2008年药品阳光采购经销商报名附件
国外生产企业必须参加注册并领取用户名、密码；2、 国外生产企业由其国内总代理代替完成相关企业、产品注册事宜；
3、 代理注册国外生产企业的国内总代理必须为取得GSP证书的药品经营企业；
4、 国内总代理首先必须参加经营企业注册，领取经营企业用户名、密码，并在“平台”填报企业自身信息；
5、 国内总代理另外应递交与国外生产企业签订的代理协议、进口产品注册证（以证实国外生产企业名称），并以该国外生产企业的名义注册国外生产企业，领取该国外生产企业用户名、密码，在“平台”填报国外生产企业信息（仅需填写国外生产企业企业名称，所属地区选“国外”，其他栏目不必填写）；
6、 领取国外生产企业用户名、密码后，国内总代理应及时登录“平台”，填报该国外生产企业进口产品信息，勾选“进口产品”，并将该产品进口代理企业选填为国内总代理。
7、 以上操作步骤即完成了国外生产企业、进口药品的招标注册阶段程序。
湖北省综合招投标中心
2008-5-15
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