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ubey912 发表于 2008-5-15 10:42

求助：RP-HPLC合适流动相如何选择？

各位大侠：
我是药剂专业的，想用反向HPLC测定量一个合成的新材料。但是材料性质很郁闷，溶于水，但一加甲醇就出现沉淀。怎么选择合适的流动相啊，乙腈也不行。苦恼中~~~

adobe112 发表于 2008-5-15 11:21

回复 1# ubey912 的帖子

那就用水做流动相吧,单纯水不行的话,用缓冲溶液也可以(比如磷酸盐),还不行的话,请教高人

ubey912 发表于 2008-5-15 18:15

回复 2# adobe112 的帖子

谢谢你啊[biggrin]

pharma100 发表于 2008-5-15 21:06

这种情况还真少见，是不是溶样浓度太高了，配稀点！[welcome]

ubey912 发表于 2008-5-16 23:49

[quote]原帖由 [i]pharma100[/i] 于 2008-5-15 21:06 发表 [url=http://forum.e2002.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1378176&ptid=250721][img]http://forum.e2002.com/images/common/back.gif[/img][/url]
这种情况还真少见，是不是溶样浓度太高了，配稀点！[welcome] [/quote]

这跟样品浓度有关吗？配稀点的话溶解性会变好吗？
有人建议说用浓缩的水溶液直接进样，流动相光用水还可以实现分离啊？若流动相里加甲醇是不是就应该用稀溶液啊 ？现在对这个化合物束手无策~~

pharma100 发表于 2008-5-17 11:41

[quote]原帖由 [i]ubey912[/i] 于 2008-5-16 23:49 发表 [url=http://forum.e2002.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1379419&ptid=250721][img]http://forum.e2002.com/images/common/back.gif[/img][/url]


这跟样品浓度有关吗？配稀点的话溶解性会变好吗？
有人建议说用浓缩的水溶液直接进样，流动相光用水还可以实现分离啊？若流动相里加甲醇是不是就应该用稀溶液啊 ？现在对这个化合物束手无策~~ [/quote]

所谓溶解性是相对的，当然溶解度非常非常低也就没办法了，光用水做流动相也是可以实现分离的，比如你采用梯度洗脱，可以先用水将你的样品洗脱后，再采用增加有机相的方法去洗脱那些保留性强的物质（杂质），不过你的这个样品水溶性这么好，不知用水洗脱会有多少保留就不好说了，要试试看才知道！

[[i] 本帖最后由 pharma100 于 2008-5-17 11:43 编辑 [/i]]

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