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PCR引物设计的黄金法则
本主题由 saturn100 于 2008-2-22 22:28 设置高亮
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发表于 2007-4-9 22:54
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学习一下,谢谢……………………
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发表于 2007-4-19 20:50
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楼主说得这么好听,也要让大家见识一下了
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发表于 2007-4-20 12:55
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学习。。。。。。。。。。。。。。
详细介绍我会的生物学相关protocol。
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发表于 2007-4-20 12:59
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5.引物3′端不能选择A,最好选择T。
引物3′端错配时,不同碱基引发效率存在着很大的差异,当末位的碱基为A时,即使在错配的情况下,也能有引发链的合成,而当末位链为T时,错配的引发效率大大降低,G、C错配的引发效率介于A、T之间,所以3′端最好选择T。
这一条很反常啊,我通常是用G或C。而且大多数参考书都是。
详细介绍我会的生物学相关protocol。
http://ygty.blogbus.com
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发表于 2007-4-21 13:42
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学习学习!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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学习学习,看看再评价!
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呵呵,这么神秘?看看有什么
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发表于 2007-4-24 16:38
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学学别人的好东东,取长补短
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发表于 2007-4-24 16:45
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比较全啦!
但有时不能两全,可首先考虑:
特异性无错误引发,无二级结构, 退火温度尽量一致.-----------------------
------------------------------参考参考!
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学习学习,谢谢楼主!
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发表于 2007-4-29 14:37
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一看
不过,黄金法则,
楼主提到,BLAST的用法,这里想向大家请教,BLAST参数如何设置?
另外,想向大家请教,对于文献上的引物,如何确定该引物在DNA序列中的位置?
这里先预作感谢
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发表于 2007-4-29 19:31
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发表于 2007-4-30 05:10
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dddddddddddddddddddddddddddddddddddd
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