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半定量RT-PCR异管上样怎么消除不同胶间的误差

本主题由 angel888 于 2008-2-21 09:12 设置高亮

半定量RT-PCR异管上样怎么消除不同胶间的误差

急需知道半定量RT-PCR异管上样怎么消除不同胶间的误差?
本人因样本量太大,不同将所有的样本在同一块胶上跑,但不同胶跑出的结果差异又很大,数据不可能在一起统计,我想请教大家 怎么样跑胶,才能使结果在一起统计,使不同胶间的误差达到最小?
还有我知道 有混合样在不同胶上都跑来消除误差,可我想不同为什么可以?而且这种方法怎么样计算才对呢? 请大家帮忙,快毕业了着急啊!先谢谢了!

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同时做的两块胶跑出来会有很大的差异吗?
我感觉应该不会太大吧?
做人要知足,做事要知不足,做学问要不知足!

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是的,差异还是很大的阿

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