质量部经理 南京厚生药业有限公司
质量部经理 南京厚生药业有限公司公司行业： 医药/生物工程
公司类型： 民营
公司规模： 100-499人
职位类别：生物/制药/医疗器械
工作地点：镇江 发布日期：2008-04-05
工作经验：3-5年 最低学历： 大专
管理经验：否 工作性质：全职
招聘人数：1人
职位描述/要求：
主要职责：
1.负责质量全面管理工作，编制公司全面质量管理保证体系；
2.负责审核物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，审批取样和留样操作程序、各项检验SOP并监督执行。
3.决定物料和中间产品的使用与否，做到不合格原料不投产、不合格中间产品不流入下道工序。
4.审核成品发放前批生产等记录，决定成品发放，签发成品放行单。
5.对进库原材料、辅助材料和出入库产品全过程质量管理；
6.审核不合格物料的处理程序，负责对偏差报告进行审核和处理。
7.制订物料贮存期。
8.与销售部和市场部商定药品包装材料的规格标准；审核包装材料的内容设计与印刷质量。
9.督促质检中心和车间检验员及时对物料、中间产品和成品按批准的取样规程、检验操作规程进行取样、检验、留样。
10.负责对主要物料供应商质量体系进行评审。
11.负责制定QC、QA的职责，指导和评价QC、QA的工作。
12.完成公司新品开发中的有关质量检验及标准制订工作。
13.遵守公司的各项规章制度。
技能要求:
1．中医药相关专业大专以上文化程度；
2．三年以上制药企业质量管理工作经验；
3．综合协调能力较强，有高度的工作责任感和事业心，工作认真，能吃苦耐劳。
联系方式：
邮箱：[email]chaojiawei0110@sina.com[/email]
电话：025-52310087-215
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南京厚生药业有限公司
南京厚生药业有限公司是在江苏省南京石山头制药厂基础上重新组建的一家集科、工、贸于一体的有限责任公司。2003年7月，由江苏省句东农场、江苏省高新技术创业服务中心等股东发起成立，初步完成了企业改制。2005年8月由江苏省新航程房地产开发公司等股东注入巨资，完成了新一轮的增资扩股和体制改建等工作，使得公司具备了更强的竞争实力。增资扩股以来，公司决策层对原有人员及制度进行了较大调整，迅速提高了公司研发和管理水平，增强了生产及销售能力。
公司拥有现代化的生产设备，于2004年1月获得药品GMP证书。主要生产心血管类、儿科类、保肝类、抗病毒类等二十余种药品，包括考来烯胺散、肝舒乐冲剂、救尔心胶囊、穿心莲胶囊、小儿咳喘灵颗粒、保儿宁颗粒、复方板蓝根颗粒等，其中新药考来烯胺散为全国独家产品，肝舒乐冲剂为国家中药保护品种；公司是华东地区最大的复方板蓝根生产销售基地。
公司拥有一流的科研队伍，已初步建立了比较完善的研发体系。近两年来，公司共获新药证书及生产批件近10个，其中复方薤白胶囊多次获得省科技厅新药攻关项目资助，具有极大的市场前景。
公司本着“厚德载物、厚生养民、克勤克勉、求精求进”的理念，有着长远的发展规划，在今后将逐步提高企业核心竞争力，向着更光辉美好的明天前进！
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