福建紫华药业有限公司
单位介绍：福建紫华药业有限公司（简称福建紫华）位于福建省晋江科技工业园区，是中国专家(集团)有限公司于2001年8月注册成立的外商独资高科技制药企业，注册资本3000万美元，主要从事高新药品的研发、生产和销售。
福建紫华一期工程占地近10万多平方米(约150亩)，建筑面积6万多平方米，连续两年被列入福建省重大外资引进项目。2003年10月23日以优秀的成绩动态、整体、一次性通过GMP认证。
目前厂内有10个模块化的车间，每个车间约1100平方米，均有独立的空调净化系统，可同时进行多个品种、多个剂型的生产。是目前制剂类药厂规模最大、设备最先进、设计、建设最新的制药企业之一。
福建紫华非常重视环境保护。已建成的污水处理系统采用新型的处理工艺A2O法处理，可处理所有制剂类药品的废水，包括抗生素类药品。污水处理构筑物采用地埋式，构筑物表面覆土绿化，整体布局合理美观。污水经处理后达到一级排放标准，可直接排放。
福建紫华药业将以人为本，依靠科技进步，注重生产、市场、科研三者的完美结合，不断提高企业的核心竞争力。我们竭诚希望与各相关企业开展全方位的合作，共同努力推动医药工业的进步，为人类的健康做出贡献。
公司有舒适整洁的工作和生活环境，设有多功能厅、娱乐活动室、图书室、网球场、篮球场、排球场等完善的职工活动场所，五天制八小时工作制，提供社保、医保、宿舍和食堂等。
招聘内容：
销售人员
1、丰富的工作经验和市场营销经验，有一定的市场网络和广泛的客户资源。熟悉市场运作。
2、勤奋好学、吃苦耐劳和敬业精神。
3、具有良好的团队精神和集体荣誉感。
QC
岗位职责：
1、负责产品全项的质量检验工作，严格按照规定的质量标准和检验操作规范进行检验。
2、对检验结果的及时、准确、可靠性负责。
岗位要求：
1、药检等相关专业，中专以上学历。
2、熟悉药品检验程序与操作，2年以上药品质检工作经验。
3、熟练使用红外、紫外、高压液相等检验仪器，对数据有较强分析处理能力，及时规范正确填写各种原始记录、检验报告单、各种台帐。
4、熟悉GMP，对质量严肃态度，一丝不苟。
药品注册
岗位职责：
1、广泛收集新技术、新产品及项目的各类信息，负责市场调研及项目的可行性研究。
2、建立新产品研制档案。
3、负责新产品、新规格、新剂型的申报工作。
岗位要求：
1、药学等相关专业，大专以上学历。
2、有丰富的药品研发、注册报批工作经验，熟悉相关药事法规。
3、有较强的沟通、协调能力,较好的协作精神。
熟练技工
岗位要求：
1、药学等相关专业，中专以上学历。
2、熟悉生产工艺的片剂、胶囊、冻干粉针、颗粒车间生
产关键工序（一个或几个），2年以上工作经验，无经
验者勿扰。
3、对GMP有较好理解。
4、较好的协作精神，勤快，肯吃苦。
岗位职责：
严格按照GMP规范，保质保量完成生产指令及其他操作。
仓管
岗位职责：
1、负责仓库物资管理工作。
2、对物料验收把好质量关。
3、确保物料的有质有量有序。
4、清仓盘点，帐物相符，做好报表。
岗位要求：
1、药学等相关专业，技工或中专以上学历。
2、有电脑基础，熟悉GMP，有相关工作经验，有财务基础。
3、做事细心，有高度的责任心及良好的职业素质，踏实敬业。
备注：
招聘QQ：814102569 可登陆空间了解企业情况
或者电话联系：0595-85739080
邮件：[email]hr@seaward.cn[/email]
发布日期：2007-11-9 11:00:45 有效期限： 天
联系方式
联系人：涂先生
电话：0595-85739080 传真：0595-85735111
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