e2002-regal

想请教下各位大虾，在实验过程中　在母核已经确定的情况下　连接集团是怎么设计的呢　有规律吗　谢谢了

[ 本帖最后由 gcliao 于 2008-4-2 19:24 编辑 ]

seu_sm518

这个问的好广泛啊，推荐你看一看《创新药物化学》这本书，里面对药物分子设计设计方面讲的很详细，这么书论坛上有的。
一般常用的方法有生物电子等排原理，拼合原理，官能团转换，环结构变换等等，有很多的。

我爱合成

哥哥啊，大四的时候你的药物设计学的比我好啊！！！
感觉药物设计真的有点艺术创造的味道（当然不是唯美主义了），利用同样的规则不同的人设计的结构可能完全不同啊。

kl128

拼合原理，存在很多问题，

已经过时，

[ 本帖最后由 kl128 于 2008-4-2 12:19 编辑 ]

summerrain

想问一下拼合原理主要有些什么问题呢？

gcliao

引用:

原帖由 regal 于 2008-3-30 23:35 发表
想请教下各位大虾，在实验过程中　在母核已经确定的情况下　连接集团是怎么设计的呢　有规律吗　谢谢了

欢迎大家积极讨论药物分子在母核确定下，如何选择连接集团；另外靶点蛋白确定的情况下，如何确定母核！这是药物化学的精髓，也是药物化学工作者的创造力和艺术性的集中表现！

本斑竹将对积极回帖，不管是经典药物设计的方法，还是合理药物设计的方法，尤其是自己论文的设计方法与经验，都会给予丰厚的奖励！

[ 本帖最后由 gcliao 于 2008-4-2 18:54 编辑 ]

gcliao

我先回答一下regal兄弟的问题，选择连接基团要注意的几个问题：

1。构建模块的合成难易程度，最好能直接购买

2。与连接的方式，如果是碳碳键连接，合成难度较大；最好是酰胺或脂键，碳氮键也很不错

3。如果是通过把几个构建模块通过成环来合成目标化合物，要考虑合成通法的通用性

总之，第一轮你要尽快的拿到化合物，作生物活性评价来验证你的设计思想是否与实际相符合，好的话继续进行下一轮化合物的设计，不好的话及时调整设计思想。

我爱合成

这是我的一位师兄给我讲过的一些东西，拿出来与大家共享：我们做新化合物，大多会查阅与该课题相关的文献，看别人是怎么做的，在别人工作的基础上可以确定大致的构效关系，这可以作为我们设计化合物的参考，但不能作为绝对的规则，因为别人的工作不可能面面俱到，总会有他想不到的地方，所以拼接的侧链应尽可能的丰富，这样才能找到新的突破点。

gcliao

引用:

原帖由 我爱合成 于 2008-4-2 23:07 发表
这是我的一位师兄给我讲过的一些东西，拿出来与大家共享：我们做新化合物，大多会查阅与该课题相关的文献，看别人是怎么做的，在别人工作的基础上可以确定大致的构效关系，这可以作为我们设计化合物的参考，但不能作 ...

兄弟说出了目前我国的药物化学研究的现状呀，有同感！

pharmaer

发现 《药物化学进展》这册书，对于这个问题讲得比较透彻，而且都是比较新的文献综述。希望看看有用，主编：彭司勋，副主编：赵守训，廖清江，尤启冬

0342402

我比较推崇CADD，尤其是知道受体的具体结构的情况下，完全可以用CADD的方法先设计分子，然后对其评价，然后合成。

fangzheng1012

问下兄弟,《药物化学进展》这册书有没有下载链接啊,最近正在找

WCHJ

8#的兄弟,你说的情况大家都知道也想做,但是现在有没有哪个单位能花那么长时间那么多金钱做一个全新的药物啊!!!
能知道大家都做些什么阶段的工作吗?

我爱合成

呵呵，我说的其实就是Me-Too，这是做全新药物较好的一个方法，不用花大力气去找新的先导物，比如雷尼替丁，疗效比西咪替丁好的多，还有沙星类的抗菌药等等，好多例子。

jxzhang04

不明白, 楼主所说母核是否为药效团.