微生物胞外多糖分离纯化全波段扫描的疑惑
今天分离得到的细菌产生的胞外絮凝剂，理论是多糖或者是糖蛋白的可能行更大些，但是进行全波段扫描后，确只在260nm处得到一个突峰，280nm处没有明显吸收，这是怎么回事呢，大家做过多糖分析的有遇到过这种现象吗？全波段扫描用了沉淀后的粗品和浓缩发酵液不同程度稀释处理而进行得紫外扫描的。
还有一个问题就是我在用乙醇沉淀发酵液时，少量进行沉淀可以看到有白色丝状，但是在进行大量发酵液乙醇沉淀时（发酵液已经减压浓缩比较粘了）确只是得到大量很长时间消不掉的气泡！真的很困惑。
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