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chenwei6669 发表于 2008-4-14 00:05

如何来判断所做出的产品是S构型还是R构型?欢迎大家讨论!

如何来判断所做出的产品是S构型还是R构型?欢迎大家讨论!

chenwei6669 发表于 2008-4-14 00:07

我原以为S构型的东西比旋光度应该是负值,R构型的东西比旋光度应该是正值
原来这种理解是完全错误的
或许对于只有一个手性c的东西这种说法应该是对的吧?
那万一某产品有两个手性c或者有一个手性c和一个手性轴,而我只要R构型的产物,那我该如何知道自己所得到的产物是R构型的呢?

[[i] 本帖最后由 chenwei6669 于 2008-4-14 00:11 编辑 [/i]]

赵先生 发表于 2008-4-14 01:03

简单的办法，查阅已有文献报道，根据旋光值正负比对文献描叙的R/S；
复杂的办法，没有文献报道的前提下，只有自己做单晶X衍射，确定分子绝对构型，才能确定R/S.

0342402 发表于 2008-4-14 13:46

最有力的证明办法就是：单晶衍射图。这个是得出绝对构型的最直接方法！

当然还有最理论的办法：如果是产物的话，那么你应该很好的分析下反应的立体化学专属问题。比如某些反应一定是构型翻转的，有的一定是构型保持的，如某些SN2反应。如果反应物没有手性中心，有前手性中心的话，那么可以根据Cram规则判断那种产物的量多，这类应用广泛见于羰基还原反应。总之，在理论上是有一定的判断方法的。

最后说一种比较篇实验的方法——NMR
NMR发展到今天，可以说已经是很好很强大了，如果你的产物是天然提取的还是未知结构那怎么鉴定构型呢？除了单晶衍射的方法，那就只有通过NMR来解决，比如可以做个NOE谱，看下相关原子的立体结构信息，这个对于鉴定构型有很大的帮助。

chenwei6669 发表于 2008-4-14 20:08

那液体怎么办
做不了单晶啊

summerrain 发表于 2008-4-17 19:19

似乎曾经听说做NOE谱可以解决。

shen3511 发表于 2008-4-17 21:53

如果只有一个手性中心的话，NOE有时并不能够解决问题，当然，如果有表样的话，问题就很容易解决了

syhu007012 发表于 2008-4-17 22:31

不知道CD谱适用于哪些情况

sln 发表于 2008-4-25 11:32

[quote]原帖由 [i]chenwei6669[/i] 于 2008-4-14 00:07 发表 [url=http://forum.e2002.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1337853&ptid=242265][img]http://forum.e2002.com/images/common/back.gif[/img][/url]
我原以为S构型的东西比旋光度应该是负值,R构型的东西比旋光度应该是正值
原来这种理解是完全错误的
或许对于只有一个手性c的东西这种说法应该是对的吧?
那万一某产品有两个手性c或者有一个手性c和一个手性轴,而我 ... [/quote]

或许对于只有一个手性c的东西这种说法应该是对的吧?
错了，也是没有关系。

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