在你可以正常PCR的体系中,另外再加入BSA,可以试一下不同的BSA浓度对PCR扩增效果的影响,比如加入BSA终浓度为6μg/μl 、4μg/μl 、3μg/μl 、2μg/μl 、1μg/μl 、016μg/μl 、0125μg/μl 和0μg/μ,找到一个合适的BSA浓度即可,BSA的纯度要尽量的选择比较高的,这样会更有效。
我们老师以前的试验中表明在加BSA的PCR效果明显比没有加的好,所以一般都会加一点的
以前的人做试验时很多试剂都是自己配的,不知道你用的什么体系,一般公司与酶附在一起的10*Buffer都是标准体系 10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
其实里面很多都是可以调节的,我的经验告诉我,一般正常体系,如果模版和引物好用的话,那么就问题不大了