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【内科综合】
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罕见的颅内占位
本主题由 xiaotianyuzi 于 2008-5-19 10:24 解除置顶
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罕见的颅内占位
16岁男孩,自小智力较差,时有癫痫发作。头颅较大,一直被当作脑积水,未治。今年来诊,CT和MRI如下。这样的病例,我本人从来没有见过,不知哪位战友见过,请战友指点:如何诊断?如何治疗?
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要测量下CT值,想积水,但仔细看有象囊肿,好多分隔,左边是长了东西.
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先天性大脑发育畸形吧,没见过
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诊断考虑 恶性肿瘤可能性大,并发脑结构发育不良 继发性的脑积水
左侧额颞顶 、后颅窝及左侧翼腭窝内巨大肿瘤,并且左侧后颅窝骨质明显破坏,左侧端脑明显受压,右侧脑室明显扩张,内有分隔。
预后将很差,治疗方面手术切除肿瘤的风险将很大,要慎重。单纯行脑积水分流术意义也不是很大。个人认为 治疗意义不大。
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患者,青少年男性,自小智力差,有癫痫发作,从MR上看感觉应该是:先天性脑发育发育畸形,胼胝体缺如!治疗很困难,只能对症处理,难以根治,必要时可考虑行脑室腹腔分流手术!
其他首先根据病人病史较长,可以暂不考虑恶性肿瘤的可能!!@!
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仔细把这个患儿的影像资料在不同的平面对照观察,可以明确这是一个肿瘤,应该是侵袭性的,其肿瘤主体在左侧乳突部位,向外侧已穿破颅骨,突出至头皮下,向下已侵袭至后颅窝外侧,向上侵袭颅内,并沿着硬脑膜生长,大脑镰已被侵袭,可见空腔生成。
但该病变与脑组织的分界仍然非常清楚,右侧大脑半球是继发于室间孔闭塞的脑积水。因为未早期就诊,所以判断有无先天脑发育畸形比较困难,但可以肯定主要病变仍是这个大的肿物。
由于肿物本身强化不明显,但沿着脑膜生长时强化较明显。从外科技术角度讲,切除并非无可能,但高度侵袭的外科操作也无法改善其脑发育的状况,但切除大部肿瘤或多次切除应可以延长寿命。
现可以在其左侧乳突部位肿瘤突出于皮下处取活检,估计脑膜瘤或者骨源性肿瘤可能比较大。
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我有一个类似的病人,与这个很像。此病人的表现为颞部的肿瘤CT上高密度,MRI上表现部分强化,强化不太明显。有部分占位MR在T1T2上全表现为低信号,应是骨性组织。肿瘤部分骨质破坏明显,结合以上特点,考虑为“软骨瘤样脊索瘤”。
脑室内可能是先天的脑室畸形, 但更大的可能是胆质瘤,下个脑室镜看一下吧。可能清不太干静。要用脑室镜清这个,得一天的时间,我们清过一个,太麻烦了。
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生长发育情况如何呢?他现在的智力如何?能否生活自理?还有一般情况是怎样?病史不是很明确,这样比较难诊断,如果开始发育还是比较正常,说明不是先天性的,可以考虑肿瘤活性和别的,如果从小发育就是迟缓,还是考虑先天性的,比如先天性脑发育不良。还有母亲怀孕时的情况怎样?是否有别的感染等等。至于治疗,现在已经很难,哪怕能明确也是很难。无论是先天还是后天,现在这个状况好像都没有好的办法!
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