大学理学部植物学科微生物生理专业，获理学学士学位。 1950 年回国，历任中央卫生部生物制品研究所技师，上海第三制药厂总工程师、副厂长。 1975 年 5 月起，任上海医药工业研究院院长、名誉院长。毕生致力于我国抗生素研究开发和人才培养 , 是我国抗生素工业奠基人之一 .
史炳照
史炳照 男，浙江镇海人，汉族，研究员，中共党员。 1944 年 1 月出生， 1966 年毕业于复旦大学生物化学专业。 1966 年 7 月起在第二军医大学生物化学教研室任教师。 1974 年起，在上海医药工业研究院生化室工作， 1984 年起，历任上海医药工业研究院党委书记、院长、院长兼党委书记、院长、总工程师。现任院学术委主任
黄成龙
黄成龙 男，浙江温州人，汉族，教授级高级工程师，中共党员。 1937 年 11 月出生， 1961 年 7 月毕业于华东理工大学化学制药专业，先后在上海医药工业研究院、江西黎明制药厂、江西省医药总公司担任领导工作。 1992 年任上海医药工业研究院党委书记， 1995 年起任代院长兼党委书记， 1997 年至 2002 年任院长兼党委书记 国家级中心
药物制剂国家工程研究中心
药物制剂国家工程研究中心成立于 1996 年，是医工院控股的企业，占地 4000m 2 的现代化药物制剂实验大楼地处上海张江高科技园区。现有高级职称科研人员 9 名。 10 年来，中心不遗余力地推进工程化技术平台建设，相继建立起缓控释颗粒的挤出 - 滚圆 - 气流包衣技术、生物黏附技术、激光致孔渗透泵控释片技术、透皮给药技术、可生物降解的注射微球技术、缓释混悬剂技术、脂质体技术和体内植入小粒的挤出制造技术等创新型释药平台，通过这些技术平台，研制成功 20 多项科研成果，体现了国内一流的药物制剂水平。
中心在侯惠民院士带领下，坚持以创新求发展，致力于自主知识产权的产品和技术开发。在对各种释药系统进行研究的同时，整合多种技术力量，解决成果转化中的技术瓶颈，配套建设了 6 条工程化生产线，推动成果的产业化发展。如治疗口腔溃疡的口腔黏贴片及其生产线；高血压治疗药物“欣然”激光渗透泵片剂，并设计出电脑控制的激光打孔及孔径自动检查机；抗感染药物的头孢氨苄、头孢克洛缓释胶囊及其生产设备；抗肿瘤药物紫杉醇脂质体；每月注射 1 次的戒毒用纳曲酮微球及其生产设备等，有效地推动了我国新型制剂的产业化发展。中心已获得发明专利 7 项，实用新型专利 5 项，奠定了在国内释药系统研究中的重要地位。
国家医药工业信息中心
医工院信息中心始建于 1958 年， 1959 年成为化工部医药工业情报中心站， 1979 年更名为国家医药管理总局医药工业情报中心站， 1999 年更名为国家经贸委医药工业信息中心站，是我国医药工业系统中历史最悠久、技术力量最雄厚的信息中心之一，专业从事医药技术咨询服务。现有高级职称科研人员 11 名。 中心秉承 “ 全方位服务”和“无边界信息平台 ” 的理念，主办了《中国医药工业杂志》、《世界临床药物》和《中国医药经济战略研究》等专业杂志，编写了《国家级新产品开发指南》、《国内外行业水平调研报告》及《我国医药行业发展规划基础资料》等系列资料，为我国医药工业的重大技术经济项目的决策和行业发展规划的制订提供参考。在历年信息资源积累、中国医药数字图书馆、医药数据库、中国医药统计网、医院处方分析系统、专业期刊等平台构建的基础上，为政府决策、企业规划、产品营销等提供各种医药信息、基础数据和咨询调研等全方位服务。
中心以 “ 权威、严谨、科学 ” 为特色，通过建立全国性医药工业信息网络，与政府部门、医疗机构以及全国 2000 多个企事业单位保持着业务联系，为医药行业构建了信息交流和传播的平台，从信息咨询、培训等多个层面提供涵盖整个医药行业各领域的全方位多层次服务。
国家（上海）新药安全评价研究中心
国家（上海）新药安全评价研究中心是 1993 年由科技部立项， 1999 年由上海市科委、张江集团公司、浦东科技投资公司和上海医药工业研究院等单位共同投资建设的全国首批新药非临床研究机构，位于浦东张江高科技园区，建筑面积 5323 m 2 。现有高级职称科研人员 11 名。
中心积极开展化学药物、生物技术药物和天然药物的临床前安全性评价，建立了基本符合国际规范的药物安全评价体系， 专门从事急性毒性试验、长期毒性试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验、安全性药理试验、实验动物病理学研究以及药代 / 毒代动力学研究，已完成了 900 多项新药安全性评价研究项目。同时开展了新方法、新模型研究等，如大肠杆菌 DNA 修复试验、小鼠淋巴瘤试验已用于遗传毒性检测； CYP450 的检测方法已用于新药和基因工程药物的评价；宿主中介 DNA 修复实验；彗星实验以及致癌替代试验；逐渐建立起药物毒代动力学研究方法、致畸试验体外替代实验模型以及部分毒理机制研究。
中心将进一步加强 GLP 平台建设及技术体系建设，建立符合国际规范的 GLP 实验室和动物房，完善新药评价新技术，介入国际新药非临床安全评价领域，为我国创新药物研发提供符合国际规范的技术服务，为中国的药品进入国际市场奠定基础。
国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心
国家食品药品监督管理局包装材料科研检验中心是全国最早从事药用包装材料及容器质量测试的检验机构，成立于 1987 年。检验业务包括食品、药品包装材料及容器质量测试、洁净室（区）性能测试和认证，药品包装材料及容器与药品的相容性测试，现已获得认可的检测标准达 146 项。中心还参与制定、修订药用包装材料的国家及行业标准，有关标准的试验、验证工作。新型包装材料及容器产品质量研究及标准制定工作，承担了药品药品监督管理部门下达的“药包材生产企业许可证”、“药包材产品注册”工作中的产品质量检测任务，是国家食品监督管理局指定的、具有进口药包材质量检验资格的检验机构。
中心拥有先进的检测仪器及设备，如气相色谱仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、水蒸气透过测试仪、气体（氧气、氮气、二氧化碳）透过测试仪、万能材料试验机、输液容器耐压试验仪、微粒测定仪、尘埃粒子计数仪和浮游菌采样器等。 研究部室
[table=70%][tr][td][align=center]化学制药部[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-a.gif[/img][/td][/tr][/table] 化学制药部前身为合成药物研究室，成立于1957年，现有中国工程院院士1名，高级职称科研人员25名。多年来，以新药开发研究、重大药物产品的工艺改进和药物结构分析、药物的质量研究、质量标准的制定为主要研究方向，涉及抗肿瘤药物、抗感染药物、抗病毒药物、心血管药物、中枢神经系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、内分泌系统药物、甾体药物、老年病药物等领域。拥有从实验室到公斤级中试放大的能力。
自20世纪50年代开始，化学制药部坚持新药研究必须“面向全国医药事业，密切结合工业生产”、“努力满足人民健康和社会发展需要”的指导思想。如当年研制成功的治疗日本血吸虫病的药物呋喃丙胺、嘧啶苯芥、抗瘤氨酸、双炔失碳酯等，包括目前正在进入I期临床试验、拥有自主知识产权的抗脑卒中一类新药“盐酸非那嗪奈及其注射液”，及一大批研究水平在国内处于领先、临床广泛使用的药物新品种。化学制药部在创新性工艺改进研究方面也具有良好的传统、扎实的研究功底和较强的产业化能力，如氯丙嗪、咖啡因、氯霉素、维生素A、维生素B6、糖精、烟酸、赛庚啶、左旋氨基丁醇消旋工艺、地尔硫卓、格列齐特、氟西汀、氨溴索、吡格列酮等，不少创新性工艺改进研究项目均取得显著的经济效益和社会效益。如今，化学制药部可以提供从实验室研制、工艺优化、中试放大、工程化研究直至生产的全程服务。还与日本住友生化等国外公司开展合同研究，承接国外企业的合成新化合物和创新工艺的研究。
50年来，“治疗日本血吸虫病的药物呋喃丙胺”、“维生素B6噁唑法合成新工艺”等10个项目获得国家科技发明和进步奖，共获得省部级以上奖项97项，为我国化学合成药物的发展作出了巨大贡献。
[table=554][tr][td=1,1,520][table=100%][tr][td][table=70%][tr][td][align=center]药物制剂部[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-b.gif[/img][/td][/tr][/table] 药物制剂部成立于1957年，是我国医药科研机构中最早成立的专业从事药物制剂研究的部门。50年来，研制开发了一大批制剂新技术、新产品、新辅料和新装备，研究范围涵盖药剂学科的各个领域，其中在国内率先研制成功的项目有透皮制剂、膜剂、口服控释混悬剂、微囊、微球、氨基酸输液、粉末吸入剂、静脉用乳剂混悬剂、全身治疗用栓剂、中药颗粒剂、中药滴丸剂、丙烯酸树脂及薄膜包衣技术等。由药物制剂部专家编撰的《药用辅料应用技术》对国内药用辅料研究和生产发展起到了重要作用。在完成的200多项科研项目中，绝大多数都成功地实现产业化，获 得了巨大的社会和经济效益,获得30余项国家和省部级科研成果奖，“硫酸钡混悬剂”、“注射用青蒿琥酯”获得国家发明奖， “水溶性栓剂基质聚氧乙烯硬脂酸”、“丙烯酸树脂的试制和应用”等5项成果获得国家科技进步三等奖，为我国药剂学科的发展作出了重要贡献。
药物制剂部现有高级职称科研人员13名。目前主要研究方向为口服控释给药系统、新型注射给药系统、经皮给药系统、吸入给药系统、靶向给药系统、基因工程药物制剂、中药新型制剂、纳米给药技术、高生物利用度技术等。 [/td][/tr][/table][table=70%][tr][td][align=center]生物制药部[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-c.gif[/img][/td][/tr][/table] 1998年6月，抗生素研究室、生化研究室、树脂研究室和新药研究室整合成立生物制药部。主要进行微生物与生化药物的研究，开展了半合成抗生素新药、产品和重大工艺的创新研究；微生物来源的新药筛选研究；应用基因工程技术和传统技术相结合，进行微生物来源的抗生素及生化制品等的菌种选育；多肽、蛋白质、酶和多（寡）糖的研究开发；用于药物开发的微生物或酶法转化的工程菌或杂合酶的研制；用于重要医药中间体的转化、手性化合物的拆分及合成的微生物细胞或酶的固定化技术；重要抗生素和生化制品 生产工艺的优化；以PCR技术为基础，进行分子诊断技术和产品的研发。在半合成抗生素技术、基因工程技术、现代生物技术改良微生物菌种和生产工艺技术、聚乙二醇修饰蛋白质药物技术、生物催化制备手性药物及中间体技术等的平台建设上，取得了可喜的成绩。
生物制药部现有高级职称科研人员15名。长期以来在创新药物的研制方面取得了丰硕的成果，其中“高纯度尿激酶的制造方法和人尿中尿激酶抽提吸附装置”、“固定化细胞制备氨基青霉烷酸(6-APA)新工艺”分别获国家科技发明三等奖、 “环孢菌素A生产新工艺关键技术及其应用”获国家科学技术进步二等奖，“阿霉素生产工艺及劳动保护研究”、“注射用胶原酶”、 “头孢菌素C菌种发酵提取及裂解的研究”、“测定血清胆固醇用酶联试剂的开发研究”、“头孢菌素C高产菌株选育及发酵新工艺”等获国家科技进步三等奖。普伐他汀、丝裂霉素和除虫菌素的生产菌种及工艺分别转让给韩国、意大利和奥地利，取得了良好的声誉。
[table=70%][tr][td][align=center]药物创新中心[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-d.gif[/img][/td][/tr][/table] 医工院创新药物的研究工作起步于建院初期。当时，创新药物研究工作分布在各个研究室，在艰苦的条件下，曾研发成功多个创新药物。20世纪90年代，还将全院从事创新药物研究的科研人员集中后成立了新药研究室。多年来，在进行创新药物研究的同时，不断进行着从事创新药物研究的体制和机制探索。随着形势发展的要求，大力推进具有自主知识产权的创新药物研究已刻不容缓。2005年初，药物创新中心成立。
中心现拥有5000m2的实验室，配备了大量先进的仪器设备， 致力于具有自主知识产权的原创性一类新药的研究开发，以及重大品种的重大工艺关键技术的创新研究。目前正在进行抗感染创新药物和生物技术创新药物两个重点领域的研究，其中抗感染创新药物研究已经被上海市科委列为上海市重点实验室。
目前，中心正在逐步扩大研究领域，建立创新灵活、开放合作的合理运行机制，力争使研究硬件和软件均达到国内领先、国际先进的水平，努力使之成为企业国家重点实验室。
[table=70%][tr][td][align=center]中药研究室[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-e.gif[/img][/td][/tr][/table] 中药研究室成立于1979年，现有高级职称科研人员5名。研究方向为传统中药和民间草药的开发应用，除了承担中药的新药研究外（如中药活性成分的提取分离和鉴定，中药有效部位的提取分离和精制及中药复方的研究开发等），还进行中药新制剂及工艺的研究、中药产品的质量控制、中药材及其制剂的质量规格制定、中药制剂的质量分析、中药多种标准品的制备以及中药保健食品的开发等工作。
中药研究室科研实力较雄厚，生产和开发的产品多次获得国家和地方的各种奖项，如“肌肉松弛药氯甲生产和开发的产品多次获得国家和地方的各种奖项，如“肌肉松弛药氯甲左箭毒的试制研究”获国家科技发明三等奖、“抗肿瘤药紫杉醇的研究与生产”获国家科技进步三等奖。先后完成的研究开发项目有无臭大蒜粉、银杏叶提取物、紫草提取物、鬼臼毒素、栀子色素、积雪苷片剂和霜剂、银黄片和注射剂、中药生发水、蒜精胶丸等数十种中药制剂。
[table=70%][tr][td][align=center]药理研究室[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-f.gif[/img][/td][/tr][/table] 医工院在药理学方面的研究始于建院之初，20世纪70年代初正式成立药理研究室，专业从事临床前药理和药物安全评价工作。现有高级职称科研人员16名。
药理研究室的肿瘤药理研究平台已对大量天然药物、合成化合物、中药制剂、生物制剂等进行了抗肿瘤活性筛选和药效学评价。近年来，更进一步评价了肿瘤新生血管抑制剂、生物反应修饰剂、放化疗解毒剂、抗骨髓抑制、抗胃肠道反应，导向治疗、逆转耐药、基因治疗、反义核酸等。心血管药理研究平台建成了抗缺血性脑梗塞药物 的心血管药理研究平台建成了抗缺血性脑梗塞药物的筛选和药效研究程序，及完成这些筛选和研究程序所需的离体和整体研究模型或方法，经筛选得到的兴奋性氨基酸受体拮抗剂盐酸非那嗪奈已获得临床批文；在抗心肌缺血和心肌梗死等方面，建立各种药物及冠状动脉结扎引起的心肌缺血和心肌梗死模型，进行血流动力学、血液流变学等研究。神经药理研究平台重点围绕抗抑郁症新药、抗老年痴呆症新药、镇痛新药及抗焦虑新药的研究。药代动力学研究平台是国家新药药物代谢技术平台的成员单位之一，也是上海市药物代谢研究平台的主要成员。
药理研究室拥有SPF实验动物房以及细菌室、细胞室、屏蔽室、同位素实验室、手术室和其他附属设施，配备了先进完善的试验设备。完成了数百项各类新药的临床前药效学研究，其中有许多为创新药物的临床前药理研究，包括新结构的化学药物、从中药或植物中提取的有效单体、基因重组生产的生物技术药物、基因治疗药物等。近年来，相继开展了利用细胞和分子生物学手段进行药物作用机制的研究，与国外合作建立新药筛选的计算机辅助平台，利用已有大容量化合物数据库进行创新新药的寻找和开发等，均已取得了一定的进展，还开展了细胞工程和基因工程的研究。
在药物的安全评价研究方面，开展了动物的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性研究等。与美德日等国的药物研究机构保持广泛密切的联系，并承担了国外公司委托的药理研究项目。
[table=70%][tr][td][align=center]药物分析研究室[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-g.gif[/img][/td][/tr][/table] 药物分析研究室成立于1957年，现有高级职称科研人员5名，主要从事新药的结构鉴定和确证、质量标准的研究和建立，并为医药企业向国外申报DMF、COS技术资料等工作，研究水平得到了同行的好评。
药物分析研究室在新药申报工作中，已配合完成100多项课题申报，除常规质量规格的制定，还建立了手性化合物的分析方法，已完成大量手性药物及中间体的分析工作，以及院内外各种样品的分析方法研究，稳定性考核和残留溶剂的测定，水分测定、元素分析等。在波谱分析中， 利用核磁共振技术和质谱技术，承担了有机化合物的结构分析、出口药物中微量杂质的结构鉴定，新药申报和药品出口的结构确证资料的撰写等工作。在药物多晶型研究中，技术领先，并配备了包括X－射线单晶及多晶衍射仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、差示扫描量热仪、热重仪等先进的仪器设备。
[table=70%][tr][td][align=center]制药过程与装备研究室[/align][/td][/tr][/table][table=270][tr][td][img]http://www.sipi.com.cn/images/pic3-2-h.gif[/img][/td][/tr][/table] 制药过程与装备研究室成立于2006年12月, 是由生物制药部部分科研人员和装备研究室科研人员组合而成，研究方向是以微生物发酵产品的化学结构类别为主线，以分离纯化单元操作的优化组合为手段，以开发（设计）个性化的分离纯化设备为特点，以提高产品质量和降低生产成本为目的，研究开发相应产品的分离纯化新工艺和开发实验室用的小型分离纯化设备。目前在研的项目有膜技术和膜设备的开发应用研究、新颖萃取工艺（如双水相萃取和反胶束萃取等）的开发应用研究、结晶过程中的热动力学模型的应用研究、小量高附加值微生物发酵产品的提取工艺研究、非水溶性微生物发酵产品的提取工艺研究等。已经在大环内酯类、多烯类和氨基酸类的微生物发酵产品的提取工艺研究方面有了重大的突破，建立了初步的系统性工业化数据库资料，产品质量完全符合美国药典和欧洲药典的标准。
在制药装备方面，对精密孔过滤技术、液液萃取塔装置技术、自吸式气液反应技术、精馏塔技术、强制外循环降膜式浓缩设备技术和天然药物中试生产过程计算机控制系统等方面有较强的研发实力。拥有国家建设部颁发的工程设计证书、压力容器设计单位批准证书等具备甲级资质的专业证书，业务范围涉及化工石化医药行业（含生物、生化与中成药）的工艺设计、微生物发酵产品分离纯化新工艺的工程（工艺）设计、工业化分离纯化设备的设计，以及国外新型装备的维护和再设计改进等，曾成功完成成都地奥国家天然药物工程技术研究中心的多功能中试车间、湖南张家界清华科技园绿色药业的葛根素中试生产车间等多项工程设计项目。
[/td][td] [/td][/tr][/table] 周后元
1932年生，湖南省衡阳县人，研究员、博士生导师。1994年12月当选中国工程院院士。曾获得上海市劳动模范、全国医药系统劳动模范称号。
周后元长期从事药物合成研究工作，先后主持负责糖精、维生素A、环己亚硝脲及卡氮芥、维生素B6、萘普生、麻黄碱、伪麻黄碱等重大产品的合成研究和工业化工作，作出了突出贡献。1961-1964年负责研究维生素A工业合成研究，在工业上得到结晶性维生素A，使我国维生素A实现了工业化生产，接近国际水平，获国家科委二等奖。1979-1984年负责维生素B6噁唑法合成新工艺研究，避开了已有的专利权项，其合成方法达到国际先进水平，已成为我国维生素B6生产的通用方法，获国家发明三等奖，此项成果1991年还获国家专利局中国专利优秀奖。1994年获吴阶平医学研究、保罗?杨森药学研究二等奖。2000年指导博士研究生主攻麻黄素合成工艺研究(提取１公斤麻黄素的代价是５亩地的麻黄草,由于利润可观，国内20多个厂家形成恶性竞争，作为固沙植物的麻黄草遭到毁灭性的疯狂采割)。这一关系到人类生态平衡的重大课题仅用4年时间就完成了从研究、开发到产业化的全过程。
侯惠民
1940年生，上海市人，研究员、博士生导师。1996年2月当选中国工程院院士。现任国家药物制剂工程研究中心主任，国家食品药品监督局包装材料科研检测中心主任，第九、第十届全国政协委员，上海市人民政府参事。中国药学会上海分会理事兼药剂学会主任委员，化学工业出版社《化工百科全书》撰稿人，国家科技奖药物专业组评审委员会委员，第八届药典委员会委员。
侯惠民在20世纪70年代就研究出新型膜剂，从外用避孕膜发展至口服、口腔用以及眼用控释膜剂,并探索设计成功国内第一代膜剂，该剂型已收载入1990年版《中国药典》。其中1977年“硝酸甘油膜剂”获全国科技大会奖；1979年速效长效氨哮素膜剂获广西省科委发明三等奖；1983年药用聚氯乙烯无毒硬片获国家医药局科技进步三等奖；1985年载药半透明软接触镜救治眼角膜穿伤的临床和实验研究获解放军军队科技成果二等奖；1985年筹建包装材料科研检测中心；1991年药用聚丙烯/聚乙烯复合膜获国家医药管理局科技进步三等奖；1994年硝酸甘油贴膜获国家医药管理局科技进步三等奖。1995年筹建药物制剂国家工程研究中心，先后开发了缓控释颗粒的挤出-滚圆-气流包衣技术、生物黏附技术激光致孔渗透泵控释片技术、透皮给药技术、可生物降解的注射微球技术、缓释混悬剂技术、脂质体技术、体内植入小丸的挤出制造技术和药动学及体内评价技术等9大技术平台，均已实现工程化、产业化；1997年头孢氨苄缓释胶囊及其生产线获国家医药管理局科技进步二等奖；2000年醋酸地塞米松黏贴片获上海市科技进步三等奖；2004年一种双室渗透泵控释片激光打孔装置获上海市优秀专利奖。 上海医药工业研究院
[url]http://www.sipi.com.cn/yjsjy/g32.html[/url] 欢迎你报考上海医药工业研究院 ————2008年硕士招生报考说明与指南
发布人：研究生办公室 武霞 2007-07-20
一、招生人数
我院2008年拟招收攻读硕士学位研究生72名左右，《上海医药工业研究院2008年硕士研究生招生简章》中所列各专业招生人数（含统考生、免试推荐生）根据具体情况将有所调整。
二、报考条件
1、凡热爱祖国、遵纪守法、品德良好、能够为社会主义现代化建设而勤奋学习、努力攀登科学高峰的应届本科毕业生和历届本科毕业生均可报考（历届本科毕业生须在复试时提供大学本科毕业证书和学士学位证书原件）。
2、年龄一般不超过40周岁（1968年9月1日以后出生）。
3、身体状况符合国家规定的体检标准（同普通高等学校招生体检工作指导意见）。
三、报名方法、时间、地点
1、第一阶段：网上报名
时间：2007年10月（具体时间请注意相关网站）
报名和查询网址：中国高等教育学生信息网([url]http://www.chsi.com.cn[/url])、上海市教育考试院信息网([url]http://www.shmeea.com.cn[/url])、上海医药工业研究院（[url]http://www.sipi.com.cn[/url]）招生信息。
2、第二阶段：现场确认时间和地点
现场确认时间：2007年11月上旬（具体时间请注意相关网站）
地点：各地考生均到各省（市、自治区）高校招生办公室指定的报名点进行现场确认。
现场确认手续：凭本人身份证（或军官证）、本科毕业证书和学士学位证书（应届生凭学生证）确认报考资格，并办理交费和现场图像采集等手续。
四、考试时间和地点
1、经研究生招生办公室审查同意后寄发准考证。
2、考试时间由教育部在当年招生通知中规定（具体时间详见准考证）。
3、考试地点由报名点另行通知。
五、考试科目和复试
1、初试科目：政治理论、英语、专业基础综合。
2、全国统考初试的政治理论、英语由教育部统一命题，其他科目由我院组织命题。
3、每门考试时间均为3小时。其中政治理论、英语的满分值各为100分，专业基础综合课的满分值为300分。
4、外语听力和口语测试在复试中进行，成绩计入复试总成绩。
5、复试：采取差额复试，以面试为主，辅以必要的笔试，原则上按1：1.2的比例确定复试人数，各专业可根据生源情况适当加大复试比例。复试形式和内容由各院系根据各专业的培养要求，结合其它知识和能力的考核统筹考虑后确定，并在复试前通过我院网页向考生公布，复试成绩计入总分，复试成绩不及格者不予录取。
6、复试时间、地点及所需确认材料在初试成绩公布后另行通知，请留意我院网站招生信息。
六、录取
根据考生入学初试、复试成绩并结合其平时学习成绩和思想政治表现、业务素质以及身体健康状况择优录取。
七、2008年我院研究生培养费由本院承担，即全部学生为公费，且实施研究生奖学金体系，请关注我院网上公告。
八、其他
1、我院接受高校推荐的优秀应届本科毕业生（推免生）免试直升为硕士生，欢迎各大高校相关专业有推免资格的同学向我院提出申请。获得推荐免试资格的学生，必须进行体格检查，并按规定办理报名手续。具体见我院网页。
2、考生在填写研究生招生考试报名信息时， “报考院系所代码”必须按《招生简章》中各部门名称前的代码填写（例如报考“药物制剂中心”，则填写“003”），“考试科目代码”一栏中专业课代码请参照《上海医药工业研究院2007年硕士研究生招生简章》填写。报名时只填写报考部门、专业及研究方向,不填写导师。
3、我院不提供历年的试卷及相关复习资料，请按提供的参考书目复习。
4、我院的报考人数一般是初试（即上线）人数的2-4倍，复试人数原则上是录取人数的1.2倍，推荐免试资格的学生人数占录取人数的10%左右。
5、我院各专业的录取分数略有不同，一般在340分左右，具体见我院公布的信息。
6、当报考我院第一志愿的考生上线人数少于拟定录取人数时，我院会接受调剂。
7、如本简章与教育部2008年招收攻读硕士学位研究生规定有冲突，将按教育部文件要求执行。
九、联系方式
地址：上海市北京西路1320号上海医药工业研究院研究生招生办公室
邮编：200040
邮箱：wux @sipi.com.cn
电话：021-62893799或021-62479808转309 上海医药工业研究院2008年接收推荐免试硕士研究生报名须知
发布人：研究生办公室 武霞 2007-07-20
一、招生对象
1．国内重点院校获得推荐免试资格的优秀应届本科毕业生；
2．拥护中国共产党的领导，愿为祖国建设服务，品德良好，遵纪守法，身心健康；
3．未受任何纪律处分。
二、申请材料
1．本科成绩单1份，要求加盖学生所在学校教务处公章后，装入自备信封密封，并在封口骑缝处加盖教务处公章；
2、身份证复印件、个人简历及介绍、学校推荐意见表；
2．获奖证书复印件各1份；
3．国家英语六级考试合格证书复印件1份；
4．申请人还可提交公开发表的学术性论文复印件。
申请人必须保证全部申请材料的真实性和准确性。如果申请人提交的信息不真实或不准确，我院将取消申请人免试资格，责任由申请者自负。
全部申请材料一经收到，恕不退还。
三、申请办法
申请人将以上材料备齐后于2007年9月30日（以邮戳为准）之前，寄送到上海医药工业研究生院招生办公室。逾期不再接收申请。
四、复试与拟录取
推荐免试硕士研究生申请表及相关材料经院研究生招生办审核合格后转各部门，由各部门组织研究生招生工作小组对申请材料进行评审并通知评审合格的申请人来我院参加复试。复试通过并同意接受的外校推荐免试硕士生，须持我院的接收函，到所在学校教务处领取当地省级高校招生办公室签发（加盖公章）的报考攻读硕士学位研究生登记表（推荐免试生专用）和推荐免试生网报号码，并按照当地省级高校招生办公室的规定完成网上报名和现场报名，未获得推荐免试网报编号及未办理正式报名手续的同学不能被录取。我院将根据教育部下发的网报信息最终确定拟录取名单。
五、联系方式
上海医药工业研究院研究生招生办公室
地址：上海北京西路1320号
邮编：200040
联系人：武霞
电话：（021）62893799或（021）62479808转309 一、 基本情况介绍
我院始创于1957年，先后隶属于化工部、国家医药局等国家有关部委，现隶属于国务院国资委。1965年国务院学位委员会授权研究生培养单位，1995年批准设立博士后流动站，2000年批准为药学一级学科授予单位。拥有博士点5个，硕士点7个，药学博士后流动站2个。2002年与上海交通大学联合办学，组建上海交通大学药学院。我们的特点是：
光荣的悠久历史
雷兴翰、童村、许文思……上海医药工业研究院拥有许多辉煌的名字，犹如北斗星一样闪耀在我国医药界的星空上。他们将毕生的精力都奉献给了中国医药工业，功勋卓著，彪炳史册。谦逊的态度、严谨的作风、高尚的情操，这些所形成的强大的感召力，引领着一代代的先生们身体力行、言传身教，将宝贵的精神财富传递给一代又一代年青的医工院人。
强大的科研实力
我院科研水平在国内医药工业科研领域居领先地位，担负着国内医药行业技术创新基地的重要职责。科研机构设置及其科研方向涵盖整个药学领域。拥有4个国家级研究开发中心（国家医药工业信息中心、国家药品包装材料检测中心、药物制剂国家工程研究中心、国家（上海）新药安全评价中心）、1个技术创新中心（内含一个上海市重点实验室），6个专业的研究开发部室--药物化学部、制剂部、生物制药部、中药研究室、药理研究室及相配套的装备室、分析室；承担众多在研的国家级、省部级科研项目……
大量的重大技术创新；众多的自主创新药物；1500余项科研成果推广到全国31个省、市、自治区转化为生产力；沪深股市医药版块中的30多家上市公司均有我院的技术产品成果；50余个项目与境外合作、输出；获国家科技发明奖13项，国家科技进步奖13项，省部级科技进步奖275项；获新药证书212本，居全国医药企业首位。
优良的教育环境
我院历来重视青年药学人才的培育，所招研究生均为公费培养，实行较高的助学金和奖学金制度，每年用于研究生培养的费用达500万元。
拥有丰富研究生培养经验的科研队伍，先后培养出博士、硕士生500余名，博士后6名。现在读研究生达215人，在站博士后3名。以中国科学院院士周后元、候惠民领衔的教师队伍（包括国家人事部批准有突出贡献的中青年专家6名，享有国务院颁发的政府特殊津贴人员68名，新药评审专家12名，博士生导师16名，硕士生导师50名）专业精干、品德高尚……他们领导的各个科研小组和谐进取、学风优良；时有举办国际学术会议，学术氛围浓厚、机遇广阔。
广阔的毕业生发展前景
经我院培养毕业的研究生，由于他们具备了较强的科研能力和较好的综合素质，拥有良好广阔的个人发展空间--就业单位遍及国内有关高校、研究单位、各种企业和商业等领域，深受用人单位的欢迎。有些专业的学生往往被用人单位提前"预定"。
医药是一个朝阳产业，经我院培养的研究生必将以她坚实的专业基础和良好的综合素质，在医药工业及其相关领域的广阔天地中发挥自己的聪明才智。
雄厚的经济支撑
拥有实力雄厚的院属高新技术企业群，主要从事化学合成原料药、新型制剂、中药与生物药品的生产。……雄厚的经济实力保障并促进了科研的发展与创新。
坐落于世界东方大都市和中国最大经济中心城市的上海医工院，有光荣的过去，充实的现在，更有美好的未来。上海医工院将充分把握战略机遇、发挥优势、直面挑战、坚持"走出去"战略、专利战略、资本运作战略并举的方针，认真培植以人力资源开发创新、技术创新、管理创新为内涵的核心竞争力。"以创造健康为己任，倾力争强，再铸辉煌"，立志建设成现代化的高新技术医药企业集团和国家医药行业科技创新基地。
二、招生专业及研究方向
招生专业 研 究 方 向
药物化学 以创新药物研究、新药开发研究与重大药物产品的工艺改进为主要研究方向。研究和开发领域涉及抗肿瘤药物、抗感染药物、抗病毒药物、心血管药物、中枢神经系统药物、呼吸道药物、消化道药物、甾体药物、老年病药物等。具有很强的新药开发及化学合成研究能力，可以从事从实验室研制、工艺优化、中试放大、工程化研究直至生产的全过程研究。
药剂学 注射给药技术：重点解决难溶性药物注射途径给药，复合营养输液品种开发，多肽蛋白质缓控释注射给药系统研究；吸入给药技术：多肽蛋白质药物吸入给药；口服缓控释给药系统研究：包括控释微丸研究、缓控释片、口腔速崩制剂、智能化释药系统及其材料的研究；高生物利用度技术：包括以软胶丸、半固体骨架胶囊、滴丸为主要剂型的高效制剂研究，栓剂的研究；中药给药技术，包括中药新药开发、中药现代制剂关键工艺研究、中药纳米给药系统研究；药用辅料应用技术：包括高分子材料在药剂方面的应用等。
药物分析 新药质量标准的制定及其分析方法的方法学研究以及新药的质量稳定性研究；手性药物拆分的色谱分析方法的研究（手性流动相和手性固定相及其分析方法的研究）。2004年与上海市药物检验所合作培养，研究方向更加宽广，导师队伍更加充实，质量进一步提高。
微生物与生化药学 微生物来源的新药筛选研究；应用基因工程技术和传统技术相结合，进行微生物来源的抗生素及生化制品等的菌种选育；多肽、蛋白质、酶和多（寡）糖的研究开发；用于药物开发的微生物或酶法转化的工程菌或杂合酶的研制；用于重要医药中间体的转化、手性化合物的拆分及合成的微生物细胞或酶的固定化技术；重要抗生素和生化制品生产工艺的优化； 以PCR技术为基础，进行分子诊断技术和产品的研发。
生药学 传统中药和民间草药的开发应用：如中药活性成分的提取分离和鉴定，中药有效部位的提取分离和精制及中药复方的研究开发等；中药制剂工艺的研究、中药产品的质量控制、中药材及其制剂的质量规格制定、中药制剂的质量分析、中药多种标准品的制备以及中药保健食品的开发等天然资源的开发应用。
药理学 肿瘤药理领域：包括进行传统细胞毒类药物的研究，以及各种新机制抗肿瘤药理研究；心脑血管药理领域：包括进行抗高血压、抗心律失常、强心、降血脂、抗心肌缺血、抗脑缺血和溶栓等药物的不同水平的药效学研究和新药的寻找；其他药理领域：对抗感染药理领域进行抗耐药性研究，免疫药理领域进行免疫抑制剂的研究等，药物的安全评价研究：开展动物的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性等方面的研究工作工作。 周后元、侯惠民、朱宝泉、刘全海、陈庆华、赵文杰
周伟澄、孔德云、朱春宝、李建其、陈代杰、邓中平
张福利、金 方、陶 涛、王 浩、奉建芳、胡海峰
董文心
今年不招生博导：
张椿年、史炳照、李惠庭、马维勇、谢美华、梅其炳
张椿年 浙江湖州人，1932年2月出生，1953年毕业于上海医科大学，院专家组组长、研究员、博士生导师。1956年开始从事抗肿瘤药物研究，是国内开展该研究领域的开拓者之一。先后研制成功各种抗肿瘤药物20余种，填补了国内抗肿瘤药物研究和生产的空白，研究成果获国家、部级奖7项。其中塞替哌是国内第一个生产的抗肿瘤药物，环磷酰胺和甲氨喋吟等迄今仍然是常用的重要抗肿瘤药物。阿霉素工艺研究是国家"六五"攻关项目，获国家科技进步三等奖。依托泊甙新工艺取得美国专利，获国家发明三等奖。长期坚持自主创新药物研究，先后开发并投产成功抗瘤氨酸和嘧啶苯芥，前者收载于中国药典77年版，后者获全国科学大会奖。以后在天然产物蒽环类抗生素和鬼臼素的结构改造和抗肿瘤活性研究中，以及在NMDA受体、离子通道和HSV研究申均进行大量工作，并取得有益的结果。在国内外申请专利12项，其中美国专利3项，欧洲专利1项。发表论文110余篇，编著有 "肿瘤药物治疗概论"等3册。1986年国务院学位委员会批准为博士生导师，已培养博士12名，硕士8名，博士后1名。1992年享受国务院颁发的政府特殊津贴。
周后元 湖南衡阳人，1932年月12月出生，研究员，中国工程院院士，博士生导师。1956年毕业于沈阳药科大学。长期从事药物合成研究工作。先后主持负责糖精、维生素A、环己亚硝腺及卡氮芥、维生素B6、茶普生、麻黄碱、伪麻黄碱等重大产品的合成研究和工业化工作，作出了突出贡献。1986年先后获上海市劳动模范、全国医药系统劳动模范称号。1994年获吴阶平医学研究、保罗杨森药学研究二等奖。已发表论文20余篇，已培养博士研究生3名。研究成果获国家、部级奖4项。其中维生素A工业合成研究获国家科委二等奖，维生素B6恶哇法合成新工艺研究获国家发明三等奖。2004年领衔研发成功重大国债投资项目"合成麻黄素"。1991年享受国务院颁发的政府特殊津贴。1994年l2月当选为中国工程院院士。
侯惠民 上海市人，1940年10月出生，研究员，中国工程院院士，博士生导师。1963年毕业于上海医科大学，1990年在日本北海道医疗大学获药学博士学位，国家药物制剂工程研究中心主任，从事药物制剂的研究及工程化研究。先后负责40多项课题，在缓控释、膜制剂技术领域为提高我国制剂水平，提供更多的新剂型方面的作出突出贡献。1977年被评为上海市先进科技工作者，1991年为第二届上海市十大科技精英之一，同年被评为全国医药系统先进个人。已发表论文80余篇，其中国外发表10余篇。已培养博士生研究生4名。研究成果获国家、部级奖13项，获专利7项。近年来致力于国家药物制剂工程研究获得重大社会效益和经济效益。2004年领衔组建国家"蛋自质与多肽药物重点实验室"。1992年享受国务院颁发的政府特殊津贴。1996年2月当选为中国工程院院士。
朱宝泉 江苏无锡人，1946年8月出生，1984年毕业于上海医药工业研究院，理学博士。院长、交通大学药学院院长、研究员、博士生导师。主要从事新抗生素的筛选、菌种鉴别、分离纯化、结构测定的研究，以及菌种选育、微生物发酵和基因工程方面的研究。承担国家重大攻关、"863"、国家自然科学基金等十多项科研项目。其中，“头抱菌素C高产菌种选育及其发酵工艺研究"获1997年度国家科技进步三等奖;" 呐酚胺抗生素的新工艺研究"获"九五"国家重点科技攻关先进个人荣誉证书。迄今发现或参与发现18个新的微生物药物（新抗生素）及二个新质粒，建立了新抗筛选和质粒测序的新方法。研究成果获国家、部级奖3项。在国内外杂志发表论文100余篇，主要著作3本。培养博士研究生14名、硕士研究生13名。1991年2月被国家教委及国务院学位委联合授予 "作出突出贡献中国博士学位"获得者。1992年享受国务院颁发的政府特殊津贴。
史炳照 浙江镇海人，1944年1月出生，1966年毕业于复旦大学。院学术委员会主任、研究员、博士生导师。从事蛋自质、多糖类药物、固定化酶、单克隆抗体、PCR诊断试剂等研究。其中"高纯度尿激酶精制工艺和自动吸附提取装置"获国家科技发明二等奖; "尿激酶化学修饰"发表于美国酶工程杂志;"新型溶血栓药物APSAC研究开发"为国家"十五"攻关项目，已申报临床;"固定化D-氨基酸氧化酶、酞化酶"列入国家经贸委重点开发项目。曾担任国家医药管理局生物技术委员会主任。1992年享受国务院颁发的政府特殊津贴。
刘全海 江苏镇江人，1942年5月出生，1966年毕业于中国人民解放军第四军医大学。院学术委副主任、研究员、博士生导师。长期从事药理研究工作。涉及抗肿瘤、心血管、兔疫、单抗、实验动物学、细胞生物学等研究领域。负责人肺泡癌细胞的建株工作，1996年获中国人民解放军总后科技进步二等奖，排名第二。研制成功抗人纤维蛋自和抗尿激酶的双特异单克隆抗体，溶栓效率相当于5倍剂量的单独用尿激酶，已通过 "九五"攻关验收，被认为阶段性成果 。主持和起草国家医药管理局实验动物管理条例和管理细则。初步建成基因芯片实验室。成功开发二个一类中药和多个二类中药。迄今发表论文50余篇，培养硕士、博士研究生18名。为药理室学科建设、人才培养、科技平台的建立作出了重要贡献。
李惠庭 浙江镇海人，1936年9月出生，1960年毕业于华东理工大学。研究员、博士生导师。长期从事甾体避孕药和植物药研究。他所研究成功的药物炔诺酮、炔雌醚以及醋炔醚、氯米芬、紫杉醇等均在国内投入生产，产生了显著的社会效益和经济效益。1980-1982为美国斯坦福大学访问学者，1996年被国家计生委授予全国计划生育科学研究先进工作者。由他主持的"抗癌新药紫杉醇"项目获海南省科技进步一等奖和国家科技进步三等奖。迄今已在国内外学术期刊发表论文50余篇。已培养博士生5名。研究成果获国家、部级奖5项。1992年享受国务院颁发的政府特殊津贴。
陈庆华 福建莆田人，1942年5月出生，1982年毕业于上海医药工业研究院，理学硕士。研究员、博士生导师。从事靶向、多肽和蛋白质类药物微球注射剂、用流化床开发药用微丸等新剂型的研究。负责完成国家“七五"、"八五"攻关项目，靶向给药系统一肝动脉栓塞微球课题的研究，经专家评审达到国内先进水平。"九五"期间在国内率先负责开发了丙氨瑞林、亮丙瑞林等多肤微球缓释注射剂，被确认为上海市科学技术成果。此外，在负责采用流化床开发不同类型的药用微丸以及药物微囊化等新工艺方面，在国内作了开拓性工作。迄今发表论文60余篇，多次应邀出国作学术报告。
赵文杰 浙江杭州人，1957年10月出生,院学术委员会副主任、研究员、博士生导师。1989年毕业于上海医药工业研究院，理学博士。主要从事微生物菌种选育、菌种保藏和菌种鉴定的研究;微生物代谢产物的发酵调控和分离纯化的研究;微生物代谢产物的理化性质和质量标准的研究;微生物转化的手性药物合成的研究。承担国家重大课题10余项，培养硕士、博士研究生20余名，发表论文20余篇。1993年享受国务院颁发的政府特殊津贴。1997年头抱菌素C高产菌株选育及发酵工艺的研究获国家科技进步三等奖，排名第二。1998年获第五届吴阶平医学研究奖和保罗杨森药学研究奖抗生素学科个人三等奖。1998年国家人事部批准授予有突出贡献的中青年专家。
周伟澄 广东潮阳人，1958年11月出生，1984年毕业于上海医药工业研究院，理学硕士。院副总工程师、研究员、博士生导师。从事创新药物研究工作。涉及的领域包括抗寄生虫药物、抗菌药物、抗肿瘤等药物，为抗感染新药研究的学科带头人。其研究课题多次受联合国开发署、世界银行、世界卫生组织和国家新药基金资助。在国内外学术刊物上发表论文60余篇，培养硕士、博士研究生18名。由他研究开发成功抗锥虫新兽药"锥-46"，经专家鉴定，认为研究成果达国际先进水平，获中国专利。1994年获中共中央组织部、国家人事部和中国科协评选的"第四届中国青年科技奖"。1996年经国家人事部批准为有突出贡献中青年专家。2002年享受国务院颁发的政府特殊津贴。2004年领衔组建"上海市抗感染药物重点实验室"。
孔德云 浙江绍兴人，1952年12月出生，1988年毕业于上海医药工业研究院，理学博士。1989-1991年在英国S饱thclyde大学药学院从事博士后。中药研究室主任、研究员、博士生导师、上海交通大学兼职教授。主要从事中药、天然药物的研究与开发。为天然药物化学研究领域的学科带头人。参与研究的"抗癌新药紫杉醇"获海南省科技进步一等奖和国家科技进步三等奖。此外参与多个国家二类、三类新药的开发研究，申请专利3项。在国内外专业期刊上发表论文50余篇，参与编写论著3本，培养博士、硕士研究生多名。1999年享受国务院颁发的政府特殊津贴。
朱春宝 上海嘉定人，1950年4月出生，1993年毕业于上海医药工业研究院，理学博士。生物制药部主任、研究员、博士生导师。长期从事放线菌基因工程的应用研究。先后承担并完成了国家自然科学基金项目5项及国家“九五"、"十五"、"863高技术计划"的研究。率先在国内开展利用基因工程技术改造柔红霉素产生菌生物合成阿霉素、头抱菌素C产生菌的研究，分别被列入国家"十五"攻关项目 并取得良好的研究结果。已在国内外学术刊物发表论文30余篇，出版著作3本，培养硕士、博士研究生15名。
李建其 江苏南通人，1957年9月出生，1997毕业于上海医药工业研究院，理学博士、院学术委员会副主任、研究员、博士生导师、上海交通大学药学院兼职教授、上海市药物化学专业委员会委员。从事创新药物研究工作20多年，期间有10多年时间在德国、美国和加拿大的著名制药公司和大学进行多领域的新药研发工作。近年主要进行抗脑中风、抗抑郁症、非阿片类中枢镇痛剂、抗精神分裂症及抗肿瘤等原创性新药研究，为院中枢神经系统新药研究学科带头人。其多项课题得到国家科委及上海市科委的重点立项支持，负责承担的国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”课题已进入I类新药临床试验阶段。近年来已申请国内外新药发明专利10多项，其中三项国内发明专利已获得授权，研究成果处于国内相对领先地位。1995年曾获国家科技进步三等奖，1997年享受国务院颁发的政府专家特殊津贴。
陈代杰 上海人，1957年4月出生，1988毕业于上海医药工业研究院，理学博士。科研开发部部长、交通大学药学院副院长、研究员、博士生导师。从事微生物药物的研究开发。完成国家及国外合作项目12项。其中万石霉素、米格列醇、环抱菌素A发酵新工艺和甾体药物关键中间体ADD等实现产业化。"环抱菌素发酵工艺改进研究"获2001年杭州市科技进步二等奖，排名第一。出口技术2项。主持国家863项目《应用生物技术开发甾体药物关键中间体与重要甾体药物合成新工艺的关键技术 》和《创新性抗感染抗炎药物的高效筛选技术研究与应用 》获得突破性进展。已发表论文60余篇，翻译和编撰专著7本，申请专利3项。培养硕士、博士20余名。“环孢菌素A发酵新工艺”获2005年上海市科技进步一等奖。
梅其炳 四川泸州人，1953年 9月出生，1992年毕业于第四军医大学，药理学博士。1998-2000在宾夕法尼亚大学医学中心从事博士后。国家上海新药安全评价研究中心主任、兼职教授、博士生导师、中国药理学会理事、解放军第六届药学专业委员会委员，国家药品监督管理局药品审评专家库专家、解放军药学杂志编委。主要从事心血管药理、分子药理、中药药理与新药评价研究，新药安全评价研究工作的学科带头人。完成新药评价100余项，合成二氢吡啶、雌激素β受体激动剂、COX2抑制剂类化合物100余种，发表论文161余篇，主编、参编专著11部，申报专利5项，获军队和陕西省科技进步二等奖2项；培养硕士、博士研究生多名。
邓中平 河南荥阳人，1965年1月24日出生，现为国家上海新药安全评价研究中心副主任，研究员，博士生导师。从事新药安全评价研究工作。担任课题负责人的LEF已获美国FDA认可；rhG－CSF是国内正式生产的第一个基因工程升白细胞药物；r-sk是我国自行研制并获生产许可的第一个生物制品Ⅰ类药物；国家新药基金项目“建立小白鼠淋巴瘤细胞L5178YIK+/_体外致突变检测模型”填补了国内空白。“建立国家新药安全评价体系”获上海市科技进步二等奖，排名第三。发表论文和专著30余篇，培养硕士研究生4名，协助培养博士研究生1名。
张福利 四川眉山人，1968年3月12日出生，1999毕业于上海医药工业研究院，药学博士。现为上海医药工业研究院化学制药部主任，研究员，博士生导师。专业方向：心血管药物研究，手性药物研究。技术特长：工艺改进和工业化生产研究。他先后从事硫辛酸、金刚乙胺、美金刚、洛美利嗪、奥美沙坦酯、佐芬普利钙、螺普利、阿折地平、匹伐他汀钙、奥司他韦(达菲)、 坦索罗辛、帕洛司琼、利伐斯的明、司来吉兰等产品的研究与开发，其中部分课题列入上海市科委、国家科技部重点和重大攻关项目。在工作中着重创新研究和产业化研究，已申请中国专利14项（授权5项），欧洲专利和美国专利各1项。发表论文10余篇，参与编写专著1部。已培养硕士研究生4名，正在指导博士研究生3名，硕士研究生5名。获2001年上海市青年科技启明星称号。
金 方 江苏扬州人，1965年1月出生，研究员，博士生导师。1987年毕业于中国药科大学药学系，后于上海医药工业研究院取得药剂学硕士、博士学位，美国Virginia Commonwealth University博士后。从事药物新剂型及其产业化研究，尤其是在吸入制剂和缓控释制剂方面获得突破性进展。先后负责二十多项课题的研究，其中“左旋盐酸沙丁胺醇时控脉冲释药系统的研究”，“起全身治疗作用的鼻用粉雾剂及其产业化研究”为国家重大科技专项"创新药物和中药现代化"课题，已分别处于申报临床试验和生产阶段。发表论文和专著30余篇，培养硕士研究生4名，协助培养博士研究生1名，获中国发明专利6项，研究成果处于国内领先地位。2006年当选为人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选。
陶 涛 江苏涟水人，1959年6月出生，女，药剂学博士，研究员，博士生导师。1982年毕业于中国药科大学（原南京药学院），在上海医药工业研究院获硕士和博士学位。在国内外学术刊物上发表论文30余篇，申请专利7项，已授权专利2项，培养硕士研究生3名，获新药证书9本。作为技术骨干，参与国家“七五”攻关项目《肝动脉栓塞微球》和“八五”攻关项目《抗癌药物多层乳剂》的研究，主持“十五”国家高技术研究发展计划课题《石杉碱甲脑靶向纳米制剂》，获得突破性进展。
王 浩 江苏南通人，1968年3月9日出生，1998年毕业于上海医药工业研究院，理学博士。现为药物制剂国家工程研究中心研究员，博士生导师。上海市药学会药剂专业委员会副主任委员。从事药物制剂的研究开发。完成上海市科委项目及新药开发项目多项。其中透皮给药系统有酮洛芬贴片、睾酮贴片、川芎嗪贴片及妥洛特罗贴片，长效可生物降解注射微球有纳曲酮微球及生物降解材料PLGA。2001年于日本京都大学再生医科学研究生进修。国内外发表论文20余篇，专著一本。申请专利5项。培养硕士3名。
奉建芳 广西全州人，1966年4月出生，1999年毕业于四川大学华西药学院，理学博士，1999-2001中山大学中山医学院博士后，2005-2006加拿大Alberta大学访问教授。研究员，博士生导师。从事中药新型注射给药系统、中药有效部位与有效成分及其新型给药系统、长循环脂质体及其在抗癌药物中的应用等方面研究。负责完成国家“863”计划项目2项，中药有效部位纳米给药系统的研究项目2004年获得中华中医药学会科学技术奖三等奖。在纳米给药系统领域的研究项目多次获上海市科委纳米科技专项资助。申请专利12项。在国内外专业期刊上发表论文近40余篇，参与编写论著3本，联合培养博士生2名，培养硕士研究生多名。
胡海峰 安徽省滁州人,1967年11月出生，1998年毕业于上海医药工业研究院，理学博士。1999年2月起至日本科学技术厅开始2年STA研究和1年的博士后研究。现位生物制药部副主任，研究员，博士生导师。主要从事微生物核糖体工程研究，通过突变改造微生物的核糖体和RNA聚合酶，活化或加强次级代谢产物的合成水平。期间申请PCT专利一份和发表国外论文3篇（2篇第一作者），参加多次日本国内学术会议和2次国际会议。2002年2月回国，在院生物制药部进行微生物仿制药的开发和药物合成关键中间体的生物合成研究，取得较理想的成果。截至2006年底，已经完成二个仿制药的开发和产业化、二个关键中间体的产业化研究，发表论文10篇以上，承担上海市自然科学基金一项、上海市重点攻关项目二项。课题组研究方向主要有：微生物新药（天然产物）的研究、微生物产生酶的应用研究和药物合成关键中间体的手性合成研究等三个方面包括一些关键技术的研究。
董文心 河南获嘉人，1956年9月出生，1982年毕业于兰州医学院，1991-1997年赴巴黎六大医学院、法国国家医学科学院学习，获药理学硕士，博士学位。现为药理研究室研究员，博士生导师，上海市药学会理事。长期从事药理研究工作，主要涉及心血管和神经药理研究领域。主持建立了脑突触体摄取5-HT、NA或DA的研究方法，该方法是中枢神经系统新药研发以及相关疾病发病机制研究的重要实验方法，国内处于领先水平。建立了系统的抗抑郁新药药理研发的技术平台，负责研发的I类抗抑郁新药被列为国家重大科技专项课题，该新药已进入临床前安全性评价研究。并初步建成了抗老年痴呆症、镇痛新药、抗焦虑新药的药理研发技术平台。负责完成了数十项新药的临床前研发任务。在国内外专业期刊上发表了30余篇文章，副主编出版专著1部，培养硕士研究生5名。
马维勇
谢美华
2000年2月23日，医工院与上海交通大学签定了合办药学院的协议，本着教科携手、强强联合、学科互补、资源共享的原则，在实现科研院所与高等院校密切结合，走上了联合办学的道路。新成立的药学院，在交大建立教育基地、
公共实验室等，完善本科生和研究生的前期培养工作；在医工院建立毕业论文和提高学科水平的研究实验基地。药学院共享医工院的药物化学、药剂学、微生物与生化药学和交大的生命科学、生物医药工程、农学等学科的硕士博士点培养基地。完成共建后，医工院研究生培养进一步得到了一流的教学保障，提升了医工院研究生的理论水平和综合素质，而且得到交大优质的课堂、图书馆、网络等全方位的教学服务，为研究生今后从事科学研究打下坚实基础。
药学院成立后，医工院一大批从事医药工业研究开发和生产的优秀人才走上讲台，他们不仅具有扎实的理论基础知识，还具有丰富的实践经验，开设的课程更倾向于实际应用，在授课过程中不仅教授前沿的、热点的知识，更注重培养学生的创新理念和实际操作技能，受到学生的欢迎。
共建药学院对医工院的学科建设也产生了较大的推动作用。2000-2001年，双方共投入1800万元的重点建设经费进行研究实验基地建设，大规模更新实验室设备。不仅有利于研究生实验效率和论文质量的提高，也为各学科各具特色的技术平台的建立增加了技术支撑，对科研成果的开发和转化产生了积极作用。同时，大批在读研究生进入医工院实验室，成为科研工作中的一支重要力量，其中不少优秀的毕业生成为医工院的科研队伍的后备力量。
医工院还投入了600万元经费相继完成研究生宿舍楼的改造和新建工作，并加大对研究生管理的力度。
经过双方的共同努力，上海交通大学药学院的综合实力已经名列国内同类学院（系）前茅，并受到同行的广泛好评。事实证明，这是一种合作共赢的模式，它为医工院的研究生教育提供了一个很好的互补环境。同时，也为上海交通大学快速占领药学教育和研究制高点提供了有力的支持。 上海医药工业研究院2008年博士招生目录
上海医药工业研究院2008年博士招生目录
发布人：zhy 2007-10-29
上海医药工业研究院2008年博士招生专业目录
一、招生名额
2008年我院拟招博士研究生15名（以教育部下达招生计划为准）。
二、报名时间、地点、资料
具体内容见我院网站[url]http://www.sipi.com.cn[/url]内“研究生教育”→“招生信息”或“招生文件”
（一）报名时间：2008年2月1日至3月20日。
（二）报名手续：报考考生首先需要登陆我院网站办理网报事宜，纸质材料加盖公章后函寄至研究生办公室，时间以邮戳为准。
（三）报名时函寄所需资料：
1、正确填写的招生办提供的各项博士研究生报考登记表、信息表，并加盖相关公章。
2、请上缴本人硕士期间的学位成绩单（盖章）及硕士毕业证书、硕士学位证书复印件。
3、应持有硕士导师的推荐信及一名副高以上职称专家的推荐信。
三、考试时间
1、初试时间为2008年4月中旬，以准考证上的考试时间为准。学科考试时间为3小时。
2、复试时间另行通知。
四、考试科目（见下表）
五、录取
考生录取时应交齐以下材料：硕士阶段的学习成绩、硕士学位论文和评议书、原单位开具的思想政治情况、科研业务素质以及本人身体健康状况证明材料。
六、其他注意事项
1、我院报考时间为每年一次，属秋季招生。
2、我院暂不受理委托培养博士研究生。
七、通讯地址
地址：上海北京西路1320号上海医药工业研究院 邮编：200040
电话：021-62893799 传真：021-62893799
电子邮件： [email]wux@sipi.com.cn[/email]
招生信息请留意我院网站：[url]http://www.sipi.com.cn[/url]
热忱欢迎社会各界有志青年及应届硕士毕业生踊跃报考我院博士研究生。
专业目录及其考试科目
专业代码、名称及研究方向
相关部门及联系电话
指导老师
考试科目
100701★药物化学
1. 药物合成工艺
2. 中枢神经系统新药研究
3. 心血管药物研究
4. 抗感染新药的研究
001化学制药部
T：021-55514600
周后元
李建其
张福利
101英语
201高等有机化学
301药物化学或402分析化学
009创新中心
T：021-55514600
周伟澄
100702★药剂学
1.靶向给药系统
2..透皮吸收技术的研究与产品开发
3.多肽类药物的非注射给药
4. 新型给药系统研究
5 缓控释制剂研究
6.长效注射剂的研究与产品开发
002药物制剂部
T：021-55514600
陈庆华
金方
奉建芳
陶 涛
101英语
203药代动力学
303药剂学
003药物制剂研究中心
T：021-51320211
侯惠民
王浩
100703★生药学
天然活性成分及部位的研究
004中药室
T：021-62479808
孔德云
101英语
204天然药物化学
304波谱分析
100705★微生物与生化药学
1.新微生物药物研究
2.抗生素产生菌基因工程研究
3.微生物发酵代谢调控、分离纯化及装备研究
4.植物内生菌来源生理活性物质研究
5.微生物药物开发与生物催化技术研究
006生物制药部
T：021-62479808
朱宝泉
朱春宝
赵文杰
陈代杰
胡海峰
101英语
206高级生物化学
306微生物学
100706★药理学
1.肿瘤药理学研究
2.神经药理学研究
007药理室
T：021-55514600
刘全海
董文心
201英语
307生物化学
407 药理学
[url]http://www.sipi.com.cn/news.aspx?NewsID=12&Type=19[/url] 博士后流动站
上海医药工业研究院创建于1957年，先后隶属于化工部、国家医药管理局等国家有关部委，现隶属于国务院国有资产监督管理委员会。
我院科研水平在国内医药工业科研领域居领先地位，担负着国内医药行业技术创新基地的重要职责。科研机构设置及研究方向涵盖了整个药学领域，研究生导师队伍的教学经验丰富，目前，在读研究生达234人，在站博士后3名。1965年国务院学位委员会授权研究生培养单位，2000年批准为药学一级学科授予单位，1995年批准设立博士后流动站，1997年正式招收博士后进站进行药学研究工作。截止2006年6月进站博士后7名，与高等院校和制药企业联合培养2名。目前正按照人事部要求扩大博士后进站数量。
我院严格按博士后培养要求，在人员引进、课题选择、立项等方面以院科研发展为基础，根据博士后个人研究方向，以新药基础研究为主，取得了良好的效果，在博士后培养过程中我们以课题组指导老师为主，组成导师小组，对博士后的课题研究进度、质量跟踪指导，并及时组织中期报告和出站工作报告，并根据个人申请及个人的综合表现参加技术职称评定。 硕士生导师
专业
姓名
专业
姓名
专业
姓名
药物化学
俞 雄
微生物与生化药学
王岩
药理学
闵 旸
药物化学
岑均达
微生物与生化药学
陈少欣
药理学
李炳生
药物化学
王国平
微生物与生化药学
胡又佳
药理学
陈秀华
药物化学
袁哲东
微生物与生化药学
冯军
药理学
夏玉叶
药物化学
肖旭华
微生物与生化药学
李继安 药理学
秦燕
药物化学
钟静芬
生药学
杨义芳
药理学
马 璟
药物化学
张庆文
生药学
杨培明
药理学
胡卓汉
药物化学
时惠鳞
生药学
吴彤
药理学
常艳
药物化学
单晓燕
药剂学
陆伟根 *药理学
陈钢
药物化学
沈舜义
药剂学
任麒
*药剂学
陈桂良
药物化学
黄丽瑛
药剂学
贺芬
*抗生素分析学
刘 浩
药物化学
黄成军
*中药分析学
季申
*微生物与生化药学
徐伟东
药物化学
金东哲
*药物分析学
汪洁
*药物分析学
林梅
药物化学
林峰
*药物分析学
王鳞达
*药物分析学
杨永健
药物分析学
张敏如
*药理学
王华梁
*生化、分析化学
曾立波
药物分析学
李悦
*药物化学
李敏
*药物、毒物析
张玉荣
药物分析学
葛庆华
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