PCR与ELISA的比较

Edwin0577

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1^# 大中小发表于 2008-5-18 09:22 只看该作者

PCR与ELISA的比较

`定量PCR，就是通过检测扩增产物的量来推知前模板（DNA或RNA）数量。由于PCR扩增是指数递增的，扩增效率的微小变，便可导致扩增产物的巨大变化；而影响扩增效率的因素很多，如DNA聚合酶、NA模板、引物、dNTP、Mg2+、循环参数、温度斜坡时间以及污染DNA的存在等。即使这些参数被精确优化与控制后，仍然存在试管效应的影响，即同样的反应条件不同的反应试管扩增产物量有差异，所以定量PCR技术是相当困难的。但是得用PCR技术来定量核酸的敏感性高，较Southern、Northern和点印迹杂交高出几个数量级，因此人们通过各种途个径，严格控制影响扩增效率的种种因素，不断完善定量PCR技术