临床监察专员（CRA） 江苏恒瑞医药股份有限公司
临床监察专员（CRA） 江苏恒瑞医药股份有限公司公司行业： 医药/生物工程 其它
公司类型： 民营
公司规模： 1000-9999人
职位类别：生物/制药/医疗器械
工作地点：苏州 发布日期：2008-03-25
工作经验：不限 最低学历：本科
管理经验：否 工作性质：全职
招聘人数：4人
职位描述/要求：
主要工作内容：
1、 负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题。
2、 监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。
任职要求：
1、临床医学专业，本科学历；
2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神；
4、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强；
5、熟练应用电脑及办公软件；
6、能适应经常出差。
工作地点：全国各大城市
联系方式：
注：公司将对所有投递的简历认真筛选，对于简历筛选通过的，公司将在收到简历后两周内主动与您联系，请耐心等候！
联系方式：江苏省连云港市新浦人民东路145号
江苏恒瑞医药股份有限公司 人力资源部
邮编：222002
公司总部（连云港）：0518-85466315 刘小姐 赵小姐
网址：[url]www.hrs.com.cn[/url]
E-mail: [email]rlzy@hrs.com.cn[/email]
邮件主题请注明：应聘职位，例如：应聘高级临床监察员
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江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，前身为连云港制药厂，目前是国内最大的抗肿瘤药物生产基地，国家定点麻醉药品生产厂家，卫生部、国家医药局确定为参加国际麻管组织交流的窗口。1999年公司被国家科委认定为国家级重点高新技术企业，2001年公司建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站，2003年公司被列入国家“863”计划产业化基地。公司现有注册资本43107.168万元，员工3000人，各类技术人员1500余人，其中博士、硕士近百名。
公司目前主要产品有：抗肿瘤药、心血管药、麻醉镇痛药、内分泌药、抗生素等。公司的固体制剂、冻干粉针、无菌分装粉针、水针、原料药、大输液等剂型均已通过了国家GMP认证，异环磷酰胺、足叶乙甙、美司那、噻替派通过了美国FDA认证。
多年来，公司始终坚持以“科研为本，致力于人类健康”的宗旨，不断致力于新药研制创新，确立了以抗生素、治疗乙肝药物、肿瘤药、心血管药、内分泌药、麻醉镇痛药以及治疗常见病、多发病为重点研究方向的科研战略。公司先后在连云港、上海、美国成立三大科研中心从事新药的研发工作。公司在加强自身科研的同时，还与中国医学科学院药物研究所、中国医学科学院生物技术研究所、中科院上海药物所、中国药科大学、美国第四大生物制药企业CHIRON公司、瑞典Medivir公司（欧洲最大的生物制药公司）等国内外多家科研所共建创新实验室，通过技术转让、联合创新、自主开发等多种形式，先后拥有了国家四类以上新药证书90个，其中国家一类新药证书4个，二类新药13个，7种产品为国内独家生产，4个研究项目被列入国家“863计划”，2个产品被列入国家火炬计划项目，13个产品被评为国家级重点新产品，其中来曲唑原料及制剂和盐酸氨溴索原料及制剂被列入国家级火炬计划项目。目前，公司已申请专利40余项，正式获得国内外专利4项。
为了在激烈的市场竞争中取得主动权，公司建立并完善了遍及全国的销售网络系统，拥有一支一千多人的营销队伍。公司的亚叶酸钙、奥沙利铂和艾素三个产品连续几年销售额均超过亿元。
公司在快速发展的同时，还积极利用股票上市的优势，加大资本运营力度，通过重组、收购、兼并等多种方式，推动企业做大做强。公司投资2亿多元在上海闵行开发区建设上海恒瑞医药有限公司，从事生物医药的研究和生产，投资300万美元在连云港市大浦化工区新建原料药生产工厂，其设计与建设将参照美国FDA标准进行，生产设施要求通过美国FDA认证，产品在满足自身生产的同时，出口欧美市场。
2005年全省医药行业销售收入、利润总额排行中，恒瑞居利税十强的第二。2006年国家统计局首届大中型工业企业“自主创新能力行业十强”信息排行榜上，恒瑞医药位居化学药品制剂制造第二。恒瑞是省“十一.五”信息化示范企业，国家发改委电子商务重点项目承担单位。2006年恒瑞医药实现销售收入14.22亿元，同比增长24.56%；实现利润2.98亿元，同比增长30%。
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